Petinimid
|
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {krabička} |
|
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
PETINIMID
měkké tobolky
Ethosuximidum
|
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
1 tobolka obsahuje Ethosuximidum 250 mg
|
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
Obsahuje také sodnou sůl ethylparabenu a propylparabenu, viz příbalová informace.
|
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ |
50 (100) měkkých tobolek
|
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ |
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
|
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ |
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
|
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
Přípravek ovlivňuje pozornost a schopnost soustředění.
|
8. POUŽITELNOST |
Použitelné do:
|
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte v původním vnitřním obalu při teplotě do 25oC, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
|
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
G.L. Pharma GmbH
Lannach
Rakousko
|
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
21/634/70-C
|
13. ČÍSLO ŠARŽE |
Č.šarže:
|
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
|
15. NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
PETINIMID
|
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH {blistr} |
|
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
PETINIMID
Ethosuximidum
|
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
G.L. Pharma GmbH
|
3. POUŽITELNOST |
EXP
|
4. ČÍSLO ŠARŽE |
LOT
|
5. JINÉ |
3