Pyridoxin Léčiva Inj.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls32261/2009

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

PYRIDOXIN LÉČIVA INJ Inj ekční roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Pyridoxini hydrochloridum 50 mg v 1 ml injekčního roztoku Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Inj ekční roztok.

Čirý bezbarvý, nejvýše slabě nažloutlý injekční roztok bez mechanických nečistot.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Prevence a terapie stavů spojených s deficitem vitaminu B₆, který může být důsledkem nedostatečné nebo jednostranné výživy nebo střevní malabsorpce.

Zvýšená potřeba je u alkoholismu, vrozených metabolických poruch jako je cystathionurie, homocystinurie, hyperoxalurie, xanturenická acidurie se syndromem pyridoxinové závislosti, dále u městnavé srdeční slabosti, chronických horečnatých stavů, gastrektomie, hemodialýzy, hypertyreózy, u některých chorob střev - celiakie, průjmy, regionální enteritis, sprue a u malabsorpčního syndromu ve spojení s onemocněním hepatobiliárního traktu. Suplementace je rovněž indikována u dlouhodobého stresu, u pacientů, kterým je podávána úplná parenterální výživa a u pacientů s rychlým váhovým úbytkem nebo u malnutricí v důsledku nevhodné diety.

Zvýšené požadavky všech vitaminů jsou v těhotenství a při kojení. Zvýšená potřeba vitaminu B₆ může vzniknout v důsledku podávání některých léků: cykloserinu, ethionamidu, hydralazinu, imunosupresiv, isoniazidu, penicilaminu, perorálních kontraceptiv s obsahem estrogenů, při medikaci vysokými dávkami estrogenů v terapii nádorů. Dále je indikován u novorozenců s hereditárním syndromem pyridoxinové závislosti, zde je nutné podávat pyridoxin v l. týdnu života z důvodů prevence anémie a mentální retardace.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dospělí

Jako nutriční doplněk při syndromu pyridoxinové závislosti zpočátku 30 - 400 mg/den i.m. nebo i.v., pak se pokračuje perorálním podáváním.

U polékového deficitu 50 - 200 mg/den i.m. nebo i.v. po dobu 3 týdnů, pak se podává 25 - l00 mg/den dle potřeby.

Jako antidotum otravy cykloserinem 300 mg i více/den i.m. či i.v.

Při intoxikaci isoniazidem (10 g a více) je dávka pyridoxinu závislá na množství podaného isoniazidu - i.v. 4 g, poté každých 30 minut l g i.v. dle potřeby.

Pediatrická populace

U dětí při křečích v důsledku deficitu pyridoxinu se podává jednorázově 100 mg i.m.

U syndromu pyridoxinové závislosti u kojenců (se záchvaty) se podává počáteční dávka l0 - l00 mg pyridoxinu i.m. či i.v.

Injekce lze užít intramuskulárně i intravenózně.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

U pacientů užívajících pyridoxin může být Ehrlichova reakce na urobilinogen falešně pozitivní.

Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Již v dávce 5 mg snižuje pyridoxin účinky levodopy, proto je nutné ji podávat společně s inhibitorem dopadekarboxylázy. Některé léky alterují metabolizmus či biologickou dostupnost pyridoxinu, např isoniazid, perorální kontraceptiva (viz bod 4.1). Současné podání penicilaminu může způsobit anémii či periferní neuritidu v důsledku jeho antagonismu anebo zvýšit renální vylučování pyridoxinu

4.6 Těhotenství, kojení a fertilita

Těhotenská kategorie A (může být podáván v těhotenství).

Studie v těhotenství při podávání denních potřebných dávek neprokázaly nežádoucí účinky na plod. Při užívání vysokých dávek však může u novorozence vzniknout syndrom pyridoxinové závislosti. Podávání přípravku v těhotenství a při kojení je indikované jen při skutečně zvýšené potřebě.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pyridoxin neovlivňuje pozornost.

4.8 Nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky pyridoxinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 až < 1/10); méně časté (> 1/1 000 až < 1/100); vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

MedDRA třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
Psychiatrické poruchy	Není známo	Reakce z vysazení¹
Poruchy nervového systému	Není známo	Periferní senzorická neuropatie², sedace³
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy	Není známo	Respirační porucha³
Gastrointestinální poruchy	Není známo	Nevolnost
Poruchy kůže a podkožní tkáně	Není známo	Fotosenzitivní reakce
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně	Není známo	Hypotonie³
Poruchy reprodukčního systému a prsu	Není známo	Snížená laktace
Vyšetření	Není známo	Folát v krvi snížený⁴

¹ Byly hlášeny případy reakce s vysazení (nervozita, tremor a abnormální EEG) při dávce 200 mg denně podávané po dobu více než 30 dnů.

² Vyskytuje se zejména při dlouhodobém (několik měsíců až let) podávání a podávání vysokých dávek (více než 1 g na den). Obvykle dochází k ústupu nežádoucích účinků po vysazení, může však přetrvávat svalová slabost.

³ Byly hlášeny případy u novorozenců a kojenců.

⁴ Byly hlášeny případy při užívání 500 až 1500 mg pyridoxinu denně u pacientů s homocystinurií.

4.9 Předávkování

Při jednorázovém vyšším přívodu pyridoxinu předávkování nehrozí, přebytečné množství

se vyloučí ledvinami.

Při dlouhodobém podávání velmi vysokých dávek se vyskytuje periferní senzorická

neuropatie (pro detaily viz 4.8).

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Vitamin.

ATC kód: A11HA02.

Pyridoxin je jednou ze 3 forem vitaminu B₆ (aderminu). Je to termostabilní, ve vodě rozpustný alkohol, který se v potravinách vyskytuje v přirozené formě spolu s ostatními vitaminy skupiny B.

V organizmu je ve své fosforylované formě koenzymem pro řadu enzymů, účastnících se na metabolizmu aminokyselin, sacharidů a mastných kyselin. Podílí se např. na konverzi tryptofanu na niacin či serotonin, na degradaci glykogenu na glukózo-1-fosfát, na konverzi oxalátu na glycin, na syntéze kyseliny gamaaminomáselné (GABA) v CNS. Je nezbytný pro syntézu hemu, účastní se tvorby protilátek.

Deficit vitaminu B₆ je u člověka vzácný vzhledem k jeho dostatečnému obsahu v běžné smíšené stravě. Může však být medikamentózně podmíněn. Nedostatečná utilizace vitaminu B₆ může být důsledkem některých vrozených vad metabolizmu, vzniká syndrom lékové závislosti na vitamin B₆, kdy pacient pozitivně reaguje na velké dávky pyridoxinu.

Deficience vitaminu B₆ se klinicky projevuje kožními a neurologickými příznaky: seboroická dermatitida, cheilosis, glossitis, stomatitis, periferní neuritis, u dětí i křeče z poruchy CNS, může být přítomna i hypochromní anémie, xanturenová acidurie. Potřebná denní dávka vitaminu B₆ je závislá na věku a na příjmu bílkovin ve stravě a u dospělých činí asi 2,2 mg denně.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Pyridoxin je konvertován v erytrocytech na aktivní formy pyridoxalfosfát a v menší míře na pyridoxaminfosfát. Pyridoxalfosfát je plně vázán na plazmatické proteiny, pyridoxin se na ně neváže. Pyridoxin podléhá jaterní biotransformaci. Deponuje se v játrech, méně ve svalech a mozku. Celkové zásoby v těle se pohybují mezi 16 - 27 mg, vylučuje se močí ve formě inaktivních metabolitů, převážně jako 4-pyridoxová kyselina. Je-li podán v nadbytku, vyloučí se převážně nezměněn ledvinami. Pyridoxin prochází placentární bariérou i do mateřského mléka. Biologický poločas je 15 - 20 dnů. Pyridoxin je hemodialyzovatelný.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Látka se normálně vyskytuje v lidském organizmu, preklinické údaje nejsou významné.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Hydroxid sodný (k úpravě pH), dihydrát dinatrium-edetátu, voda na injekci.

6.2 Inkompatibility

Nejsou známy.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.Chraňte před mrazem.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Ampulka, vhodná vložka s přepážkami, papírová skládačka.

5 ampulek po 1 ml.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k.s., Praha, Česká republika.

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

86/664/69-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

1. 9. 1969/21.11.2012

10. DATUM REVIZE TEXTU

21.11.2012

5/5