OZNAČENÍ NA OBALU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička_

U NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PYRIDOXIN LÉČIVA INJ Inj ekční roztok Pyridoxini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Pyridoxini hydrochloridum (vitamin B₆) 50 mg v 1 ml injekčního roztoku.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje hydroxid sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, voda na injekci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Injekční roztok 5 amp. po 1 ml

5.    ZPŮSOB A CESTY PODÁNÍ

K intramuskulární nebo intravenózní aplikaci. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k.s., Praha, Česká republika.

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. č.: 86/664/69-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Ampule_

L NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

PYRIDOXIN LÉČIVA INJ Inj. sol.

Pyridoxini hydrochloridum 50 mg/1 ml

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

i.m., i. v.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.šarže:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

1 ml

6. JINÉ

Logo Zentiva