ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Označení na krabičce

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

1 ml roztoku obsahuje moxifloxacinum 5 mg (jako moxifloxacini hydrochloridum 5,45 mg).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Chlorid sodný, kyselina boritá, kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný (pro úpravu pH) a čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Oční kapky, roztok 1 x 5 ml

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Pouze pro oční podání. Není určeno pro injekční podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

Zlikvidujte čtyři týdny po prvním otevření.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Alcon Pharmaceuticals (Czech Republic) s.r.o. Na Pankráci 1724/129 140 00 Praha 4

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

64/545/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

VIGAMOX OČNÍ KAPKY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ_

VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum

Pouze pro oční podání. Není určeno pro injekční podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP:

Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

5 ml

6. JINÉ

Alcon