Trimetazidin Actavis 35 Mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Trimetazidin Actavis 35 mg Tablety s řízeným uvolňováním Trimetazidini dihydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje trimetazidini dihydrochloridum 35 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje chlorid sodný. Viz příbalová informace. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
60 tablet s řízeným uvolňováním 5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 83/578/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže .:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
trimetazidin actavis 35 mg
Trimetazidin Actavis 35 mg Tablety s řízeným uvolňováním Trimetazidini dihydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group PTC ehf.
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Šarže č.:
3