sp. zn. sukls99485/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele

VALZAP COMBI 320 mg/12,5 mg potahované tablety

valsartanum/hydrochlorothiazidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

•    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

•    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

•    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je přípravek VALZAP COMBI a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VALZAP COMBI užívat

3.    Jak se přípravek VALZAP COMBI užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek VALZAP COMBI uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek VALZAP COMBI a k čemu se používá

Potahované tablety VALZAP COMBI obsahují dvě léčivé látky nazývané valsartan a hydrochlorothiazid. Obě tyto látky pomáhají léčit vysoký krevní tlak (hypertenzi).

•    Valsartan patří do skupiny léčivých přípravků známých jako "antagonisté receptoru pro angiotenzin II", které pomáhají upravit vysoký krevní tlak. Angiotenzin II je látka v lidském těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení krevního tlaku. Valsartan působí tím, že blokuje účinek angiotenzinu II. Výsledkem je uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku.

•    Hydrochlorothiazid patří do skupiny látek zvaných thiazidová diuretika (také známé jako léky na odvodnění). Hydrochlorothiazid zvyšuje výdej moči, čímž také snižuje krevní tlak.

Přípravek VALZAP COMBI se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze), který není dostatečně kontrolován, pokud jsou léčivé látky užívány samostatně.

Vysoký krevní tlak zvyšuje zátěž na srdce a tepny. Pokud není léčen, může poškodit krevní cévy v mozku, srdci a ledvinách a může způsobit mrtvici, srdeční selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko výskytu srdečního záchvatu. Snížení Vašeho krevního tlaku na normální hladinu sníží riziko rozvoje těchto onemocnění.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VALZAP COMBI užívat Neužívejte VALZAP COMBI

•    Jestliže jste alergický(á) na valsartan, hydrochlorothiazid, deriváty sulfonamidů (sloučeniny chemicky příbuzné hydrochlorothiazidu), sóju, burské oříšky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

•    Jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce (je také doporučeno vyvarovat se užívání přípravku VALZAP COMBI v časném stádiu těhotenství, viz bod "Těhotenství a kojení“).

•    Jestliže máte závažné onemocnění jater, poškození malých žlučových kanálků v játrech (biliámí cirhóza), což vede k hromadění žluči v játrech (cholestáza).

•    Jestliže máte závažné onemocnění ledvin.

•    Jestliže nejste schopni produkovat moč (stav zvaný anurie).

•    Jestliže jste léčeni dialýzou.

•    Jestliže je hladina draslíku či sodíku ve Vaší krvi nižší než normální, či pokud je hladina vápníku ve Vaší krvi zvýšená navzdory léčbě.

•    Jestliže máte dnu.

•    Jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, neužívejte VALZAP COMBI a poraďte se se svým

lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku VALZAP COMBI se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

•    Jestliže užíváte draslík šetřící léky, draslíkové doplňky, náhradu soli obsahující draslík či jiné léky, které zvyšují hladinu draslíku v krvi, jako je například heparin. Může být potřeba, aby Váš lékař pravidelně kontroloval hladinu draslíku ve Vaší krvi.

•    Jestliže máte nízkou hladinu draslíku v krvi.

•    Jestliže máte průjem či závažné zvracení.

•    Jestliže užíváte vysoké dávky léků na odvodnění (diuretik).

•    Jestliže máte závažné srdeční onemocnění.

•    Jestliže trpíte srdečním selháním nebo jste prodělali srdeční infarkt. Při počáteční dávce pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře. Váš lékař může sledovat funkci ledvin.

•    Jestliže trpíte zúžením ledvinné tepny.

•    Jestliže jste nedávno podstoupil(a) transplantaci ledviny.

•    Jestliže trpíte hyperaldosteronismem. To je onemocnění, při kterém tvoří nadledviny nadměrné množství hormonu aldosteronu. Pokud se Vás to týká, užívání přípravku VALZAP COMBI se nedoporučuje.

•    Jestliže trpíte onemocněním jater či ledvin.

•    Jestliže jste při předchozí léčbě jinými léky (včetně inhibitorů ACE) zaznamenali otok jazyka a obličeje způsobený alergickou reakcí, tzv. angioedém, sdělte to svému lékaři. Pokud se tyto příznaky objeví při užívání přípravku VALZAP COMBI, přestaňte přípravek VALZAP COMBI ihned užívat a už jej nikdy neužívejte (viz bod „Možné nežádoucí účinky).

•    Jestliže máte horečku, vyrážku či bolest kloubů, což mohou být známky systémového lupus erythematodes (SLE, což je tak zvaná autoimunitní choroba).

•    Jestliže máte cukrovku, dnu, vysoké krevní hladiny cholesterolu nebo triglyceridů.

•    Jestliže jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na jiné léky na krevní tlak z této skupiny (antagonisté receptoru pro angiotenzin II) či máte alergii nebo astma.

•    Jestliže pociťujete bolest v očích nebo zhoršení zraku. To mohou být příznaky zvýšení tlaku ve vašem oku a mohou se projevit do několika hodin až týdne po užití přípravku VALZAP COMBI. Zvýšení tlaku v očích může vést k trvalé ztrátě zraku, pakliže nebude léčeno. Pokud jste v minulosti měli alergickou reakci na penicilin nebo sulfonamid, může být u Vás riziko vzniku zvýšeného tlaku v očích vyšší.

•    Přípravek může způsobit zvýšenou citlivost kůže ke slunci.

•    Jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

•    inhibitor ACE (např. enalapril, lisinopril, ramipril) a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem,

•    aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství

elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě „Neužívejte VALZAP COMBI“.

Musíte informovat svého lékaře, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání přípravku VALZAP COMBI se nedoporučuje v časném období těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může Vaše dítě vážně poškodit, pokud je užíván v tomto období těhotenství (viz bod "Těhotenství a kojení").

Pokud se Vás cokoli z uvedeného týká, sdělte to svému lékaři.

Děti a dospívající

Použití přípravku VALZAP COMBI u dětí a dospívajících (mladších 18 let) se nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek VALZAP COMBI

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinek léčby může být ovlivněn, pokud je VALZAP COMBI užíván společně s určitými dalšími léky. Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo učinil jiná opatření nebo v některých případech přestat užívat jeden z léků. To se týká především následujících léků:

•    lithium, lék užívaný k léčbě některých psychiatrických chorob;

•    léky nebo látky, které mohou zvýšit množství draslíku ve Vaší krvi. Patří mezi ně náhrady draslíku nebo náhrady soli obsahující draslík, draslík šetřící léky a heparin;

• léky, které mohou snížit množství draslíku ve Vaší krvi, jako j sou diuretika (léky na odvodnění), kortikosteroidy, projímadla (laxativa), karbenoxolon, amfotericin nebo penicilín G;

•    některá antibiotika (rifamycinová antibiotika), léky užívané k ochraně proti odmítnutí transplantátu (cyklosporin) nebo antiretrovirový lék užívaný k léčbě HIV/AIDS infekce (ritonavir). Tyto léky mohou zvýšit účinek přípravku VALZAP COMBI;

•    léky, které mohou vyvolat „torsades de pointes“ (nepravidelný tlukot srdce), například antiarytmika (léky k léčbě srdečních onemocnění) a některá antipsychotika;

•    léky, které mohou snižovat množství sodíku v krvi, jako jsou antidepresiva, antipsychotika, antiepileptika;

•    léky na léčbu dny, jako je alopurinol, probenecid, sulfinpyrazon,

•    léčba vitaminem D a doplňky vápníku;

•    léky k léčbě cukrovky (přípravky podávané ústy jako metformin či inzulín);

•    jiné léky na snížení krevního tlaku včetně metyldopy;

•    léky na zvýšení krevního tlaku, jako je noradrenalin či adrenalin;

• dioxin nebo jiné digitalové glykosidy (léky na léčbu srdečních onemocnění);

•    léky, které mohou zvýšit hladiny cukru v krvi, jako je diazoxid nebo betablokátory;

•    cytotoxické léky (k léčbě rakoviny), jako je metotrexát či cyklofosfamid;

•    léky proti bolesti, například nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy 2 (Cox-2 inhibitory) a kyselina acetylsalicylová v dávce > 3 g;

• léky na uvolnění svalů, j ako j e tubokurarin;

•    anticholinergní léky (léky na léčbu různých onemocnění, jako jsou žaludeční křeče, stahy močového měchýře, astma, pohybové poruchy, svalové křeče, Parkinsonova nemoc a podpůrná léčba při narkóze);

•    amantadin (lék používaný k léčbě Parkinsonovy nemoci a na léčbu a prevenci určitých onemocnění způsobenými viry);

•    cholestyramin a kolestipol (léky používané nejčastěji k léčbě vysokých hladin lipidů v krvi);

•    cyklosporin, lék užívaný u transplantací, aby zabránil odmítnutí orgánu;

•    alkohol, léky na spaní a anestetika (léky na uspání při operaci a léky proti bolesti);

•    jódové kontrastní látky (látky používané pro zobrazovací vyšetření).

•    inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek VALZAP COMBI“ a „Upozornění a opatření “).

VALZAP COMBI s jídlem, pitím a alkoholem

Vyvarujte se požívání alkoholu, aniž byste se poradil(a) se svým lékařem. Alkohol může způsobit výraznější pokles Vašeho krevního tlaku a/nebo zvýšit riziko toho, že se Vám zatočí hlava či se budete cítit slabý(á).

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Musíte informovat svého lékaře, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lékař Vám obvykle poradí, abyste před otěhotněním, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, přestala užívat VALZAP COMBI. Místo něj Vám doporučí jiný přípravek. VALZAP COMBI se v časném těhotenství nedoporučuje a nesmí se užívat po 3. měsíci těhotenství, protože může způsobit závažné poškození dítěte.

Kojení

Informujte svého lékaře, jestliže kojíte, nebo se chystáte začít kojit. VALZAP COMBI se nedoporučuje matkám, které kojí. Lékař Vám může vybrat jiný lék, pokud si přejete kojit, zejména pokud je Vaše dítě novorozenec nebo pokud se dítě narodilo předčasně.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Předtím, než budete řídit dopravní prostředek, používat nářadí nebo obsluhovat stroje nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují soustředění, ujistěte se, že víte, jak na Vás VALZAP COMBI působí. Podobně jako mnoho dalších léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku může VALZAP COMBI v ojedinělých případech způsobit závratě a ovlivnit schopnost soustředit se.

VALZAP COMBI obsahuje laktózu a čištěný sójový olej

Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, obraťte se na svého lékaře dříve, než začnete užívat tento léčivý přípravek.

Neužívejte tento přípravek, pokud jste alergický(á) na sóju nebo burské oříšky.

3. Jak se VALZAP COMBI užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. To Vám pomůže k dosažení nejlepších výsledků a snížení rizika nežádoucích účinků. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Lidé s vysokým krevním tlakem často nezaznamenávají žádné projevy tohoto onemocnění. Mnoho lidí se může cítit zcela bez obtíží. Proto je velmi důležité dodržovat pravidelné lékařské prohlídky, i když se cítíte dobře.

Váš lékař Vám přesně řekne, kolik tablet přípravku VALZAP COMBI máte užívat. V závislosti na tom, jak budete na léčbu reagovat, může Váš lékař doporučit vyšší či nižší dávku.

•    Obvyklá dávka přípravku VALZAP COMBI je jedna tableta denně.

•    Neměňte svou dávku ani nepřestaňte tablety užívat bez toho, abyste se poradil(a) se svým lékařem.

•    Tento lék by měl být užíván vždy ve stejnou denní dobu, většinou ráno.

•    VALZAP COMBI můžete užívat s jídlem i bez něho.

•    Tabletu zapijte sklenicí vody.

Jestliže jste užil(a) více přípravku VALZAP COMBI, než jste měl(a)

Jestliže se u Vás projeví závažné závratě a/nebo mdloby, lehněte si a kontaktujte ihned svého lékaře. Jestliže jste omylem užil(a) příliš mnoho tablet, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo nemocnici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít VALZAP COMBI

Jestliže jste zapomněl(a) užít VALZAP COMBI, vezměte si jej, jakmile si vzpomenete. V případě, že se ovšem blíží doba užití další dávky, tak dávku, na kterou jste zapomněl(a), vynechejte.

Nezdvoj násobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat VALZAP COMBI

Ukončení léčby přípravkem VALZAP COMBI může způsobit zhoršení Vašeho vysokého tlaku. Neukončujte užívání léku, pokud Vám to Váš lékař nedoporučí.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují neodkladný lékařský zásah.

Vyhledejte svého lékaře okamžitě, pokud se u Vás objeví příznaky angioedému (alergická reakce), jako jsou:

•    otok obličeje, jazyka nebo hltanu;

•    problémy s polykáním;

•    kopřivka a potíže s dýcháním.

Pokud se kterýkoli z těchto příznaků u Vás vyskytne, přestaňte užívat VALZAP COMBI a ihned kontaktujte svého lékaře (také viz bod „Upozornění a opatření“).

Další nežádoucí účinky zahrnují

Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 lidí)

•    kašel;

•    nízký krevní tlak;

•    pocit točení hlavy;

•    dehydratace (s příznaky, jako je žízeň, sucho v ústech a na jazyku, méně časté močení, tmavá moč, suchá kůže);

•    bolesti svalů;

•    únava;

•    mravenčení či ztráta citu;

•    rozmazané vidění;

•    hluk v uších (např. syčení, hučení).

Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 z 10 000 lidí)

•    závrať;

•    průjem;

•    bolesti kloubů.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů zjistit)

•    potíže s dechem;

•    výrazně snížený výdej moči;

•    nízké hladiny sodíku v krvi (které mohou vyvolat únavu, zmatenost, ve vzácných případech svalové záškuby a/nebo křeče);

•    nízké hladiny draslíku v krvi (někdy se slabostí svalů, křečemi svalů, abnormálním srdečním rytmem);

•    nízké hladiny bílých krvinek (doprovázené příznaky, jako je horečka, kožní infekce, bolesti v krku nebo vřídky v ústech způsobené infekcí, slabost);

•    zvýšené hladiny bilirubinu v krvi (které mohou v závažných případech způsobit žluté zabarvení kůže a očí);

•    zvýšené hladiny močoviny a kreatininu v krvi (které mohou ukazovat na abnormální funkci ledvin);

•    zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi (které mohou v závažných případech aktivovat dnu);

•    synkopa (mdloby).

Následující nežádoucí účinky byly popisovány u samostatného valsartanu či hydrochlorothiazidu:

Valsartan

Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 lidí)

•    pocit točení se (jako na kolotoči);

•    bolesti břicha.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů zjistit)

•    vyrážka s tvorbou puchýřů (bulózní dermatitida);

•    kožní vyrážka se svěděním či bez něj spolu s některými z následujících známek či příznaků: horečka, bolest kloubů, bolest svalů, oteklé uzliny a/nebo chřipkové příznaky;

•    vyrážka, fialově-červené skvrny, horečka, svědění (příznaky zánětu cév);

•    nízký počet krevních destiček (někdy s neobvyklým krvácením či tvorbou modřin);

•    vysoká hladina draslíku v krvi (někdy s křečemi svalů, abnormálním srdečním rytmem);

•    alergické reakce (s příznaky, jako je vyrážka, svědění, kopřivka, potíže s dechem či polykáním, závratě);

•    otok především obličeje a hrdla, vyrážka, svědění;

•    zvýšení hladin j aterních enzymů;

•    snížení hladiny hemoglobinu a počtu červených krvinek v krvi (což obojí může, v závažných případech, způsobit chudokrevnost);

•    selhání ledvin;

•    nízké hladiny sodíku v krvi (které mohou vyvolat únavu, zmatenost, ve vzácných případech svalové záškuby a/nebo křeče).

Hydrochlorothiazid

Velmi časté (mohou se objevit u více než 1 z 10 lidí)

•    nízká hladina draslíku v krvi;

•    zvýšení hladiny lipidů v krvi.

Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 lidí)

•    nízká hladina sodíku v krvi;

•    nízká hladina hořčíku v krvi;

•    vysoké hladiny kyseliny močové v krvi;

•    svědící vyrážka či j iné typy vyrážky;

•    snížená chuť k j ídlu;

•    mírná nevolnost a zvracení;

•    závratě, slabost, pocit na omdlení při vstávání;

•    neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci.

Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1 000 lidí)

•    otok a puchýře na kůži (v důsledku zvýšené citlivosti ke slunci);

•    vysoká hladina vápníku v krvi

•    vysoká hladina cukru v krvi

•    cukr v moči

•    zhoršení diabetického metabolického stavu

•    zácpa, průjem, nepříjemný pocit v žaludku či střevech, poruchy jater, které se mohou vyskytnout spolu se žlutou kůží či očima;

•    nepravidelná srdeční činnost;

•    bolest hlavy;

•    poruchy spánku;

•    smutná nálada (deprese);

•    nízký počet krevních destiček (někdy s krvácením či tvorbou podlitin pod kůží);

•    závratě;

•    brnění nebo necitlivost;

•    poruchy vidění.

Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 z 10 000 lidí)

•    zánět krevních cév (vaskulitida) s příznaky, jako je vyrážka, fialově-červené skvrny a horečka;

•    vyrážka, svědění, kopřivka, potíže s dýcháním nebo polykáním, závratě (reakce přecitlivělosti);

•    závažné kožní onemocnění, které způsobuje vyrážku, rudou kůži, puchýře na rtech, očích či ústech, loupání kůže, horečku (toxická epidermální nekrolýza);

•    vyrážka na obličeji, bolest kloubů, onemocnění svalů, horečka (kožní lupus erythematodes);

•    závažná bolest horní části břicha (pankreatitida)

•    potíže s dechem s horečkou, kašlem, sípáním, dušností (respirační tíseň včetně pneumonitidy a plicního edému);

•    horečka, bolest v krku, častější infekce (agranulocytóza);

•    bledá pokožka, únava, dušnost, tmavá moč (hemolytická anémie);

•    horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech jako důsledek infekcí (leukopenie);

•    zmatenost, únava, svalové záškuby a křeče, zrychlené dýchání (hypochloremická alkalóza).

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů zjistit)

•    slabost, podlitiny a časté infekce (aplastická anémie);

•    výrazně snížená tvorba moči (možné příznaky poruchy nebo selhání ledvin);

•    zhoršení zraku nebo bolest v očích kvůli zvýšenému tlaku v očích (možné příznaky akutního glaukomu s uzavřeným úhlem);

•    vyrážka, zčervenání kůže, puchýře na rtech, očích a ústech, olupování kůže, horečka (možné příznaky erythema multiforme);

•    svalové křeče;

•    horečka (pyrexie);

•    slabost (astenie).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: http: //www .sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek VALZAP COMBI uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, lahvičce nebo blistru za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

PVC/PE/PVDC-Al blistry: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

PE lahvičky: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek VALZAP COMBI obsahuje

Léčivými látkami jsou valsartanum a hydrochlorothiazidum.

Jedna tableta VALZAP COMBI 320 mg/12,5 mg potahované tablety obsahuje valsartanum 320 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.

Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety:

mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, povidon K 29-32, mastek, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Potah tablety:

polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, žlutý oxid železitý (E172), lecithin (obsahuje čištěný sójový olej), (E322), červený oxid železitý (E172).

Jak VALZAP COMBI vypadá a co obsahuje toto balení

VALZAP COMBI 320 mg/12,5 mg potahované tablety: růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety, 18,9 x 7,5 mm, označené písmenem „V“ na jedné straně a písmenem „H“ na straně druhé.

Velikost balení:

Tablety v blistrech: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 nebo 100 potahovaných tablet.

Tablety v lahvičce: 100 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika Výrobce

ACTAVIS LTD., BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun, ZTN3000, Malta BALKANPHARMA - DUPNITSA AD, 3 Samokovsko Schosse Str. Dupnitsa 2600, Bulharsko Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tento přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Německo:    Valsartan Zentiva comp 320 mg /12,5 mg, Filmtabletten

Česká republika:    VALZAP COMBI 320 mg/12,5 mg potahované tablety

Řecko:    Valsartan HCT/Zentiva 320/12,5 mg

Itálie:    Valsartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.5.2016

9/9