ÚDAJE, KTERÉ MAJÍ BÝT UVEDENY NA VNĚJŠÍM OBALU Papírové skládací krabičky

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Repitend 1000 mg, potahované tablety

levetiracetamum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1000 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ

Perorální podání.

Před užitím si přečtěte příbalový leták.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ K LIKVIDACI NESPOTŘEBOVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADŮ Z TĚCHTO LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE NUTNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

(logo) POLPHARMA

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski, Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo:    21/149/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE VÝROBCE

Šarže číslo:

14.    OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Přípravek je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Repitend 1000 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE, KTERE MAJÍ BYT UVEDENY NA VNITRNÍM OBALU - BLISTRY NEBO PROUŽKY

Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Repitend 1000 mg, potahované tablety

levetiracetamum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

(logo) POLPHARMA

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Šarže č.:

5. DALŠÍ INFORMACE