sp.zn.sukls193746/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele

Tezzimi 10 mg

tablety

ezetimibum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

•    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

•    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

•    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Tezzimi 10 mg a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tezzimi 10 mg užívat

3.    Jak se přípravek Tezzimi 10 mg užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Tezzimi 10 mg uchovávat

6.    Obsah balení a další informace.

1. Co je přípravek Tezzimi 10 mg a k čemu se používá

Tezzimi 10 mg je léčivý přípravek užívaný ke snižování zvýšených hladin cholesterolu.

Přípravek Tezzimi 10 mg snižuje hladiny celkového cholesterolu, "špatného" cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek nazývaných triglyceridy v krvi. Kromě toho tento přípravek zvyšuje hladiny "dobrého" cholesterolu (HDL cholesterolu).

Ezetimib, léčivá látka přípravku Tezzimi 10 mg, snižuje množství cholesterolu vstřebávaného v trávicím traktu.

Tezzimi 10 mg zesiluje cholesterol-snižující účinek statinů, skupiny léků, které snižují cholesterol vytvářený tělem.

Cholesterol je jedna z mnoha tukových látek vyskytujících se v krevním řečišti. Celkový cholesterol se skládá zejména z LDL a HDL cholesterolu.

LDL cholesterol se často nazývá "špatný" cholesterol, protože se může usazovat ve stěnách tepen a tvořit tam pláty. Časem může nahromadění těchto plátů vést k zúžení tepen. Toto zúžení může poté zpomalit nebo zastavit průtok krve do životně důležitých orgánů, jako je srdce a mozek. Zástava průtoku krve může způsobit srdeční infarkt nebo mrtvici.

HDL cholesterol se často nazývá "dobrý" cholesterol, protože pomáhá zabraňovat „špatnému“ cholesterolu v usazování v tepnách a chrání tak před srdečními onemocněními.

Triglyceridy jsou další formou tuků v krvi, která může zvyšovat riziko srdečních onemocnění.

Přípravek se používá u pacientů, u kterých samotná cholesterol snižující dieta nestačí ke kontrole hladin cholesterolu. Během užívání tohoto léku musíte dál dodržovat cholesterol snižující dietu.

Přípravek Tezzimi 10 mg se používá jako přídavek k dietě, pokud trpíte:

•    zvýšenou hladinou cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemií [heterozygotní familiární

a nefamiliární]);

-    současně se statinem, pokud samotný statin nedokáže dostatečně kontrolovat hladinu cholesterolu

-    samostatně, pokud léčba statinem není vhodná nebo není snášena;

•    dědičnou chorobou (homozygotní familiární hypercholesterolemií), která zvyšuje hladinu cholesterolu v krvi. Může Vám být také předepsán statin a zároveň můžete dostávat další léčbu.

•    dědičnou chorobu (homozygotní sitosterolemie, někdy také nazývaná fytosterolemie), která zvyšuje hladiny rostlinných sterolů v krvi.

Tezzimi 10 mg Vám nepomůže zhubnout.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tezzimi 10 mg užívat

Jestliže užíváte přípravek Tezzimi 10 mg současně se statinem, přečtěte si, prosím, příbalovou informaci daného statinu.

NEUŽÍVEJTE přípravek Tezzimi 10 mg:

•    jestliže jste alergický(á) na ezetimib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 a v bodě 2).

NEUŽÍVEJTE přípravek Tezzimi 10 mg současně se statinem:

•    jestliže máte v současné době problémy s játry;

•    jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Upozornění a opatření

•    Informujte svého lékaře o všech svých onemocněních včetně alergií.

•    Váš lékař Vám musí udělat krevní testy předtím, než začnete užívat přípravek Tezzimi 10 mg současně se statinem. Tím se ověří, jak dobře pracují Vaše játra.

•    Váš lékař může také chtít udělat krevní testy, aby zkontroloval, jak Vám pracují játra poté, co jste začal(a) užívat Tezzimi 10 mg současně se statinem.

Jestliže trpíte středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater, nedoporučuje se přípravek Tezzimi 10 mg užívat.

Bezpečnost a účinnost souběžného užívání přípravku Tezzimi 10 mg a fibrátů (léků snižujících hladinu cholesterolu) nebyla dosud stanovena, proto se tato kombinace nedoporučuje.

Ihned kontaktujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte

•    nevysvětlitelnou bolest, citlivost či slabost svalů,

neboť ve vzácných případech mohou být svalové problémy včetně rozpadu svalů vedoucí k poškození ledvin závažné a mohou pacienty až ohrozit na životě.

Riziko rozpadu svalů je vyšší u některých pacientů užívajících přípravek Tezzimi 10 mg s jinými léky na snížení cholesterolu, např. statiny.

Děti

Přípravek Tezzimi 10 mg se nedoporučuje u dětí do 10 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Tezzimi 10 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, včetně těch bez lékařského předpisu. Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků:

•    cyklosporin (lék používaný často u pacientů po transplantaci orgánů);

•    léky, které brání tvorbě krevních sraženin, jako j sou warfarin, fenprokumon, acenokumarol nebo fluindion (antikoagulancia);

•    kolestyramin (lék ke snižování cholesterolu), protože ovlivňuje mechanismus účinku přípravku Tezzimi 10 mg (viz také bod 3);

•    fibráty (léky snižující cholesterol) (viz také bod 2: Upozornění a opatření).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neužívejte Tezzimi 10 mg současně se statinem, jestliže jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo si myslíte, že jste těhotná. Pokud byste otěhotněla v průběhu léčby přípravkem Tezzimi 10 mg současně se statinem, přestaňte okamžitě užívat oba léky a vyhledejte svého lékaře.

Zkušenosti s užíváním přípravku Tezzimi 10 mg bez statinu v těhotenství nejsou k dispozici.

Pokud kojíte, neužívejte Tezzimi 10 mg současně se statinem, protože není známo, zda tyto přípravky přechází do mateřského mléka.

Pokud kojíte, nesmíte Tezzimi 10 mg užívat dokonce ani bez statinu.

Poraďte se se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nepředpokládá se, že by přípravek Tezzimi 10 mg narušoval Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Někteří lidé však mohou mít po užití přípravku Tezzimi 10 mg závrať. Pokud tento účinek zaznamenáte, neřiďte a neobsluhujte stroje, dokud se nebudete cítit lépe.

Přípravek Tezzimi 10 mg obsahuje laktózu

Jestliže Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, před užíváním tohoto přípravku se poraďte s lékařem.

3. Jak se přípravek Tezzimi 10 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokračujte v užívání všech Vašich dalších cholesterol snižujících léků tak dlouho, dokud Vám lékař neřekne, že máte užívání ukončit. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

•    Dříve než začnete přípravek Tezzimi 10 mg užívat, musíte držet dietu na snížení hladiny cholesterolu.

•    V této dietě musíte pokračovat i při užívání přípravku Tezzimi 10 mg.

Dospělí, dospívající a děti (10 až 17 let):

Užívá se jedna tableta přípravku Tezzimi 10 mg ústy jednou denně.

Přípravek Tezzimi 10 mg můžete užívat v kteroukoli denní dobu. Můžete ho užívat s jídlem nebo bez jídla.

Pokud Vám lékař předepsal přípravek Tezzimi 10 mg současně se statinem, lze oba léky užívat ve stejnou dobu. V takovém případě si, prosím, přečtěte pokyny pro dávkování v příbalové informaci daného statinu.

Pokud Vám lékař předepsal Tezzimi 10 mg současně s kolestyraminem nebo jiným sekvestrantem žlučových kyselin (léky snižující cholesterol), musí být přípravek Tezzimi 10 mg užíván alespoň 2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití sekvestrantu žlučových kyselin.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tezzimi 10 mg, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tezzimi 10 mg, než jste měl(a), prosím, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Tezzimi 10 mg

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) zapomenutou tabletu. Jen si vezměte běžné množství přípravku Tezzimi 10 mg v obvyklou dobu následující den.

Jestliže jste přestal(a) užívat Tezzimi 10 mg

Pokud přestanete přípravek Tezzimi 10 mg užívat, může se Vám opět zvýšit hladina cholesterolu v krvi.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Kontaktujte ihned svého lékaře, jestliže zaznamenáte

•    nevysvětlitelnou bolest ve svalech

•    citlivost nebo slabost svalů,

protože ve vzácných případech mohou být svalové potíže, včetně rozpadu svalu vedoucího k postižení ledvin, závažné a mohou pacienta až ohrozit na životě.

Při užívání přípravku Tazzimi 10 mg byly hlášeny alergické reakce, včetně

•    otoku tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, která mohou způsobit potíže při dýchání nebo polykání,

•    závrati či mdloby a neobvykle rychlého či nepravidelného srdečního tepu, které vyžadují okamžitou léčbu.

Další nežádoucí účinky hlášené v klinických studiích

Pokud se přípravek užíval samotný, hlášeny byly následující nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)

•    Bolest břicha

•    Průjem

•    Plynatost

•    Pocit únavy

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)

•    Zvýšení některých laboratorních testů hodnotících funkci jater (transaminázy) či svalů (CK)

•    Kašel

•    Zažívací obtíže

•    Pálení žáhy

•    Pocit nevolnosti

• Bolest kloubů

•    Svalové křeče

•    Bolest šíje

•    Snížení chuti k jídlu

•    Bolest

•    Bolest na hrudi

•    Návaly horka

•    Vysoký krevní tlak

Pokud byl přípravek Tezzimi 10 mg užíván současně se statinem, navíc byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)

•    Zvýšení některých laboratorních testů hodnotících funkci jater (transaminázy) či svalů (CK)

•    Bolest hlavy

•    Bolest/citlivost svalů

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)

•    Pocit mravenčení

•    Sucho v ústech

•    Zánět žaludeční sliznice

•    Svědění

•    Vyrážka

•    Kopřivka

•    Bolest v zádech

•    Svalová slabost

•    Bolest v rukou a nohou

•    Neobvyklá únava či slabost

•    Otoky, zejména na rukou a kolem kotníků

Pokud byl přípravek Tezzimi 10 mg užíván současně s fibráty (na vysoký cholesterol), byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)

•    Bolest břicha

Kromě toho byly při běžném používání (po uvedení na trh) ezetimibu hlášeny tyto nežádoucí účinky:

Nežádoucí účinky s neznámou četnosti (četnost výskytu nelze určit z dostupných údajů):

•    Závrať

•    Jaterní problémy

•    Alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky, otok obličeje, jazyka či hrdla a mdloba

•    Červená vyrážka projevující se někdy lézemi terčovitého tvaru, např. růžovo-červený kruh se světlým středem

•    Bolest/citlivost svalů

•    Svalová slabost: křeče, ztuhnutí či stahy

•    Silná svalová bolest či slabost a červenohnědé zbarvení moči v důsledku rozpadu svalů

•    Žlučové kameny nebo zánět žlučníku (které mohou způsobit bolest břicha, nevolnost, zvracení)

•    Zánět slinivky břišní často se silnou bolestí břicha

•    Zácpa

•    Snížení počtu krevních destiček, což může způsobit podlitiny/krvácení (trombocytopenie)

•    Pocit brnění

•    Deprese

•    Neobvyklá únava nebo slabost

•    Dušnost.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.    Jak přípravek Tezzimi 10 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru, krabičce a lahvičce za výrazy „EXP a Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Blistry: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Lahvičky: Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Po prvním otevření: Uchovávejte při teplotě do 25°C. Spotřebujte do devíti měsíců.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.    Obsah balení a další informace Co Tezzimi 10 mg obsahuje

•    Léčivou látkou je ezetimibum. Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg.

•    Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy (další informace viz konec bodu 2), hypromelosa, sodná sůl kroskarmelosy, mikrokrystalická celulosa, natrium-lauryl-sulfát a magnesium-stearát.

Jak Tezzimi 10 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Tezzimi 10 mg jsou bílé nebo téměř bílé, oválné tablety (7,4 mm x 4,1 mm) s vyraženým "10" na jedné straně a „EZT“ na druhé straně.

Al/Al blistr nebo PVC/PVDC/Al blistr: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 a 100 (nemocniční balení) tablet.

HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem: 100 tablet a 250 tablet (pro nemocniční použití a dávka vydávaná pouze v lékárnách).

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko

LEK S.A., Strykow, Polsko (výrobní místo Warszawa, Polsko)

Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo (výrobní místo Gerlingen, Německo) Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo S.C. Sandoz S.R.L., Targu-Mures, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Ezetimibe Sandoz 10 mg tabletten Tezzimi 10mg Ezetimib Sandoz Kolxip

Ezetimib Sandoz 10 mg tabletti

EZETIMIBE SANDOZ 10 mg, comprimé

Ezetimibe Sandoz 10mg

Elanix 10 mg tablete

EZETIMIBE SANDOZ

Kolxip 10 mg tabletés

Ezetimib Sandoz 10 mg comprimés

Kolxip 10 mg tablets

Ezetimibe Sandoz 10 mg tabletta

Ezetimibe 10mg Tablets

Ezetimib - 1 A Pharma 10 mg Tabletten

Ezetimibe Sandoz 10 mg, tabletten

Ezetimib Sandoz 10 mg tablett

Tactus

Ezetimiba Sandoz Ezetimib Sandoz 10 mg - Tabletten EZETIMIB SANDOZ 10 mg comprimate Ezetimibe/Sandoz Elanix 10 mg tablete Ezetimibe Sandoz 10 mg Ezetimiba Sandoz 10 mg comprimidos EFG Ezetimib Sandoz 10 mg tabletter Ezetimibe 10mg Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10.12.2015

7