Trimetazidin Actavis 35 Mg
sp.zn.sukls126153/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
^^Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trimetazidin Actavis 35 mg tablety s řízeným uvolňováním
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje trimetazidini dihydrochloridum 35 mg (27,5 mg trimetazidinu).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 2,39 mmol sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním.
Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní, o velikosti 7,6 mm x 3 mm, potahované tablety, na obou stranách hladké a s malým otvorem na jedné straně.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Trimetazidin je indikován u dospělých jako přídatná léčba k symptomatické léčbě pacientů se stabilní anginou pectoris, kteří jsou nedostatečně kontrolováni nebo netolerují antianginózní léčbu první volby.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dávka je jedna tableta trimetazidinu 35 mg dvakrát denně v průběhu jídla.
Zvláštní populace
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu [30 - 60] ml/min) (viz body 4.4 a 5.2) je doporučená dávka 1 tableta 35 mg ráno v průběhu snídaně.
Starší pacienti
U starších pacientů může dojít ke zvýšení hladiny trimetazidinu v důsledku snížené funkce ledvin způsobené věkem(viz bod 5.2). U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu [30 - 60] ml/min) je doporučená dávka 1 tableta 35 mg ráno v průběhu snídaně. Při titraci dávky u starších pacientů je třeba postupovat s opatrností (viz bod 4.4).
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost u dětí ve věku do 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- Parkinsonova choroba, příznaky parkinsonismu, tremor, syndrom neklidných nohou a další příbuzné poruchy hybnosti.
- Závažná porucha funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Trimetazidin Actavis se neužívá k léčbě záchvatů anginy pectoris a není indikován k počáteční léčbě nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu, ani ve fázi před hospitalizací, ani během prvních dnů hospitalizace.
V případě objevení se záchvatu anginy pectoris je nutné znovu zhodnotit postižení koronárních tepen a posoudit vhodnou léčbu (medikamentózní léčba nebo eventuálně revaskularizace).
Trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky parkinsonismu (tremor, akinézu, hypertonii), které by měly být pravidelně vyšetřovány, zvláště u starších pacientů. V nejasných případech by měli být pacienti doporučeni na příslušné neurologické vyšetření.
Výskyt pohybových poruch jako jsou příznaky parkinsonismu, syndrom neklidných nohou, třesy, nestabilní chůze by měly vést k definitivnímu ukončení léčby trimetazidinem.
Tyto případy mají nízký výskyt a jsou obvykle reverzibilní po přerušení léčby. Většina pacientů se uzdravila během 4 měsíců po ukončení léčby trimetazidinem. Pokud příznaky parkinsonismu přetrvávají déle než čtyři měsíce po přerušení léčby, je třeba vyžádat posudek neurologa.
V souvislosti s nestabilitou při chůzi nebo hypotenzí může docházet k pádům, zvláště u pacientů, kteří užívají antihypertenziva (viz bod 4.8).
Opatrnosti je třeba při předepisování trimetazidinu pacientům, u kterých se očekává zvýšená expozice:
- středně těžká porucha funkce ledvin (viz body 4.2 a 5.2),
- starší pacienti, kterým je více než 75 let (viz bod 4.2)
V případě těžké poruchy funkce jater se vzhledem k nedostatku klinických zkušeností podávání přípravku nedoporučuje.
Jelikož vnější vrstva tablety přípravku Trimetazidin Actavis není trávena, může se zdát, že se celá tableta objeví v toaletě nebo v pacientově stolici.
Tento léčivý přípravek obsahuje 2,39 mmol sodíku. Tuto skutečnost je zapotřebí brát do úvahy u pacientů s dietou s kontrolovaným množstvím sodíku.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Dosud nebyly pozorovány žádné interakce s jinými léky. Trimetazidin lze používat v kombinaci s heparinem, kalciparinem, antivitaminem K, perorálními hypolipidemiky, kyselinou acetylsalicylovou, beta-blokátory, blokátory kalciových kanálů a digitalisem.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Studie na zvířatech neprokázaly žádné teratogenní účinky. Vzhledem k nedostatku klinických údajů nelze riziko malformací vyloučit; proto se z bezpečnostních důvodů nedoporučuje předepisovat přípravek Trimetazidin Actavis v období těhotenství.
Kojení
Vzhledem k nedostatku klinických údajů o průchodu léku do mateřského mléka se nedoporučuje kojit během léčby přípravkem Trimetazidin Actavis.
Fertilita
Studie reprodukční toxicity neukazují žádný škodlivý účinek na plodnost myší, potkanů nebo králíků (viz bod 5.3).
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Trimetazidin nemá hemodynamické účinky v klinických studiích, nicméně po uvedení přípravku na trh byly zaznamenány případy závratě a ospalosti (viz bod 4.8), které mohou mít vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Během léčby trimetazidinem byly pozorovány nežádoucí účinky, které jsou řazeny podle následující četnosti:
Velmi časté (>1/10)
Časté (> 1/100 až < 1/10)
Méně časté (>1/1000 až < 1/100)
Vzácné (>1/10000 až <1/1000)
Velmi vzácné (< 1/10000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).
|
Třídy orgánových systémů |
Frekvence |
Nežádoucí účinek |
|
Poruchy nervového systému |
Časté |
Závratě, bolest hlavy |
|
Není známo |
Příznaky parkinsonismu (tremor, akinéza, hypertonie), nestabilní chůze, syndrom neklidných nohou, ostatní příbuzné poruchy hybnosti, obyčejně reverzibilní po vysazení léčby | |
|
Není známo |
Poruchy spánku (nespavost, ospalost) | |
|
Srdeční poruchy |
Vzácné |
Palpitace, extrasystoly, tachykardie |
|
Cévní poruchy |
Vzácné |
Arteriální hypotenze, ortostatická hypotenze, která může být spojena s malátností, závratí nebo pádem, zejména u pacientů užívajících antihypertenziva, zčervenání |
|
Gastrointestinální poruchy |
Časté | |
|
Není známo |
Zácpa | |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Časté | |
|
Není známo |
Akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP), angioedém | |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Časté |
Astenie |
|
Poruchy krve a lymfatického systému |
Není známo |
Agranulocytóza T rombocytopenie Trombocytopenická purpura |
|
Poruchy jater a žlučových cest |
Není známo |
Hepatitida |
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Dosud nebyl hlášen žádný případ předávkování.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: jiná kardiaka ATC kód: C01EB15
Trimetazidin předchází snížením intracelulárních koncentrací ATP zachování energetického metabolizmu v buňkách vystavených hypoxii či ischemii. Tím zajišťuje správnou funkci iontové pumpy a transmembranózního transportu sodíku a draslíku při zachování buněčné homeostázy.
Mechanismus účinku
Optimalizace energetického metabolizmu v srdci trimetazidinem je důsledkem částečné inhibice oxidace mastných kyselin.
Trimetazidin inhibuje B-oxidaci mastných kyselin blokováním dlouhého řetězce mitochondriální 3-ketoacyl CoA thiolázy, který zvyšuje oxidace glukózy. Ischemická buňka, kde je energie získaná během oxidace glukózy, vyžaduje menší spotřebu kyslíku než u procesu B-oxidace. Zesílení oxidace glukózy optimalizuje procesy buněčné energie, tím udržuje vhodný energetický metabolismus během ischémie.
Farmakodynamické účinky
U pacientů s ischemickou chorobou srdeční má trimetazidin metabolické účinky, zachovává hladiny vysoce energetických fosfátů v myokardu. Antiischemické účinky jsou dosaženy bez průvodních hemodynamických účinků.
Klinická účinnost a bezpečnost
Klinické studie prokázaly účinnost a bezpečnost trimetazidinu v léčbě u pacientů s chronickou anginou pectoris, buď samostatně, nebo pokud byl přínos jiných antianginózních léků nedostatečný.
V randomizované, dvojitě slepé, placebem kontrolované studii s 426 pacienty (TRIMPOL-II), trimetazidin (60 mg/den) přidaný k metoprololu 100 mg denně (50 mg dvakrát denně) po dobu 12 týdnů léčby signifikantně zlepšil statistické parametry zátěžových testů a klinické symptomy v porovnání s placebem: celkovou dobu zátěže + 20,1 s, p=0,023, celkovou vynaloženou práci + 0,54 METs (metabolický ekvivalent), p=0,001, dobu do vzniku deprese ST úseku o 1 mm + 33,4 s, p=0,003, doba do začátku anginy + 33,9 s, p<0,001, výskyt anginózních záchvatů za týden - 0,73, p=0,014 a týdenní spotřebu krátkodobě působících nitrátů, - 0,63, p=0,032, bez hemodynamických změn.
V randomizované, dvojitě slepé, placebem kontrolované studii s 223 pacienty (Sellier), 1 tableta trimetazidinu 35 mg s řízeným uvolňováním (dvakrát denně) přidaná k 50 mg atenololu (jednou denně) po dobu 8 týdnů způsobila signifikantní prodloužení (+ 34,4 s, p=0,03) doby do vzniku deprese ST úseku o 1 mm u zátěžových testů, v podskupině pacientů (n=173), v porovnání s placebem, 12 hodin po podání přípravku.
Signifikantní rozdíl byl také prokázán u doby do začátku anginy pectoris (p=0,049). Signifikantní rozdíl nebyl nalezen mezi skupinami pro další sekundární cílové parametry účinnosti (celková doba zátěže, celková vynaložená práce a klinické cílové parametry účinnosti).
Ve tříměsíční, dvojitě zaslepené, randomizované studii (Vasco studie) s 1962 pacienty byly testovány atenolol 50 mg/den, dvě dávky trimetazidinu (70 mg/den a 140 mg/den) versus placebo. V celkové populaci, zahrnující asymptomatické i symptomatické pacienty, neprokázal trimetazidin přínos v ergometrických cílových parametrech účinnosti (celková doba zátěže, dobu do vzniku deprese ST úseku o 1 mm a doba do začátku anginy pectoris) a v klinických cílových parametrech účinnosti. Avšak v podskupině symptomatických pacientů (n=1574) definovaných v následné analýze trimetazidin (140 mg) signifikantně zlepšil celkovou dobu zátěže (+ 23,8 s versus +13,1 s placebo; p=0,001) a dobu do začátku anginy pectoris (+ 46,3 s versus + 32,5 s placebo; p=0,005).
U zvířat
Trimetazidin:
- pomáhá zachovat energetický metabolizmus srdce a neurosenzorické tkáně při ischemii a hypoxii
- snižuje intracelulární acidózu a změny v transmembranózním transportu iontů, které nastávají při ischemii
- snižuje migraci a infiltraci neutrofilů v ischemické a reperfuzní srdeční tkáni.
Tohoto účinku je dosaženo bez jakéhokoli přímého hemodynamického účinku.
U člověka
V kardiologii
Kontrolované studie u pacientů s anginou pectoris prokázaly, že trimetazidin:
- zlepšuje koronární rezervu, tj. prodlužuje čas do nástupu ischemie vyvolané zátěží od 15. dne léčby
- omezuje rychlé změny krevního tlaku bez vyvolání významných změn srdeční frekvence
- zlepšuje dysfunkci levé komory během ischémie
- významně snižuje spotřebu nitrátů.
Ve dvouměsíční klinické studii u pacientů, kteří dostávali 50 mg atenololu vedlo přidání trimetazidinu s řízeným uvolňováním v dávce 35 mg 1x denně k významnému prodloužení doby do objevení se deprese ST úseku o 1 mm při zátěžovém testu v porovnání s placebem. Vyšetření se provádělo za 12 hodin po užití léčivého přípravku.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání je maximální plazmatická koncentrace dosažena průměrně za 5 hodin po požití tablety. Po 24 hodinách jsou plazmatické koncentrace stále rovny nebo vyšší než 75 % maximální plazmatické koncentrace po 11 hodinách. Rovnovážného stavu je dosaženo nejpozději po 60 hodinách. Farmakokinetické parametry přípravku Trimetazidin Actavis nejsou ovlivněny požitím potravy.
Distribuce v organismu
Distribuční objem je 4,8 l/kg; vazba trimetazidinu na proteiny je nízká: in vitro stanovená hodnota je 16 %.
Eliminace z organismu
Trimetazidin je eliminován převážně močí, většinou v nezměněné formě.
- Průměrný eliminační poločas přípravku Trimetazidin Actavis je 7 hodin u zdravých mladých dobrovolníků a 12 hodin u jedinců starších 65 let. Celková clearance trimetazidinu je výsledkem renální clearance přímo korelované s clearance kreatininu a v menším měřítku hepatální clearance, která klesá s věkem.
Specifická klinická studie provedená u starší populace v dávce 2 tablety denně ve dvou denních dávkách a zahrnující farmakokinetickou analýzu populace prokázala zvýšenou plazmatickou expozici, která však není důvodem pro změnu dávkování.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita trimetazidinu u myší, potkanů a morčat je nízká. Studie toxicity po opakovaném podávání s trimetazidinem byly provedeny u potkanů a psů a nebyl v nich určen žádný toxikologický cílový orgán. Ve standardní baterii testů in vitro a in vivo nebyla zjištěna genotoxicita trimetazidinu. Studie reprodukční toxicity s trimetazidinem byly provedeny u potkanů, myší a králíků a nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky trimetazidinu na reprodukční funkci (zejména teratogenní účinky). Ve studiích embryotoxicity prováděných u potkanů a králíků nebyly prokázány teratogenní účinky trimetazidinu. V třígenerační studii provedené na potkanech nebyly pozorovány žádné změny reprodukčních funkcí.
Nebyly provedeny konvenční studie fertility nebo prenatální či postnatální vývoj.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Tableta: chlorid sodný, povidon K-30, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: acetát celulosy, hypromelosa 2910/6.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
Velikost balení: 60 tablet s řízeným uvolňováním.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
83/578/10-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
28.7.2010 / 13.4.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
19.8.2015
7