Saizen 8 Mg Click.Easy
zastaralé informace, vyhledat novějšísp.zn.sukls48581/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Saizen 8 mg click.easy
prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v zásobní vložce
2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička přípravku Saizen 8 mg click.easy obsahuje somatropinum 8,0 mg (rekombinantní lidský růstový hormon*).
* produkovaný rekombinantní DNA technologií v savčích buňkách
Rekonstitucí s přiloženým bakteriostatickým rozpouštědlem získáme koncentraci 5,83 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v zásobní vložce Vzhled prášku: bílý až téměř bílý lyofilizát Vzhled rozpouštědla: čirý, bezbarvý roztok. pH výsledného roztoku je 6,5 - 8,5.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Saizen je indikovaný:
U dětí a dospívajících:
- k léčbě poruch růstu u dětí, která je způsobená sníženou nebo chybějící sekrecí
endogenního růstového hormonu,
- k léčbě poruch růstu u dívek s gonádovou dysgenezí (Turnerův syndrom) doloženou
analýzou chromozomů,
- k léčbě poruch růstu u dětí před pubertou z důvodu chronického ledvinného selhání
(CRF),
- k léčbě poruch růstu (současná výška SDS < -2,5 a upravená výška rodičů SDS < -1) u
dětí malého vzrůstu, které se narodily malé vzhledem ke gestačnímu věku (SGA) s porodní hmotností a/nebo délkou méně než -2 směrodatné odchylky (SD), které nevykázaly vyrovnání růstu (catch-up) (hodnota SDS rychlosti růstu (HV) < 0 v posledním roce) do věku 4 let nebo později.
U dospělých:
- k substituční léčbě u dospělých s výrazným nedostatkem růstového hormonu diagnostikovaným jednorázovým dynamickým testem nedostatku růstového hormonu. Pacienti musí také splnit následující kritéria:
• Nástup v dětství:
pacienti s diagnostikovaným nedostatkem růstového hormonu v dětství musí být znovu vyšetřeni a před zahájením léčby přípravkem Saizen musí být potvrzen nedostatek růstového hormonu.
• Nástup v dospělosti:
Pacienti musí trpět nedostatkem růstového hormonu následkem onemocnění hypotalamu či hypofýzy a musí být diagnostikován nedostatek nejméně jednoho dalšího hormonu (kromě prolaktinu) a nasazena vhodná substituční léčba před zahájením substituční léčby růstovým hormonem.
4.2 Dávkování a způsob podání
Saizen 8 mg click.easy je určen k opakovanému použití.
Dávkování přípravku Saizen by mělo být pro každého pacienta individuální, vypočtené na základě tělesného povrchu (BSA) nebo tělesné hmotnosti (BW).
Dávkování
Saizen se doporučuje podávat před spaním v následujících dávkách:
Děti a dospívající:
- Porucha růstu způsobená nedostatečnou sekrecí růstového hormonu:
0,7-1,0 mg/m2 tělesného povrchu (BSA) nebo 0,025 - 0,035 mg/kg tělesné hmotnosti (BW) denně při podkožním podání.
- Porucha růstu u dívek způsobená gonádovou dysgenezí (Turnerův syndrom):
1.4 mg/m2 tělesného povrchu (BSA) denně nebo 0,045 - 0,050 mg/kg tělesné hmotnosti (BW) denně při podkožním podání. Průvodní léčba neandrogenními anabolickými steroidy u pacientek s Turnerovým syndromem může zvýšit růstovou odpověď.
- Porucha růstu u dětí před pubertou v důsledku chronického ledvinného selhání:
1.4 mg/m2 tělesného povrchu (BSA), přibližně 0,045 - 0,050 mg/kg tělesné hmotnosti (BW) denně při podkožním podání.
- Porucha růstu u dětí, které se narodily malé na svůj gestační věk (SGA):
Doporučená denní dávka je 0,035 mg/kg tělesné hmotnosti (nebo 1 mg/m2/den, odpovídající 0,1IU kg/den nebo 3IU m2 / den) při podkožním podání.
Léčba by měla pokračovat do doby, kdy pacient dosáhne uspokojivé dospělé výšky nebo do uzavření epifýz.
U poruchy růstu u dětí se syndromem SGA se obvykle doporučuje pokračovat v léčbě až do dosažení konečné výšky. Léčba by měla být po prvním roce ukončena v případě, že rychlost růstu SDS je méně než +1. Léčba by měla být ukončena po dosažení konečné výšky (definované jako rychlost růstu < 2 cm/rok), a při potvrzení, že je stáří kostí > 14 let (u dívek) a > 16 let (u chlapců), což odpovídá uzavření epifýz.
Dospělí:
- Nedostatek růstového hormonu u dospělých
Na začátku léčby somatropinem se doporučují nízké dávky 0,15 - 0,3 mg podávané každý den večer podkožní injekcí. Dávka by měla být zvyšována postupnými kroky za kontroly hodnot inzulinu podobného faktoru I (IGF-1). Doporučené konečné dávky růstového hormonu zřídka překračují 1,0 mg/denně. Obecně by měla být podávána nejmenší ještě účinná dávka. U starších pacientů nebo pacientů s nadváhou mohou být nutné nižší dávky.
Způsob podání
Při aplikaci naředěného injekčního roztoku přípravku Saizen 8 mg click.easy se řiďte pokyny v příbalové informaci a v návodu k použití zvoleného autoinjektoru: autoinjektor one.click, bezjehlové aplikátory cool.click nebo autoinjektor easypod. Návod k použití viz také bod 6.6.
4.3 Kontraindikace
Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1.
Somatropin nesmí být užíván k podpoře růstu u dětí s uzavřenými epifýzami.
Somatotropin se nesmí používat v případě prokázání nádorové aktivity. Intrakraniální nádory musí být inaktivní a před zahájením léčby růstovým hormonem musí být protinádorová léčba ukončena. Léčba by měla být ukončena v případě průkazného růstu nádoru.
Pacienti s akutním těžkým onemocněním s komplikacemi po otevřené operaci srdce, operaci břišní dutiny, vícečetným poraněním, akutním respiračním selháním nebo podobných stavech nesmí být léčeni somatropinem.
U dětí s chronickým onemocněním ledvin musí být léčba somatropinem ukončena v období transplantace ledvin.
4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Léčba by měla být prováděna pod pravidelným dohledem lékaře, který má zkušenosti s diagnostikou a léčbou pacientů s poruchami růstu.
Maximální doporučená denní dávka by neměla být překročena (viz.bod 4.2.).
Pacienti s intra- nebo extrakraniální neoplázií v remisi, kteří jsou léčeni růstovým hormonem, by měli být pečlivě a pravidelně vyšetřováni lékařem.
Pacienti se sekundárním nedostatkem růstového hormonu způsobeným intrakraniálním nádorem by měli být pravidelně vyšetřováni, zda nedošlo k progresi či rekurenci primárního onemocnění.
Bylo zaznamenáno zvýšené riziko druhotného nádoru u pacientů léčených somatropinem, kteří v dětství přežili nádorové onemocnění. Intrakraniální nádory, zejména meningiomy, jako nejčastější z těchto sekundárních nádorů, se vyskytly u pacientů léčených ozařováním hlavy u prvotního nádoru.
Prader-Williho syndrom
Somatropin není indikovaný pro dlouhodobou léčbu pediatrických pacientů s poruchou růstu v důsledku geneticky potvrzeného Prader-Williho syndromu, pokud nemají také diagnózu deficitu růstového hormonu. Byly hlášeny případy spánkové apnoe a náhlého úmrtí po zahájení léčby růstovým hormonem u pediatrických pacientů s Prader-Williho syndromem, kteří měli jeden nebo více následujících rizikových faktorů: těžká obezita, předchozí výskyt respiračních poruch nebo spánková apnoe nebo nezjištěná infekce dýchacích cest.
Leukémie
U malého počtu dětí s nedostatkem růstového hormonu, z nichž některé byly léčeny růstovým hormonem, byla hlášena leukémie. Není však k dispozici žádný důkaz, že výskyt leukémie se zvyšuje u pacientů léčených růstovým hormonem bez predispozičních faktorů.
Citlivost na inzulin
Protože somatropin může snižovat citlivost na inzulin, měli by být pacienti sledováni s ohledem na příznaky intolerance glukózy. U pacientů s diabetes mellitus může být nutné upravit dávku inzulinu po zahájení léčby somatropinem. Pacienti s diabetem nebo intolerancí glukózy by měli být během léčby somatropinem pečlivě sledováni.
Stabilní retinopatie by neměla být příčinou vysazení substituční léčby somatropinem. V případě vývoje proliferativních změn a přítomnosti proliferativní retinopatie by měla být substituční léčba somatropinem vysazena.
Funkce štítné žlázy
Růstový hormon zvyšuje extrathyroideální T4/T3 konverzi a může se tak projevit počáteční hypotyreóza. Z toho důvodu je nutné u všech pacientů pravidelně testovat funkci štítné žlázy. Proto by měla být funkce štítné žlázy zkontrolována před nasazením Saizenu a dále sledována v průběhu léčby. U pacientů s hypopituitarismem musí být standardní substituční léčba pečlivě sledována při podávání somatropinu.
Benigní intrakraniální hypertenze
V případě vážných či opakovaných bolestí hlavy, zrakových problémů, nevolnosti a/nebo zvracení se doporučuje fundoskopie kvůli možnému papillárnímu edému. Fundoskopie by měla být rutině provedena před nasazením Saizenu pro vyloučení existujícího papilárního edému a zopakovat pokud je v průběhu léčby podezření na toto onemocnění. Pokud je papilární edém potvrzen, měla by být zvážena diagnóza benigní intrakraniální hypertenze (nebo pseudotumor cerebri) a pokud se tato diagnóza potvrdí, měla by být léčba přípravkem Saizen ukončena. V současné době neexistují dostatečné materiály, které by mohly napomoci při klinickém rozhodování u pacientů s prokázanou intrakraniální hypertenzí. Pokud je léčba růstovým hormonem znovu zahájena, je nezbytné symptomy intrakraniální hypertenze pečlivě monitorovat.
Pankreatitida
Ačkoli se vyskytuje vzácně, je ji třeba vzít v úvahu u pacientů léčených somatotropinem, zejména u dětí, u kterých se vyskytnou bolesti břicha.
Protilátky
U některých pacientů se mohou během léčby vytvářet protilátky proti somatropinu. Vazebná kapacita těchto protilátek byla nízká, a proto se neočekává žádný účinek na růst kromě pacientů s delecemi genů. Proto by u pacientů se závažným deficitem růstového hormonu vykazujících sekundární rezistenci na léčbu při suspektní alteraci genů mělo být zváženo testování protilátek.
Epifyzeolýza kyčle
U pacientů s endokrinními poruchami, jako je deficit růstového hormonu a hypotyreóza, se častěji může vyskytnout epifyzeolýza kyčle. U dětí léčených růstovým hormonem může být epifyzeolýza kyčle způsobena buď základními endokrinními poruchami, nebo zvýšenou rychlostí růstu v důsledku léčby. Prudký růst může zvyšovat riziko kloubních problémů a během prudkého růstu před pubertou může být zvláště zatížen kyčelní kloub. Lékaři a rodiče by měli sledovat vznik kulhání či stížnosti na bolesti kyčlí či kolene u pacientů léčených přípravkem Saizen.
Pacienti s poruchou růstu z důvodu chronického ledvinného selhání by měli být pravidelně vyšetřováni, zda nedochází k progresi renální osteodystrofie. U dětí s pokročilou renální oteodystrofií může být pozorováno vysunutí hlavních femorálních epifýz či avaskulární nekróza, ale není jisté, zda tyto problémy jsou ovlivněny léčbou růstovým hormonem. Před zahájením léčby by měl být proveden RTG kyčlí.
Chronická renální insuficience
U dětí s chronickým ledvinným selháním by měla renální funkce před zahájením léčby klesnout pod 50 %. K ověření poruchy růstu by měl být růst sledován rok před zahájením léčby. Měla by být zahájena konzervativní léčba renální insuficience (tj. kontrola acidózy, hyperparathyroidismu a nutričního stavu rok před zahájením léčby) a měla by pokračovat v průběhu léčby. Léčba by měla být vysazena v období transplantace ledvin.
Malé děti se syndromem SGA
U malých dětí se syndromem SGA by měly být před zahájením léčby vyloučeny jiné zdravotní důvody, které by mohly vysvětlit poruchu růstu.
U pacientů s SGA se doporučuje před zahájením léčby a dále v ročních intervalech měřit hladinu inzulínu a krevní glukózy nalačno. U pacientů se zvýšeným rizikem diabetes mellitus (např. rodinná anamnéza diabetu, obezita, zvýšený BMI, závažná inzulínová rezistence, acanthosis nigricans) by měl být proveden perorální test tolerance glukózy (OGTT). Je-li zjištěn skrytý diabetes, neměl by být růstový hormon podáván.
U pacientů s SGA se doporučuje před zahájením léčby a dále dvakrát ročně měřit hladinu IGF-I. Pokud při opakovaném měření hladiny IGF-I překročí + 2 statistické odchylky (SD) ve srovnání s referenční hodnotou pro daný věk a pohlavní dospělost, je třeba zvážit úpravu dávky s ohledem na poměr IGF-I/IGFBP-3.
Zkušenosti se zahájením léčby SGA u pacientů ve věku blízko nástupu puberty jsou omezené. Proto se nedoporučuje léčbu zahajovat krátce před pubertou. Zkušenosti s pacienty s SGA trpícími Silver-Russelovým syndromem jsou omezené.
Určitý přírůstek výšky získaný při léčbě dětí s SGA pomocí somatropinu může být ztracen, pokud je léčba ukončena před dosažením konečné výšky.
Všeobecné informace
Během substituční léčby u dospělých se předpokládá retence tekutin.
V případě přetrvávajícího otoku nebo vážné parestézie by mělo být dávkování sníženo k prevenci rozvoje syndromu karpálního tunelu.
Pro prevenci lipoatrofie je nutno měnit místo vpichu injekce.
Nedostatek růstového hormonu u dospělých je celoživotním onemocněním, které by mělo být podle toho léčeno. Dosud jsou však omezené zkušenosti s léčbou pacientů starších 60 let a s velmi dlouhodobou léčbou.
U všech kriticky nemocných pacientů musí být zvážen přínos léčby růstovým hormonem vůči potenciálnímu riziku.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Současná léčba kortikosteroidy snižuje růstový účinek somatropinu. U pacientů s deficitem ACTH by měla být substituční léčba glukokortikoidy pečlivě upravena pro zabránění inhibičnímu účinku na růstový hormon.
Publikované údaje ukazují, že somatropin může zvýšit clearance látek metabolizovaných izoenzymy cytochromu P450. Zvláště může být zvýšena clearance látek metabolizovaných cytochromem
P4503A4 (např. pohlavních steroidů, kortikosteroidů, antikonvulziv a cyklosporinu), která vede k nižším plazmatickým hladinám těchto látek. Klinický význam této skutečnosti není znám.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství:
Studie provedené na zvířatech jsou nedostatečné a/nebo údaje nejsou k dispozici, pokud jde o vliv na těhotenství, embryonální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti). Nejsou žádné údaje o použití somatropinu u těhotných. Proto nejsou přípravky obsahující somatropin doporučeny během těhotenství a u žen ve fertilním věku, které neužívají antikoncepci.
Kojení:
Nebyly provedeny žádné klinické studie se somatropinem u kojících žen. Není známo, zda se somatropin vylučuje do mateřského mléka. Proto je nutná opatrnost při podávání somatropinu kojícím ženám.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Saizen neovlivňuje pacientovu schopnost řídit či obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Až u 10 % pacientů se může projevit zarudnutí a svědění v místě vpichu injekce, a to zvláště při subkutánním podání.
Během substituční léčby u dospělých se předpokládá retence tekutin. Klinickými známkami retence tekutin mohou být otok, otok kloubů, artralgie, myalgie a parestézie. Tyto příznaky/známky jsou však obvykle přechodné a závislé na dávce.
U dospělých pacientů s nedostatkem růstového hormonu od dětství se nežádoucí účinky projevují méně často než u pacientů s nástupem v dospělosti.
U některých pacientů se mohou tvořit protilátky proti somatropinu: klinický význam těchto protilátek není znám, ačkoli dosud měly protilátky nízkou vazebnou kapacitu a nesouvisely s oslabením růstu, kromě pacientů s genovými delecemi. Ve velmi vzácných případech, kdy byla krátká postava důsledkem delecí genového komplexu růstového hormonu, může léčba růstovým hormonem indukovat protilátky oslabující růst.
U malého počtu pacientů s deficitem růstového hormonu byla hlášena leukémie a někteří z nich byli léčeni somatropinem. Nejsou však k dispozici žádné důkazy, že se incidence leukémie zvyšuje u osob léčených růstovým hormonem, které nemají žádné predisponující faktory.
V postmarketingových studiích v průběhu léčby růstovým hormonem byla hlášena pankreatitida.
Nežádoucí účinky pozorované v průběhu samostatného užívání účinných látek jsou uvedeny v následujících skupinách podle frekvence výskytu: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10) méně časté (>1/1000 až <1/100), vzácné (>1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000) není známo (z dostupných údajů nelze určit).
V každé skupině výskytu jsou nežádoucí účinky uvedeny sestupně podle závažnosti.
|
Třída orgánového systému |
Časté |
Méně časté |
Velmi vzácné |
Není známo |
|
Poruchy |
(Izolovaná) |
Idiopatická |
|
nervového systému |
intrakraniální hypertenze (benigní intrakraniální hypertenze) Syndrom karpálního tunelu | |||
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně |
Skluz horní epifýzy stehenní kosti (epifyzeolýza hlavice kosti stehenní) nebo avaskulární nekróza hlavice kosti stehenní | |||
|
Endokrinní poruchy |
Hypotyreóza | |||
|
Poruchy metabolismu a výživy |
U dospělých: Retence tekutin: periferní otok, ztuhlost, artralgie, myalgie, parestézie |
U dětí: Retence tekutin: periferní otok, ztuhlost, artralgie, myalgie, parestézie |
Inzulinová rezistence může vést k hyperinzulinis mu a ve vzácných případech k hyperglykémii | |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Reakce v místě aplikace: Lokalizovaná lipoatrofie, které je možné zabránit střídáním místa aplikace injekce |
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http: //www .sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Dosud nebyly hlášeny žádné případy akutního předávkování. Překračování doporučených dávek však přesto může mít nežádoucí účinky. Předávkování může vést k hypoglykémii a následně k hyperglykémii. Předávkování somatropinem může vyvolat manifestaci retence tekutin.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: hormony a analogy předního laloku hypofýzy, ATC kód: HO1AC01.
Saizen obsahuje rekombinantní lidský růstový hormon vyrobený z geneticky zpracovaných buněk savců.
Je to peptid tvořený 191 aminokyselinou. Je identický s lidským hypofyzárním růstovým hormonem z hlediska pořadí a složení aminokyselin i peptidové mapy, isoelektrického bodu, molekulové hmotnosti, isometrické struktury a bioaktivity.
Růstový hormon je syntetizován v transformované linii murinových buněk, které byly modifikovány přidáním genu pro hypofyzární růstový hormon.
Saizen je anabolický a antikatabolický přípravek, který má účinek nejen na růst, ale i na tělesné složení a metabolismus. Spolu se specifickými receptory vzájemně působí na mnoho buněčných typů včetně myocytů, hepatocytů, adipocytů, lymfocytů a hematopoetických buněk. Některé, ale ne všechny jeho účinky jsou zprostředkovány jinou třídou hormonů, známých jako somatomediny (IGF-1, IGF-2).
Podání Saizenu vyvolává, v závislosti na dávce, zvýšení IGF-1, IGFBP-3, neesterifikovaných mastných kyselin a glycerolu, pokles obsahu močoviny v krvi a snížení exkrece dusíku, sodíku a draslíku v moči. Doba zvýšení hladiny růstového hormonu může hrát roli ve stanovení velikosti účinku. Relativní saturace účinku Saizenu ve vysokých dávkách je pravděpodobná. To se netýká glykémie a močové exkrece C-peptidu, který je významně zvýšen pouze po vysokých dávkách (20 mg).
V randomizované klinické studii vedla léčba pre-pubertálních dětí narozených se syndromem SGA v dávce 0,067 mg/kg/den k průměrnému zvýšení výšky o +1,8 výškového SDS. U dětí, které nebyly léčeny po 3. roce věku, došlo ke ztrátě určité získané výšky, ale přesto si udržely signifikantní zvýšení o +0,7 výškového SDS v konečné výšce (p < 0,01 proti počátku). Pacienti, kteří dostali druhý cyklus léčby po různě dlouhém pozorovacím období, dosáhli celkového zvýšení o +1,3 výškového SDS (p = 0,001 proti počátku) v konečné výšce. (Průměrná kumulativní délka léčby v této skupině byla 6,1 roku). Zvýšení výškového SDS (+1,3 ± 1,1) v konečné výšce bylo v této skupině signifikantně (p < 0,05) odlišné od zvýšení výškového SDS dosaženého v první skupině (+0,7 ± 0,8), která byla léčena pouze v průměru 3 roky.
Druhá klinická studie testovala dva různé dávkové režimy po dobu 4 let. Jedna skupina byla léčena dávkou 0,067 mg/kg/den po dobu 2 let, a poté pozorována bez léčby další dva roky. Druhá skupina užívala 0,067 mg/kg/den v prvním a třetím roce a bez léčby byla v druhém a čtvrtém roce. U obou režimů byla kumulativní podávaná dávka 0,033 /mg/kg/den během 4 let studie. U obou skupin došlo ke srovnatelnému zrychlení růstu a signifikantnímu zlepšení o +1,55 (p < 0,0001) a + 1,43 (p < 0,0001) výškového SDS na konci 4letého období léčby. Dlouhodobé údaje o bezpečnosti jsou zatím omezené.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetika Saizenu je lineární přinejmenším do dávek 8 IU. Ve vyšších dávkách (60 IU/20mg) se nelze vyhnout určitému stupni nelinearity, byť bez klinického významu.
Po IV podání u zdravých dobrovolníků byl distribuční objem v rovnovážném stavu asi 7 l, celková metabolická clearance je asi 15 l/hod, zatímco renální clearance je zanedbatelná, eliminační poločas léčiva je 20 až 35 minut.
Po jednotlivé dávce při subkutánním a intramuskulárním podání Saizenu je patrný mnohem delší konečný poločas, asi 2 - 4 hodiny. Je to z důvodu absorpčního procesu, který limituje rychlost.
Maximálních sérových koncentrací růstového hormonu je dosaženo přibližně za 4 hodiny po podání. Na základní hodnotu se sérové hladiny růstového hormonu vrací po 24 hodinách, což dokládá, že po opakovaném podání nedojde k jeho kumulaci.
Absolutní biologická dostupnost při obou způsobech podání je 70 - 90 %.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Lokální tolerance roztoku Saizenu obsahujícího 3% metakresolu byla po injekční aplikaci zvířatům považována za dobrou a vhodnou pro subkutánní či intramuskulární podání. Preklinické studie neprokázaly žádná zvláštní rizika pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnosti, toxicity opakované dávky a genotoxicity. Formální analýzy karcinogenity nebyly provedeny. To je oprávněné za předpokladu bílkovinné povahy léčivé látky a negativního výsledku studií genotoxicity. Možné účinky r-hGH na růst přítomných tumorů byly hodnoceny při in vitro a in vivo pokusech, které prokázaly, že r-hGH nezpůsobuje vznik nádorů či nepůsobí jejich stimulaci. Reprodukční toxikologické studie neukázaly nežádoucí účinky na fertilitu a reprodukci, i když byly podávány dávky dostatečně vysoké na to, aby měly některé farmakologické účinky na růstu.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Prášek pro přípravu injekčního roztoku Sacharosa
Kyselina fosforečná 85%
Roztok hydroxidu sodného 1mol/l
Rozpouštědlo Metakresol Voda na injekci
6.2 Inkompatibility
Žádné inkompability Saizenu s jinými farmaceutickými přípravky dosud nejsou známy (podrobnější informace viz 4.5. Interakce)
6.3 Doba použitelnosti
3 roky.
Připravený injekční roztok je stabilní 28 dnů, pokud je uchováván v chladničce při 2°C -8°C a chráněn před světlem.
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena na dobu 28 dní při teplotě 2°C-8°C a ochraně před světlem. Z mikrobiologického hlediska může být přípravek po otevření uchováván maximálně po dobu 28 dní při 2°C -8°C, chráněn před světlem.
Jiná doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C, uchovávejte přípravek v krabičce, aby byl chráněn před světlem.
Po rozpuštění:
Autoinjektory easypod a one.click s nasazenou zásobní vložkou s připraveným injekčním roztokem mohou být uchovávány v chladničce při teplotě 2°C-8°C. Při použití bezjehlových aplikátorů cool.click se smí v chladničce při teplotě 2°C-8°C uchovávat pouze zásobní vložka.
Nezmrazujte.
6.5 Druh obalu a obsah balení
a) injekční lahvička z bezbarvého skla, pryžová bromobutylová zátka, hliníkový uzávěr
b) 3 ml zásobní vložka z bezbarvého skla, zátka z šedé pryže, hliníkový uzávěr
c) plastiková ředící souprava click.easy obsahující sterilní kanylu polystyrenový přířez, krabička
1 lahvička lyofilizátu + 1 zásobní vložka s rozpouštědlem 1,37 ml 5 lahviček lyofilizátu + 5 zásobních vložek s rozpouštědlem 1,37 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním
Zásobní vložka obsahující připravený roztok přípravku Saizen 8 mg click.easy je určena pro použití s autoinjektorem click.easy nebo easypod nebo s bezjehlovými aplikátory cool.click. Návod k uchovávání autoinjektorů s nasazenou zásobní vložkou viz bod 6.4.
Řiďte se pokyny v příbalové informaci a návodu dodávaném se zdravotnickou pomůckou one.click, cool.click nebo easypod.
Použití autoinjektoru easypod je primárně určeno pro děti od 7 let do dospělosti. Použití autoinjektorů dětmi by vždy mělo probíhat pod dohledem dospělé osoby.
Ředění:
Prášek pro přípravu injekčního roztoku má být rozpuštěn v přiloženém bakteriostatickém rozpouštědle (0,3% (w/v) roztok metakresolu ve vodě na injekci) pro parenterální použití. Připravený roztok by měl být čirý, bez jakýchkoli pevných částic. Pokud roztok obsahuje pevné částice, nesmí být podán.
Přípravek je určen k podkožní aplikaci.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MERCK SERONO EUROPE Limited 56 Marsh Wall
London E14 9TP Velká Británie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
56/006/03-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/DATUM PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace. 8. 1. 2003 Datum posledního prodloužení: 7. 1. 2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
9.4.2015
11/11