sp.zn.: sukls156391/2010

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU Pollinex Rye

300, 800, 2000 standardizovaných jednotek/0,5 ml injekční suspenze

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka: 0,5ml obsahuje:

Graminis pollen 300 SU, 800 SU, 2000 SU.

Balení určené pro základní léčbu se skládá ze tří jednotlivých dávek o zvyšující se koncentraci, obsahujících 300 (inj. střík. č. 1), 800 (inj. střík. č. 2) a 2000 (inj. střík. č. 3) standardizovaných jednotek (SU) v 0,5 ml injekční suspenze.

Balení určené pro udržovací léčbu se skládá ze tří jednotlivých dávek, z nichž každá obsahuje 2000 standardizovaných jednotek (SU) v 0,5 ml injekční suspenze.

Pollinex Rye je třídávkový pylový přípravek vyrobený z extraktů 13 běžných travních pylů. Extrakty travních pylů jsou modifikovány glutaraldehydem a adsorbovány na L-tyrosin, odkud jsou aktivní komponenty pomalu uvolňovány.

Pollinex Rye obsahuje modifikované extrakty pylů z následujících 13 druhů trav: žito seté (Secale cereale), psárka luční (Alopecurus pratensis), poháňka hřebenitá (Cynosurus cristatus), srha říznačka (Dactylis glomerata), jílek vytrvalý (Lolium perenne), lipnice luční (Poa pratensis), tomka vonná (Anthoxanthum odoratum), kostřava luční (Festuca pratensis), psineček rozkladitý (Agrostis capillaris), bojínek luční (Phleum pratense), sveřep měkký (Bromus mollis), ovsík vyvýšený (Arrhenatherum elatius), medyněk vlnatý (Holcus lanatus).

Pomocné látky se známým účinkem: sodík Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Injekční suspenze

Popis přípravku: bílá, opalescentní suspenze.

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Pollinex Rye je určen pro kauzální specifickou imunoterapii (SIT) polinóz (pylové rinitidy, konjunktivitidy a dermatitidy), u pacientů starších šesti let, kteří dostatečně nereagují na léčbu protialergickými přípravky a u nichž byla prokázána souvislost mezi alergickým onemocněním a specifickým alergenem.

4.2.    Dávkování a způsob podání

Pollinex Rye je určen k hyposenzibilizaci dospělých a dětí nad 6 let.

Postup při hyposenzibilizaci určuje alergolog, injekce mohou být aplikovány pouze lékařem. Předsezónní základní hyposenzibilizační léčbu tvoří 3 injekční dávky. Jednotlivé dávky se liší vzestupnou koncentrací alergenů (300, 800 a 2000 standardizovaných jednotek), na injekčních stříkačkách jsou označeny čísly 1, 2 a 3. Obvykle se začíná nejpozději do poloviny února, druhá a třetí dávka se aplikuje v 7 až 14 denním intervalu po dávce předcházející. Pokud je interval mezi jednotlivými dávkami delší než 14 dnů (např. z důvodu odložení injekce způsobené nemocí), je nutné celou sérii opakovat od začátku.

Toto dávkovací schéma je vhodné pro většinu pacientů. Pro zvláště vnímavé pacienty je možné dávkování i přechod mezi jednotlivými dávkami upravit podle úvahy ošetřujícího lékaře-alergologa. Maximální dávka 0,5 ml však nesmí být překročena.

Tři injekční dávky Pollinex Rye se vzestupnou koncentrací představují kompletní dávku na jeden rok.

Pro zlepšení klinických výsledků specifické imunoterapie je možné navázat na tuto kúru sérií tří injekcí z udržovací hyposenzibilizační sady, obsahující 3 stříkačky o koncentraci 2000 standardizovaných jednotek v každé dávce. (Pokud pacient špatně snáší maximální dávku, je možné podávat dávku nižší). Maximální dávka 0,5 ml však nesmí být překročena. První injekce se má aplikovat 14 dní po ukončení základní léčby, následující dávky se aplikují v intervalu 14 až 28 dní po předcházející dávce. Celou léčbu je nutno ukončit před nástupem travní pylové sezóny, v pokročilé roční době lze zkrátit interval mezi jednotlivými dávkami na 1 týden. Nesmí se podávat během travní pylové sezóny.

Pro dosažení trvalého klinického efektu se doporučuje léčbu opakovat tři po sobě následující roky

Pediatrická populace

U dětí a dospívajících od 6 let se doporučuje stejné dávkování, jako u dospělých.

Pollinex Rye se nemá používat u dětí do 6 let.

Způsob podání

Před aplikací se obsah stříkačky krátce protřepe, stáhne se ochranný kryt, stříkačka se napojí na přiloženou injekční jehlu a přípravek se ihned aplikuje subkutánně do úpatí kožní řasy na extensorové části paže asi 4 cm proximálně od olekranonu.Nesmí se podávat intramuskulárně ani intravenózně.

Místo vpichu se nesmí mnout. Injekce nesmí být opakovaně podána na stejné místo.

4.3.    Kontraindikace

Pollinex Rye je kontraindikován u pacientů s akutním astmatem, protože u nich může dojít k život ohrožujícím nežádoucím účinkům.

Alergeny se nesmí aplikovat pacientům s horečnatým infekčním nebo zánětlivým onemocněním respiračního traktu, s ireverzibilními sekundárními změnami orgánů jako je například emfyzém či bronchiektázie, s těžkým chronickým nebo zánětlivým onemocněním, s onemocněním imunitního systému, s aktivní tuberkulózou plic nebo očí, s těžkým psychickým onemocněním, ani pacientům, kteří užívají P-blokátory.

Specifická imunoterapie (SIT) se nesmí provádět u pacientů se systémovou či lokální infekcí, u pacientů, u kterých došlo během 24 hodin před zamýšlenou aplikací přípravku k výskytu febrilního stavu, ani u pacientů s imunodeficiencí nebo autoimunitním onemocněním.

Pollinex Rye nesmí být aplikován osobám s poruchami metabolismu tyrosinu, zvláště v případě výskytu tyrosinemie nebo alkaptonurie, ani osobám se známou přecitlivělostí na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Pollinex Rye nesmí být aplikován osobám se známkami intolerance po předchozí léčbě Pollinexem Rye.

Pollinex Rye nesmí být aplikován při akutních projevech pylové alergie.

Pollinex Rye nesmí být aplikován v těhotenství a během kojení (viz bod 4.6).

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pollinex Rye není vhodný k léčbě dětí mladších 6 let.

Nesmí se překročit individuální tolerovaná dávka.

Léčba Pollinexem Rye je vyhrazena odbornému lékaři-alergologovi, a to pouze v zařízeních vybavených pro okamžitou kardiopulmonální resuscitaci.

Pacienti musí zůstat pod dohledem lékaře 30 minut po aplikaci každé injekce. Tento interval se prodlouží, pokud se objeví sebemenší známky přecitlivělosti, a pacient musí zůstat pod dohledem, dokud zmíněné příznaky zcela nevymizí. Intenzivní a přetrvávající nežádoucí účinky si mohou vyžádat hospitalizaci. Při hyposenzibilizaci musí být vždy k dispozici injekce adrenalinu (1:1000).

Při současné vakcinaci proti virovým a bakteriálním patogenům je třeba dodržet mezi poslední injekcí alergenu a dnem očkování interval 2 týdny. Hyposenzibilizace může pokračovat za 2 týdny po očkování a použije se polovina posledně podané dávky. Dále se dávky zvyšují v 7-14 denním intervalu podle obvyklého dávkování.

Pacienty s kardiovaskulárními chorobami je třeba hyposenzibilizovat zvláště opatrně, případně je krátkodobě hospitalizovat.

Před léčbou musí být stav pacienta stabilizován. Nesmí jevit známky proběhlého horečnatého onemocnění nebo infekce.

Labilním pacientům může být injekce aplikována vleže na lůžku.

Během hyposenzibilizace se pacient musí vyvarovat expozici vyvolávajícím alergenům a alergenům se zkříženou reaktivitou.

Pacienta je třeba upozornit, aby se vyvaroval bezprostředně před aplikací vakcíny těžkých jídel a 12 hodin po aplikaci tělesné námahy nebo cvičení.

Lěkař by měl pacienta informovat o možných nežádoucích účincích a před další dávkou Pollinexu Rye ověřit, jak jej pacient snáší.

Všichni pacienti musí být poučeni, aby v případě pozdního rozvoje nežádoucích účinků vyhledali lékařskou pomoc.

Jestliže se objeví příznaky mimo pylovou sezonu nebo pacient nepociťuje takový stupeň úlevy, jaký očekával, uplatňují se pravděpodobně ještě další alergeny. V těchto případech je třeba zahájit hyposenzibilizaci alergeny podle výsledku kožního testování. Tyto alergeny se připravují individuálně.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Žádné studie interakcí nebyly prováděny.

SIT nelze provádět současně s imunosupresivní terapií.

Současná symptomatická antialergická terapie (např. antihistaminiky, kortikoidy, stabilizátory žírných buněk atd.) může ovlivnit toleranci pacienta. Po vysazení zmíněné symptomatické léčby je někdy třeba snížit dávku alergenu.

Pro SIT Pollinexem Rye a ostatní očkování platí následující pravidla:

■    po podání poslední dávky Pollinexu Rye lze očkovat dalšími vakcínami nejdříve za 2 týdny

■    SIT Pollinexem Rye lze zahájit 1 týden po tuberkulinových zkouškách, 2 týdny po očkování inaktivovanou vakcínou, 4 týdny po očkování živou vakcínou a 10 týdnů po aplikaci BCG vakcíny.

4.6.    Fertilita, těhotenství a kojení

Pollinex Rye nesmí být aplikován v těhotenství a během kojení.

4.7.    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

U některých pacientů se může dostavit pocit zvýšené únavy. Z tohoto důvodu by pacienti v den aplikace přípravku Pollinex Rye neměli řídit motorové vozidlo, ani vykonávat práce vyžadující zvýšenou pozornost.

4.8.    Nežádoucí účinky

Při správné aplikaci vakcíny, kdy jsou dodržovány přesně intervaly mezi dávkami a dávkovací schéma a dávka se vhodným způsobem individuálně zvyšuje, není výskyt alergických nežádoucích účinků příliš častý. Obvykle jsou mírného charakteru, ale je třeba počítat i s možností vzniku lokální nebo systémové reakce, kdy se musí léčba okamžitě přerušit. Z toho důvodu musí být okamžitě k dispozici souprava s léky pro první pomoc. Každý pacient musí proto zůstat pod dohledem lékaře nejméně 30 minut po aplikaci injekce, po uplynutí této doby lékař zhodnotí stav pacienta.

Lokální nežádoucí účinky: patří sem zarudnutí, zduření a svědění v místě vpichu. Jsou-li intenzivní nebo přetrvávají delší dobu, léčí se symptomaticky. Velmi vzácně, zvláště po příliš superficiální aplikaci, může dojít ke vzniku granulomu. Při hyposenzibilizaci může dojít k exacerbaci atopického ekzému.

Celkové nežádoucí účinky:

Mírné: rinitida a kopřivka. Lze je zvládnout perorálními, případně injekčními antihistaminiky. V případě mírného bronchospasmu, je nutné pacientovi podat P2-sympatomimetikum (např. salbutamol), a eventuálně glukokortikoid. Podle potřeby je možno podat subkutánní injekci 0,5 ml adrenalinu (epinefrinu) 1:1000.

Po vakcinaci se může objevit pocit zvýšené únavy.

Závažné: dýchací obtíže a bronchospasmus. Aplikuje se intramuskulární injekce 0,5 ml adrenalinu (epinefrinu) 1:1000 blízko místa vpichu alergenu. Dále se podá 02-sympatomimetikum a glukokortikoid.

Během několika sekund až několika minut po aplikaci Pollinexu Rye se může rozvinout anafylaktický šok.

Léčení anafylaktického šoku

Anafylaktický šok se projevuje bronchospasmem, laryngeálním edémem, kopřivkou a šokem.

1. Pacient se položí a okamžitě se zahájí léčba.

2.    Ihned se aplikuje intramuskulární injekce 0,5 ml adrenalinu (epinefrinu) 1:1000 blízko místa vpichu alergenu. Podle potřeby, lze opakovat aplikaci adrenalinu (epinefrinu) každých 10-15 minut až do celkové dávky 2 ml (dávka pro dospělé). V extrémním případě, je-li neměřitelný krevní tlak, může být podáno 0,5 ml (dávka pro dospělé) adrenalinu (epinefrinu) 1:10000 pomalou intravenózní injekcí. (Adrenalin o koncentraci 1:10000 se připraví smícháním 1 ml roztoku adrenalinu 1:1000 s 9 ml fyziologického roztoku).

3.    K potlačení bronchospasmu se inhalačně aplikuje P₂-sympatomimetikum (např. salbutamol nebo podobný bronchodilatační přípravek). Přetrvává-li bronchospasmus, podává se pomalou intravenózní injekcí 10-20 ml aminofylinu (250 mg v 10 ml) rychlostí 2 ml/min (dávka pro dospělé).

4.    Není-li možno udržet adekvátní ventilaci, je třeba zahájit umělou ventilaci dýchacím vakem. V extrémních případech je třeba provést tracheotomii. Podává se kyslík a provedou se další opatření na podporu dýchání a krevního oběhu, např. může být potřeba provést defibrilaci.

5.    Preventivně se podá hydrokortison (200-400 mg [dávka pro dospělé]), aby se zabránilo pozdnímu bronchospasmu, k němuž dochází 6-8 hodin po původním kolapsu.

6.    Pacient musí být hospitalizován a zůstat pod lékařským dohledem nejméně následujících 24 hodin.

Dávka adrenalinu (epinefrinu), antihistaminik a glukokortikoidů se u dětí redukuje dle věku a tělesné hmotnosti.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování

Příznaky: V případě předávkování se zvyšuje pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků. Reakce na předávkování se projevuje škálou příznaků od mírného otoku či zarudnutí v místě injekce až k anafylaxi.

Léčení závisí na typu reakce a je popsáno v bodu 4.8.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: alergeny. ATC klasifikace: V01AA.

Účinnost imunoterapie z hlediska zmírnění alergických projevů byla prokázána v kontrolovaných, zaslepených klinických studiích.

Specifické pylové alergeny obsažené v přípravku Pollinex Rye jsou modifikovány glutaraldehydem a adsorbovány na tyrosin, aby bylo dosaženo nízké alergenicity (tudíž vyšší tolerance) při zachování imunogenicity (jež souvisí s účinností).

Přestože imunologické mechanismy nejsou zcela objasněny, důležitými faktory jsou - tvorba specifických IgG protilátek, pokles specifického IgE a snížené uvolňování mediátorů (histamin) z bazofilních leukocytů.

Terapeutický účinek SIT je specifický podle použitého alergenu a závisí na velikosti použité dávky.

5.2.    Farmakokinetické vlastnosti

Pollinex Rye obsahuje extrakty specifických travních pylů modifikované glutaraldehydem, které jsou adsorbovány na tyrosin. Tyrosin je přírodní aminokyselina, která se metabolizuje v organismu a umožňuje pomalé uvolňování aktivní látky a tím prolongovanou a efektivní desenzibilizaci se zlepšující se tolerancí.

5.3.    Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Bezpečnost přípravku byla ověřena dlouhodobým používáním.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1.    Seznam pomocných látek

Tyrosin, tekutý fenol, chlorid sodný, glycerol, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci.

6.2.    Inkompatibility

Vzhledem k tomu, že studie inkompatibility nejsou k dispozici, tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými přípravky.

6.3.    Doba použitelnosti

3 roky.

6.4.    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 - 8 °C). Chraňte před mrazem. Balení, která byla zmrazena, vyřaďte.

6.5.    Druh obalu a obsah balení

Skleněná injekční stříkačka, na jedné straně opatřená pryžovou zátkou a bílým plastovým adaptérem s bílým plastovým krytem. Na druhé straně pryžovým pístem s bílým plastovým držadlem. 4 sterilní injekční jehly s bezbarvým plastovým krytem, plastový nosič na injekční stříkačky a jehly, krabička.

Velikost balení:

Základní léčba: 3 x 0,5 ml (inj. stříkačka 1 - 1x300 SU, inj. stříkačka 2 - 1x800 SU, inj. stříkačka 3 - 1x2000 SU).

Udržovací léčba: 3 x0,5 ml (inj. stříkačka 3 - 3x2000 SU).

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Pollinex Rye je bílá opalescentní injekční suspenze. Během uchovávání se může vytvořit bílá usazenina s bezbarvým supernatantem. Před použitím je nutné přípravek protřepat a opticky zkontrolovat vzhled. Jestliže nevyhovuje popisu, je nutné jej vyřadit.

Dávka přípravku určená k aplikaci se 2 až 3 hodiny před podáním vyjme z chladničky. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Allergy Therapeutics (UK) Limited, Worthing, Velká Británie

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO:

59/039/01-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 24. 1. 2001

Datum posledního prodloužení registrace: 29.4.2015

10.    DATUM REVIZE TEXTU

29.4.2015

7/7