ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU Štítek na lahvičce

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Vitamin C-Injektopas 7,5 g

150 mg/ml

koncentrát pro infuzní roztok acidum ascorbicum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 7,5 g.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

50 ml

koncentrát pro infuzní roztok 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Intravenózní podání.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:__

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

86/107/13-C

13. ČÍSLO SARZE

Č. šarže:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ÚDAJE UVÁDĚNĚ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Vitamin C-Injektopas 7,5 g

150 mg/ml

Koncentrát pro infuzní roztok Acidum ascorbicum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

1 lahev s 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 7,5 g.

1 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 150 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Hydrogenuhličitan sodný, voda na injekci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

Koncentrát pro infuzní roztok.

50 ml

20 x 50 ml

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Intravenózní podání.

Před použitím si pozorně přečtete příbalovou informaci pro uživatele.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, Ze LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK musí být uchováván mimo

DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, uchovávejte lahev v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci: PASCOE

Pharmazeutische Praparate GmbH Giessen, Německo

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

86/107/13-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMĚ

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.