Selegilin-Ratiopharm 5 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Selegilin-ratiopharm 5 mg tablety
selegilini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1 tableta obsahuje selegilini hydrochloridum 5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, povidon 25, kyselina stearová 95%
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
tablety
30, 50, 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
LL NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ratiopharm GmbH, Graf-Arco Strasse 3, Ulm, Německo
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO |
Reg. |
č.: 27/525/00-C |
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
Č.š.: | |
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
selegilin-ratiopharm 5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Selegilin-ratiopharm 5 mg tablety
selegilini hydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ratiopharm GmbH
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
"5 JINÉ
3