ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička obsahující PVC/PE/PVDC/Al blistry (14, 28, 42, 56 a 98)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TIXTELLER 550 mg potahované tablety rifaximinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje rifaximinum 550 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 42 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistrové balení (14, 28, 42, 56 a 98)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TIXTELLER 550 mg potahované tablety rifaximinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

ALFA WASSERMANN S.p.A. 3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ