Sumatriptan Medreg 50 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA SE 2 NEBO 6 TABLETAMI V BLISTRU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sumatriptan Medreg 50 mg potahované tablety sumatriptanum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje sumatriptanum 50 mg (ve formě sumatriptani succinas).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy, aj.

Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

2 potahované tablety 6 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

VAROVÁNÍ: NEUŽÍVEJTE více než 2 tablety během 24 hodin a NEUŽÍVEJTE více než dvě tablety během stejného záchvatu.

NEUŽÍVEJTE druhou tabletu, pokud Vám první tableta neposkytne úlevu.

NEPŘEKRAČUJTE UVEDENOU DÁVKU.

NEMÁ být podáváno dětem do 18 let a dospělým nad 65 let.

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.	ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.	NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Medreg s.r.o., Krčmářovská 223/33, 196 00 Praha, Česká republika
12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.	č.: 33/442/13-C
13.	ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14.	KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15.	NÁVOD K POUŽITÍ

16.	INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

sumatriptan medreg 50 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sumatriptan Medreg 50 mg potahované tablety sumatriptanum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Medreg s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

LOT

5. JINÉ