ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KARTÓNOVÁ KRABIČKA

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Triamcinolon TEVA 1 mg/g

Kožní emulze Triamcinoloni acetonidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 g emulze obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje cetylalkohol, propylenglykol, propylparaben, methylparaben a další pomocné látky.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Kožní emulze 15 g

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Použitelné do:

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Triamcinolon TEVA 1 mg/g

Kožní emulze

Triamcinoloni acetonidum 1 mg v 1 g emulze

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ Kožní podání

3.    POUŽITELNOST EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

15 g

6.    JINÉ

Teva Czech Industries s.r.o.

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Triamcinolon TEVA 1 mg/g

Kožní emulze Triamcinoloni acetonidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 g emulze obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje cetylalkohol, propylenglykol, propylparaben, methylparaben a další pomocné látky.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAHBALENÍ

Kožní emulze 30 g

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Použitelné do:

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU ZNICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, PSČ 747 70 Opava-Komárov, Česká republika

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA Reg. č.: 46/219/74-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE Č. š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Triamcinolon teva drm. eml.

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Triamcinolon TEVA 1 mg/g

Kožní emulze

Triamcinoloni acetonidum 1 mg v 1 g emulze

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ Kožní podání

3.    POUŽITELNOST EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 30 g

6.    JINÉ

Teva Czech Industries s.r.o