ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA A LAHVIČKA

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VALZAP COMBI 320 mg/12,5 mg potahované tablety valsartanum/hydrochlorothiazidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje valsartanum 320 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje monohydrát laktosy a lecithin (obsahuje čištěný sójový olej) viz příbalová informace.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

potahovaná tableta Blistr

7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet

Lahvička

100 potahovaných tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7._DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.    POUŽITELNOST

EXP

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k. s., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 58/071/13-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

valzap combi 320/12,5

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VALZAP COMBI 320 mg/12,5 mg potahované tablety valsartanum/hydrochlorothiazidum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Logo Zentiva

3.    POUŽITELNOST

EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. JINÉ