Voltaren Rapid 12,5 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Voltaren Rapid 12,5 mg, měkké tobolky Diclofenacum kalicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna měkká tobolka obsahuje diclofenacum kalicum 12,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sorbitol. Pro více informací viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Měkké tobolky
10, 20, 30, 40 měkkých tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Neužívejte, pokud máte žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, vážné onemocnění ledvin, jater nebo srdce, v těhotenství, při přecitlivělosti na diklofenak nebo jiné léky proti bolesti nebo zánětu.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Novartis s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 07/719/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Rychlá úleva od bolesti zad, bolesti hlavy, zubů a bolesti při menstruaci. Uleví od příznaků nachlazení a chřipky a snižuje horečku.
Dávkování: Dospělí a mladiství od 14 let: zpočátku 2 tobolky a dále 1-2 tobolky každých 4-6 hodin podle potřeby. Neužívejte více než 6 tobolek denně.
Neužívejte déle než 5 dní při bolesti a déle než 3 dny v případě horečky.
16.INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Voltaren Rapid 12,5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Voltaren Rapid 12,5 mg
Diclofenacum kalicum 12,5 mg
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Novartis
3. POUŽITELNOST
EXP