Příbalový Leták

Plexxo 50 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

FOLDING BOX


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Plexxo 50 mg

lamotriginum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje lamotriginum 50 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktózy - další informace viz příbalová informace.

4 LÉKOVÁ FORMA A VELTKOST BALENÍ


Tablety

30 [50, 60, 90, 100] tablet

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MTMO

DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci:

Desitin Arzneimittel GmbH, Hamburg, Německo


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


Registrační číslo: 21/058/04-C

13. ČÍSLO SARZE

Číslo šarže:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15 NÁVOD K POUŽITÍ 16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

plexxo 50 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTERFOIL


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Plexxo 50 mg

lamotriginum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Desitin Arzneimittel GmbH


3 POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO SARZE


Číslo šarže


5. JINÉ


3