Ubistesin
f v f
Ubistesin
Injekční roztok
Articaini hydrochloridum/Epinephrini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje:
Articaini hydrochloridum.....................................40 mg
Epinephrini hydrochloridum............................0,006 mg
( odpovídá Epinephrinum 0,005 mg )
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: bezvodý siřičitan sodný, chlorid sodný, voda na injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 50 zásobních vložek po 1,7 ml injekčního roztoku
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Injekční roztok k místní anestezii ve stomatologii a stomatochirurgii Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Doba použitelnosti je vytištěna na dně plechovky
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3M Deutschland GmbH Carl-Schurz-StraBe 1 41453 Neuss Německo
3M ESPE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 01/479/96-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.: je vytištěno na dně plechovky
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Etiketa
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Ubistesin
Injekční roztok
Articaini hydrochloridum 40 mg/ml Epinephrini hydrochloridum 0,006 mg/ml
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K místní anestezii ve stomatologii a stomatochirurgii
3. POUŽITELNOST Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
1,7 ml injekčního roztoku 6 JINÉ
3M ESPE (company logo)