Vorina
DAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VoriNa
injekční/infuzní roztok dinatrii folinas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje dinatrii folinas 27,32 mg, odpovídá acidum folinicum 25 mg.
chlorid sodný, dihydrát natrium-citrátu, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, kyselina chlorovodíková 10%, voda na injekci Obsahuje sodík.
Injekční/infuzní roztok.
1x50 mg/2 ml 25x50 mg/2 ml 1x100 mg/4 ml 10x100 mg/4 ml 1x350 mg/14 ml 10x350 mg/14 ml 1x500 mg/20 ml 1x1000 mg/40 ml
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Po otevření ihned spotřebujte.
■v
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce (2 °C -8 °C). Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 19/182/03-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU vorina
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
VoriNa
injekční/mfuzní roztok dinatrii folinas
2 ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání.
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
J. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
Injekční roztok 50 mg/2 ml (100 mg/4 ml, 350 mg/14 ml, 500 mg/20 ml, 1000 mg/40 ml) 6 JINÉ
TEVA