SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU

Oxaliplatina Mylan 5 mg/ml prášek pro infuzní roztok

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Injekční lahvička 50 mg: jedna 30 ml injekční lahvička obsahuje oxaliplatinum 50 mg k rekonstituci v 10 ml rozpouštědla.

Injekční lahvička 100 mg: jedna 50 ml injekční lahvička obsahuje oxaliplatinum 100 mg k rekonstituci ve 20 ml rozpouštědla.

Jeden ml rekonstutiovaného roztoku obsahuje oxaliplatinum 5 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Prášek pro infuzní roztok.

Bílý lyofilizovaný prášek.

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Oxaliplatina je v kombinaci s 5-fluoruracilem a kyselinou folinovou indikována k:

•    adjuvantní léčbě karcinomu tlustého střeva stupně III (Dukes C) po kompletní resekci primárního tumoru;

•    k léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva.

4.2    Dávkování a způsob podání

Příprava injekčních roztoků cytotoxických látek musí být prováděna vyškoleným personálem se znalostí používaných léčivých přípravků, v podmínkách, které zaručují neporušenost léčivého přípravku, ochranu prostředí i osob, které s léčivým přípravkem manipulují, v souladu s předpisy nemocnice. To vyžaduje prostor vymezený k těmto účelům. Je zde zakázáno kouřit, jíst a pít (viz bod 6.6).

Dávkování

POUZE PRO DOSPĚLÉ

Doporučená dávka oxaliplatiny v adjuvantní léčbě je 85 mg/m² intravenózně, opakovaně každé 2 týdny ve 12 cyklech (6 měsíců).

Doporučená dávka oxaliplatiny v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva je 85 mg/m² intravenózně, opakovaně každé 2 týdny.

Uvedenou dávku je nutno upravit podle individuální snášenlivosti (viz bod 4.4).

Oxaliplatina má být vždy podávána před fluorpyrimidiny, tj. 5-fluoruracilem (5-FU).

Oxaliplatina se podává formou 2 až 6 hodin trvající intravenózní infuze ve 250 až 500 ml 5% roztoku glukózy (50 mg/ml) k dosažení koncentrace 0,2 mg/ml až 0,7 mg/ml; 0,7 mg/ml je nejvyšší koncentrace používaná v klinické praxi pro dávku oxaliplatiny 85 mg/m².

Oxaliplatina se používá především v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU) podávaným v kontinuální infuzi. Při dvoutýdenním léčebném schématu se kombinuje bolus a kontinuální infuze 5-fluoruracilu (5-FU).

Zvláštní skupiny _pacientů:

Porucha funkce ledvin:

Oxaliplatina nebyla studována u pacientů s těžkou poruchou ledvin (viz bod 4.3).

U pacientů s mírnou poruchou ledvin lze začít léčbu normální doporučenou dávkou (viz bod 4.4). Dávku není třeba upravovat u pacientů s mírnou renální dysfunkcí.

Porucha funkce jater:

Ve studii fáze I, která zahrnovala pacienty s různými úrovněmi poruchy funkce jater, bylo zjištěno, že frekvence a závažnost poruch jater a žlučových cest je ve vztahu k postupujícímu onemocnění a zhoršení jaterních testů při počátečním vyšetření.

Během klinického sledování nebyla u pacientů s abnormálními jaterními funkčními testy provedena žádná specifická úprava dávkování.

Starší pacienti:

Při podávání oxaliplatiny samostatně nebo v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU) osobám starším 65 let nebylo pozorováno žádné zvýšení závažné toxicity. Proto není nutné u těchto osob speciálně upravovat dávkování.

Pediatrická populace:

Neexistují žádné relevantní údaje o použití oxaliplatiny u dětí. Účinnost samotné oxaliplatiny u solidních nádorů u dětí nebyla stanovena (viz bod 5.1).

Způsob podání

Oxaliplatina se podává formou intravenózní infuze.

Její podávání nevyžaduje hyperhydrataci.

Oxaliplatina se musí podávat formou infuze do periferní žíly nebo centrálním žilním katetrem po dobu 2 až 6 hodin naředěná ve 250 - 500 ml 5% roztoku glukózy (50 mg/ml) na koncentraci ne menší než 0,2 mg/ml. Infuze oxaliplatiny musí vždy předcházet podání 5-fluoruracilu (5-FU).

V případě extravazace léčivého přípravku musí být podání okamžitě přerušeno.

Návod k použití:

Oxaliplatina musí být před použitím rozpuštěna a dále naředěna. K rozpuštění a k dalšímu ředění zmrazeného prášku se doporučuje používat pouze 5 % roztok glukózy (50mg/ml) (viz bod 6.6).

Oxaliplatina je kontraindikována u pacientů, kteří:

•    mají v anamnézu hypersenzitivity na oxaliplatinu nebo na pomocnou látku monohydrát laktózy

•    kojí

•    mají myelosupresi zjištěnou před začátkem prvního cyklu léčby, tj. při počtu neutrofilů <2x10⁹/1 a/nebo počtu destiček <100xl0⁹/l

•    mají periferní senzorickou neuropatii s funkčním poškozením před začátkem prvního cyklu léčby

•    mají těžkou poruchu funkce ledvin (clearance kreatininu menší než 30 ml/min).

4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití

Oxaliplatinu lze podávat jen na specializovaném onkologickém oddělení a pod dohledem zkušeného onkologa.

Porucha _ funkce ledvin

Vzhledem k omezeným informacím o bezpečnosti podání pacientům se středně těžkou poruchou funkce ledvin před podáním přípravku má být zvážen poměr prospěch/možná rizika pro pacienta. V tomto případě mají být renální funkce důkladně monitorovány a dávka má být upravena dle toxicity.

Hemolyticko-uremický syndrom (HUS)

Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) je život ohrožující nežádoucí účinek (četnost není známa). Podávání oxaliplatiny musí být přerušeno při jakýchkoli známkách mikroangiopatické hemolytické anémie, jako je například rychlý pokles hemoglobinu se současnou trombocytopenií, zvýšení sérového bilirubinu, sérového kreatininu, dusíku močoviny v krvi nebo LDH. Renální selhání může být nevratné i po ukončení léčby a může být nutná dialýza.

Hypersenzitivní reakce

Zvláštní dohled má být zajištěn u pacientů s anamnézou alergických projevů na jiné produkty obsahující platinu. V případě anafylaktických projevů má být perfuze okamžitě přerušena a zahájena odpovídající symptomatická léčba. Opakované podání oxaliplatiny je u těchto pacientů kontraindikováno. Zkřížené reakce, někdy fatální, byly hlášeny u všech sloučenin platiny.

V případě extravazace oxaliplatiny musí být infuze okamžitě ukončena a nasazena běžná symptomatická lokální léčba.

Neurologické _ projevy

Neurologická toxicita oxaliplatiny má být pečlivě sledována, zvláště pak v případě kombinované léčby s dalšími léčivými přípravky vykazujícími neurologickou toxicitu. Před každým podáním a pravidelně po podání má být pacient neurologicky vyšetřen.

Pokud se u pacienta objeví akutní laryngofaryngeální dysestézie (viz bod 4.8) během 2 hodinové infuze nebo do několika hodin po jejím ukončení, podávají se následující dávky oxaliplatiny formou 6 hodinové infuze.

Periferní neuropatie

Pokud se objeví neurologické symptomy (parestézie, dysestézie), jsou doporučeny následující úpravy dávek oxaliplatiny, závislé jak na trvání, tak na závažnosti neurologických příznaků:

•    pokud symptomy přetrvávají déle než 7 dnů a jsou obtěžující, má být následující dávka snížena z 85 na 65 mg/m² (léčba metastazujícího onemocnění) nebo na 75 mg/m² (adjuvantní léčba);

•    v případě parestézií bez funkčního poškození přetrvávajících až do dalšího léčebného cyklu má být následující dávka snížena z 85 na 65 mg/m² (léčba metastazujícího onemocnění) nebo na 75 mg/m² (adjuvantní léčba);

•    pokud přetrvávají parestézie s funkčními poruchami do následujícího cyklu, léčba má být přerušena;

•    pokud se symptomy zmírní po přerušení léčby, lze zvážit její obnovení.

Pacienti mají být informováni o možnosti přetrvávání příznaků periferní senzorické neuropatie po ukončení léčby. Lokalizované mírné parestézie nebo parestézie, které mohou interferovat s funkčními aktivitami, mohou přetrvávat i tři roky po ukončení adjuvantní léčby.

Zadní reverzibilní leukoencefalopatickv syndrom (RPLS)

Případy zadního reverzibilního leukoencefalopatického syndromu (RPLS) byly hlášeny u pacientů používajících oxaliplatinu v kombinované chemoterapii. RPLS je vzácný, reverzibilní, rychle se vyvíjející neurologický stav, který může zahrnovat záchvaty, vysoký krevní tlak, bolesti hlavy, zmatenost, slepotu a další zrakové a neurologické poruchy (viz bod 4.8). Diagnóza RPLS je založena na potvrzení vyšetřením mozku, nejlépe MRI (magnetickou rezonancí).

Nauzea, zvracení, průjem a dehydratace

Toxické účinky oxaliplatiny na zažívací trakt, které se projeví nauzeou nebo zvracením, opodstatňují preventivní a/nebo terapeutické podání antiemetické léčby (viz bod 4.8).

Zejména při podávání oxaliplatiny s 5-fluoruracilem (5-FU) může těžký průjem/zvracení způsobit dehydrataci, paralytický ileus, střevní obstrukci, hypokalémii, metabolickou acidózu a poruchu funkce ledvin. Byly hlášeny ojedinělé případy pankreatitidy.

Projevy hematologické toxicity (počet neutrofilů < 1,5x10⁹/l nebo destiček < 50x10⁹/l) jsou důvodem k odložení následujícího terapeutického cyklu až do zlepšení krevního obrazu k přijatelným hodnotám. Kompletní krevní obraz včetně diferenciálu bílých krvinek mál být vyšetřen na počátku léčby a dále před každým cyklem.

Pacienti mají být přiměřeně informováni o riziku průjmu/zvracení, mukozitidy/stomatitidy a neutropenie po podání oxaliplatiny a 5-fluoruracilu (5-FU), aby mohli okamžitě kontaktovat svého ošetřujícího lékaře kvůli vhodné léčbě.

Pokud se mukozitida/stomatitida vyskytne s neutropenií nebo bez ní, další léčba má být odložena, dokud nedojde k uzdravení mukozitidy/stomatitidy na stupeň 1 nebo menší a/nebo dokud počet neutrofilů není > 1,5x10⁹/l.

Pokud se podává oxaliplatina v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU) (spolu s kyselinou folinovou (FA) či bez), má se dávka 5-fluoruracilu (5-FU) upravit podle jeho toxických účinků.

V případě průjmu 4. stupně, neutropenie 3. - 4. stupně (počet neutrofilů <1x10⁹/l), trombocytopenie 3. - 4. stupně (počet trombocytů < 50x10⁹/l) má být dávka oxaliplatiny snížena z 85 na 65 mg/m²

(léčba metastazujícího onemocnění) nebo na 75 mg/m² (adjuvantní léčba), za současného obvyklého snížení dávky 5-FU.

V    případě nevysvětlených respiračních symptomů jako např. neproduktivního kašle, dušnosti, plicních chrůpků nebo radiologicky zjištěných plicních infiltrátů má být podávání oxaliplatiny přerušeno, dokud následná plicní vyšetření nevyloučí intersticiální onemocnění plic (viz bod 4.8).

Jaterní funkce

V    případě abnormálních výsledků jaterních testů nebo portální hypertenze, která zjevně nevzniká

v důsledku metastáz v játrech, mají být vzaty v úvahu velmi vzácné případy jaterních cévních poruch vyvolaných přípravkem.

Těhotenství

Používání během těhotenství viz bod 4.6.

Fertilita

V    preklinických studiích byly u oxaliplatiny pozorovány genotoxické účinky. Pacientům-mužům léčeným oxaliplatinou se proto nedoporučuje počít dítě během léčby a 6 měsíců po ukončení léčby. Před léčbou je doporučeno zajímat se o možnost konzervace spermií, protože oxaliplatina může mít antifertilní efekt, který může být nevratný.

Ženy nemají během léčby oxaliplatinou otěhotnět a mají používat spolehlivou antikoncepci (viz bod 4.6).

4.5    Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

U pacientů, kterým byla podána jednotlivá dávka 85 mg/m² oxaliplatiny okamžitě před podáním 5- fluoruacilu (5-FU), nebyla pozorována žádná změna účinku 5-fluoruracilu (5-FU) na organismus.

In vitro nebylo pozorováno signifikantní vytěsnění oxaliplatiny z vazby na plazmatické proteiny těmito látkami: erythromycin, salicyláty, granisetron, paklitaxel a valproát sodný.

4.6    Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

V    současnosti nejsou k dispozici žádné údaje týkající se bezpečnosti přípravku při jeho podávání v průběhu těhotenství. Ve studiích se zvířaty byla zaznamenána reprodukční toxicita. Není proto doporučeno používat oxaliplatinu během těhotenství; ženy, které mohou otěhotnět, mají používat antikoncepci.

Podávání oxaliplatiny lze zvážit pouze po zhodnocení poměru prospěch/riziko pro plod a se souhlasem pacientky.

Spolehlivá antikoncepce musí být užívána během léčby a po vysazení léčby 4 měsíce u žen.

Kojení

Nebylo sledováno, zda dochází k vylučování oxaliplatiny do mateřského mléka. Oxaliplatina je proto po dobu kojení kontraindikována.

Fertilita

Oxaliplatina může mít antifertilní účinky (viz bod 4.4).

V průběhu léčby a po ukončení léčby po dobu 4 měsíců u žen a 6 měsíců u mužů musí být přijata vhodná opatření k zabránění početí.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie zabývající se ovlivněním řízení a obsluhy strojů nebyly provedeny. Nicméně léčba oxaliplatinou může zvýšit riziko závratí, nauzey a zvracení. Ostatní neurologické symptomy, které ovlivňují chůzi a rovnováhu, mohou méně závažně nebo mírně ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Poruchy zraku, zejména přechodná ztráta zraku (reverzibilní po ukončení terapie), může ovlivnit schopnost pacientů řídit a obsluhovat stroje. Proto mají být pacienti upozorněni na potenciální vliv těchto stavů na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8    Nežádoucí účinky

Nejčastější nežádoucí reakce oxaliplatiny v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU)/kyselinou folinovou (FA) byly gastrointestinální (průjem, nauzea, zvracení a mukozitida), hematologické (neutropenie, trombocytopenie) a neurologické (akutní periferní senzorická neuropatie a periferní senzorická neuropatie po kumulativní dávce). Celkově byly tyto reakce častější a závažnější u oxaliplatiny a kombinace s 5-fluoruracilem (5-FU)/kyselinou folinovou než u kombinace s 5-fluoruracilem (5-FU) nebo kyselinou folinovou samostatně.

Četnost hlášených nežádoucích účinků uvedených v tabulce vychází z klinických studií léčby metastazujícího onemocnění a adjuvantní léčby (zahrnuto 416 a 1108 pacientů v rameni oxaliplatina + 5-fluoruracil (5-FU)/kyselina folinová (FA)) a z postmarketingových zkušeností.

Četnosti v této tabulce jsou definovány následujícím způsobem: velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100,

< 1/10); méně časté (> 1/1000, < 1/100); vzácné (> 1/10000, < 1/1000); velmi vzácné (< 1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Bližší údaje jsou shrnuty v tabulce.

Třída orgánových system podle databáze MedDRA	Velmi časté	Časté	Méně časté	Vzácné
Infekce a infestace*	Infekce	Rinitida Infekce horních cest dýchacích Neutropenická sepse

Poruchy krve a lymfatického systému*	Anémie Neutropenie T rombocytopenie Leukopenie Lymfopenie	Febrilní neutropenie		Imunoalergická Trombocytopenie Hemolytická anemie
Poruchy imunitního systému*	Alergie/alergická reakce+	Anafylaktická/anaf ylaktoidní reakce včetně bronchospasmu, angioeodému, nízkého krevního tlaku a anafylaktického šoku + +
Poruchy metabolismu a výživy	Anorexie Hyperglykémie Hypokalémie Hypenatrémie	Dehydratace	Metabolická acidóza
Psychiatrické poruchy		Deprese Insomnie	Nervozita
Poruchy nervového systému*	Periferní senzorická neuropatie Senzorické poruchy Dysgeusie Bolest hlavy	Závratě Motorická neuritida Meningismus		Dysartrie zadní reverzibilní leukoencefalopatický syndrom (RPLS) (viz bod 4.4.)
Poruchy oka		Konjunktivitida Poruchy zraku		Přechodné snížení zrakové ostrosti Poruchy zrakového pole Neuritida optiku Přechodná ztráta zraku, která se po skončení léčby upraví
Poruchy ucha a labyrintu			Ototoxicita	Hluchota
Cévní poruchy		Krvácení Zrudnutí Hluboká žilní trombóza Hypertenze

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy	Dušnost Kašel Epistaxe	Škytavka Plicní embolie		Intersticiální plicní onemocnění, někdy fatální Plicní fibróza**
Gastrointestinální poruchy*	Nauzea Průjem Zvracení Stomatitida/ mukozitida Bolest břicha Zácpa	Dyspepsie Gastroezofageální reflux Rektální krvácení Gastrointestinální krvácení	Ileus Intestinální obstrukce	Kolitida vč. průjmu způsobeného infekcí Clostridium difficile Pankreatitida
Poruchy kůže a podkožní tkáně	Poškození kůže Alopecie	Olupování kůže (tj. Syndrom ruka-noha) Erytematózní vyrážka Vyrážka Hyperhidróza Poškození nehtů
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně	Bolest zad	Artralgie Bolest kostí
Poruchy ledvin a močových cest		Hematurie Dysurie Abnormální frekvence močení
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace	Únava Horečka+++ Astenie Bolest Reakce v místě vpichu++++

Vyšetření

Zvýšení hladiny jaterních enzymů Zvýšení hladiny alkalické fosfatázy v krvi Zvýšení hladiny bilirubinu v krvi Zvýšení hladiny laktát dehydrogenázy v krvi Zvýšení hmotnosti (v rámci adjuvantní léčby)

Zvýšení hladiny kreatininu v krvi Snížení tělesné hmotnosti (v případě metastáz)

* Viz podrobný odstavec níže.

** Viz bod 4.4.

+ Velmi časté: časté alergie/alergické reakce, vyskytující se zejména během podávání přípravku, někdy i fatální (časté alergické reakce zahrnují kožní vyrážku, zejména kopřivku, zánět spojivek, rýmu).

++ Časté anafylaktické reakce, včetně bronchospasmu, angiodému, nízkého krevního tlaku a anafylaktického šoku.

+++ Velmi častá horečka, třesavka (třes), buď infekčního původu (s febrilní neutropenií nebo bez ní) nebo izolovaná horečka pravděpodobně imunologického mechanismu.

++++ Byly hlášeny reakce v místě vpichu zahrnující lokální bolestivost, začervenání, otok a trombózu. Extravazace může také vyvolat lokální bolest a zánět, které mohou být závažné a mohou vést ke komplikacím včetně nekrózy, zvláště když je infuze oxaliplatiny podána do periferní žíly (viz bod 4.4.).

Poruchy krve a lymfatického systému

Výskyt u pacientů (%) dle stupně závažnosti

Oxaliplatina a 5-FU/FA 85 mg/m2 každé 2 týdny	Léčba metastazujícího onemocnění			Adjuvantní léčba
	Všechny stupně	St. 3	St. 4	Všechny stupně	St. 3	St. 4
Anémie	82,2	3	< 1	75,6	0,7	0,1
Neutropenie	71,4	28	14	78,9	28,8	12,3
T rombocytopenie	71,6	4	< 1	77,4	1,5	0,2
Febrilní neutropenie	5,0	3,6	1,4	0,7	0,7	0,0
Neutropenická sepse	1,1	0,7	0,4	1,1	0,6	0,4

Postmarketingové sledování - četnost výskytu: není známo: Hemolyticko-uremický syndrom.

Poruchy imunitního systému

Výskyt alergických reakcí u pacientů (%) dle stupně závažnosti

Oxaliplatina a 5-FU/FA 85 mg/m2 každé 2 týdny	Léčba metastazujícího karcinomu tlustého střeva			Adjuvantní léčba
	Celkově	St. 3	St. 4	Celkově	St. 3	St. 4
Alergické reakce/alergie	9,1	1	< 1	10,3	2,3	0,6

Poruchy nervového systému

Neurologická toxicita je v případě oxaliplatiny toxicita limitující dávku. Zahrnuje senzorickou periferní neuropatii charakterizovanou dysestézií a/nebo parestézií v končetinách, které mohou být spojeny s křečemi, často vyvolanými chladem. Tyto symptomy se vyskytují až u 95 % léčených pacientů. Délka trvání těchto symptomů, které obvykle vymizí v období mezi jednotlivými terapeutickými cykly, se prodlužuje s počtem cyklů.

Výskyt bolesti a/nebo funkční poruchy jsou důvodem, v závislosti na trvání symptomů, pro úpravu dávky nebo dokonce k přerušení léčby (viz bod 4.4).

Tato funkční porucha zahrnuje potíže s jemnou motorikou a je pravděpodobně důsledkem senzorického poškození. Riziko výskytu trvalých obtíží při kumulativní dávce přibližně 850 mg/m² (tj. 10 cyklů) je přibližně 10 % a 20 % při kumulativní dávce 1 020 mg/m² (tj. 12 cyklů).

Ve většině případů se příznaky neurologické toxicity zlepší nebo zcela vymizí po přerušení léčby. Při adjuvantní léčbě karcinomu tlustého střeva nemělo 6 měsíců po ukončení léčby 87 % pacientů žádné příznaky nebo se u nich vyskytly mírné příznaky. Po tříletém sledování vykazovaly přibližně 3 % pacientů buď přetrvávající lokalizované parestézie mírné intenzity (2,3%) nebo parestézie, které mohou interferovat s funkčními aktivitami (0,5 %).

Byly hlášeny akutní neurosenzorické projevy (viz bod 5.3). Obecně se začínají objevovat během několika hodin po podání přípravku a často se vyskytují při působení chladu. Obvykle se projevují jako přechodná parestézie, dysestézie a hypoestézie. Akutní syndrom faryngolaryngeální dysestézie se objevuje u 1 - 2 % pacientů a je charakterizován subjektivními pocity poruchy polykání a dyspnoí/pocitem dušení, bez objektivního výskytu respirační tísně (žádná cyanóza nebo hypoxie) nebo laryngospasmu nebo bronchospasmu (žádný stridor, sípání). Ačkoli byla v těchto případech podávána antihistaminika a bronchodilatancia, tyto příznaky jsou rychle reverzibilní dokonce při absenci jakékoli léčby. Prodloužení doby infuze pomáhá redukovat výskyt tohoto syndromu (viz bod 4.4). Výjimečně byly pozorovány jiné příznaky, zahrnující křeče čelisti/křeče svalů/ mimovolní svalové kontrakce/svalové záškuby/myoklonus, abnormální koordinaci pohybů/abnormální chůzi/ ataxii/poruchy rovnováhy, pocit přiškrcení v hrdle nebo tíseň na hrudi /tlak/dyskomfort/bolest.

Navíc mohou být přidruženy dysfunkce hlavových nervů nebo se také mohou vyskytnout ojedinělé případy např. ptózy, diplopie, afonie/dysfonie/chrapotu, což je někdy popisováno jako paralýza hlasivek, abnormálního čití jazyka nebo dysartrie, někdy popisované jako afázie, neuralgie trigeminu/bolesti obličeje/bolesti očí, snížení ostrosti vidění, poruchy zorného pole.

Během léčby oxaliplatinou byly hlášeny další neurologické symtomy jako dysartrie, ztráta hlubokých šlachových reflexů a Lhermittův příznak. Byly hlášeny ojedinělé případy zánětu zrakového nervu.

Postmarketingové sledování -četnost výskytu: není známo: Křeč.

Gastrointestinální poruchy

Výskyt u pacientů (%) dle stupně závažnosti

Oxaliplatina a 5-FU/FA 85 mg/m2 každé 2 týdny	Léčba metastazujícího onemocnění			Adjuvantní léčba
	Všechny stupně	St. 3	St. 4	Všechny stupně	St. 3	St. 4
Nauzea	69,9	8	< 1	73,7	4,8	0,3
Průjem	60,8	9	2	56,3	8,3	2,5
Zvracení	49,0	6	1	47,2	5,3	0,5
Mukozitida/ stomatitida	39,9	4	< 1	42,1	2,8	0,1

Je indikována profylaxe a/nebo léčba účinnými antiemetiky.

Dehydratace, paralytický ileus, střevní obstrukce, hypokalémie, metabolická acidóza a porucha funkce ledvin mohou být způsobeny závažným průjmem/zvracením zejména při kombinování oxaliplatiny s 5-fluoruracilem (5-FU) (viz bod 4.4).

Poruchy jater a žlučových cest

Velmi vzácné (< 1/10 000):

Syndrom obstrukce jaterních sinusů, známý také jako venookluzivní onemocnění jater, nebo patologické projevy týkající se takových jaterních onemocnění, jako je peliosis hepatis, nodulární regenerativní hyperplázie, perisinusoidální fibróza. Klinickými projevy může být portální hypertenze a/nebo zvýšení transamináz.

Poruchy ledvin a močových cest

Velmi vzácné (<1/10 000):

Akutní tubulární nekróza, akutní intersticiální nefritida a akutní renální selhání.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Není k dispozici žádné antidotum oxaliplatiny. V případech předávkování lze očekávat prohloubení nežádoucích účinků. Má být zahájeno monitorování hematologických parametrů a příslušná symptomatická léčba.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná cytostatika, sloučeniny platiny ATC kód: L01XA 03.

Oxaliplatina je antineoplastická léčivá látka z nové skupiny platinových derivátů, kde je atom platiny vázán v komplexu s 1,2-diaminocyklohexanem („DACH“) a oxalátovou skupinou.

Oxaliplatina tvoří jediný enantiomer, (SP-4-2)-[(1R,2R)-cyklohexan-1,2-diamin-kN,kN'] [ethanedioato(2-)-kO¹,kO²] [platina].

Mechanismus účinku

Oxaliplatina vykazuje široké spektrum jak in vitro cytotoxicity, tak in vivo protinádorové aktivity na různých nádorových modelových systémech, včetně modelů kolorektálního karcinomu u lidí. Oxaliplatina rovněž působí in vitro a in vivo v různých modelových systémech rezistentních na cisplatinu. V kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU) bylo pozorováno synergické cytotoxické působení jak in vitro, tak in vivo.

Studie mechanismu působení oxaliplatiny, který není ještě zcela objasněn, podporují hypotézu, že hydratovaný metabolit oxaliplatiny vstupuje do interakce s DNA a dochází tak k tvorbě intra- a inter-můstků mezi vlákny DNA, což vede k ukončení syntézy DNA. Výsledkem je cytotoxický a protinádorový efekt.

Klinická účinnost a bezpečnost

U pacientů s metastazujícím karcinomem tlustého střeva je účinnost oxaliplatiny (85 mg/m² opakovaně každé dva týdny) v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU)/kyselinou folinovou (FA) prokázána ve třech klinických studiích:

•    V první linii léčby dvouramenná randomizovaná studie fáze III EFC2962 randomizovala 420 pacientů: 5-fluoruracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) samostatně (LV5FU2, N=210) nebo kombinace oxaliplatina +5-fluoruracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) (FOLFOX4, N=210);

•    U předléčených pacientů srovnávací tříramenná studie fáze III EFC4584 randomizovala 821 pacientů refrakterních k irinotekanu (CPT-11) + 5-fluoruracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) do kombinací a 5-fluoruracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) samostatně (LV5FU2, N=275), oxaliplatina v monoterapii (N=275) nebo kombinace oxaliplatiny s 5-fluoruracilem (5-FU)/kyselinou folinovou (FA) (FOLFOX4, N=271);

•    Závěrem, nekontrolovaná studie fáze II EFC2964 zařadila pacienty refrakterní k 5-fluoruracilu (5- FU)/kyselině folinové (FA) samostatně. Pacienti byli léčeni oxaliplatinou s 5-fluoruracilem (5- FU)/kyselinou folinovou (FA) (FOLFOX4, N=57).

Uvedené dvě randomizované klinické studie, EFC2962 v léčbě první linie a EFC4584 u již léčených pacientů, demonstrovaly významně vyšší léčebnou odpověď a prodloužení přežívání bez progrese (PFS)/čas do progrese (TTP) ve srovnání s léčbou samotným 5-fluoruracilem (5-FU)/kyselinou folinovou (FA).

Ve studii EFC4584 provedené u předléčených refrakterních pacientů rozdíl v mediánu celkového přežití (OS) mezi kombinací oxaliplatiny a 5-fluoruracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) nedosáhl

statistické významnosti.

Odpověď na léčbu u FOLFOX4 versus LV5FU2

Odpověď na léčbu, % (95% CI) nezávislé radiologické přezkoumání analýza ITT	LV5FU2	FOLFOX4	Oxaliplatina samostatně
První linie EFC2962 Přezkoumání odpovědi na léčbu každých 8 týdnů	22 (16-27)	49 (42-46)	NA*
	Hodnota p = 0,0001
Předléčení pacienti EFC4584 (refraktemí k CPT-11 + 5-FU/FA) Přezkoumání odpovědi na léčbu každých 6 týdnů	0,7 (0,0-2,7)	11,1 (7,6-15,5)	1,1 (0,2-3,2)
	Hodnota p < 0,0001
Předléčení pacienti EFC2964 (refrakterní k 5-FU/FA) Přezkoumání odpovědi na léčbu každých 12 týdnů	NA*	23 (13-36)	NA*
NA: Neuplatňuje se Medián doby přežití bez progrese (PFS)/Mediái FOLFOX4 versus LV5F		i doby do progrese (TTP) ’U
Medián PFS/TTP, měsíce (95% CI) nezávislé radiologické přezkoumání analýza ITT	LV5FU2	FOLFOX4	Oxaliplatina samostatně
První linie EFC2962 (PFS)	6,0 (5,5-6,5)	8,2 (7,2-8,8)	NA*
	Log-rank hodnota p = 0,0003
Předléčení pacienti EFC4584 (TTP) (refrakterní k CPT-11 + 5-FU/FA)	2,6 (1,8-2,9)	5,3 (4,7-6,1)	2,1 (1,6-2,7)
	Log-rank hodnota p < 0,0001
Předléčení pacienti EFC2964 (refrakterní k 5-FU/FA)	NA*	5,1 (3,1-5,7)	NA*

* NA: Neuplatňuje se

Medián celkové doby přežití (OS) u FOL		FOX4 versus LV5FU2
Medián OS, měsíce (95% CI) analýza ITT	LV5FU2	FOLFOX4	Oxaliplatina samostatně
První linie EFC2962	14,7 (13,0-18,2)	16,2 (14,7-18,2)	NA*
	Log-rank hodnota p = 0,12

Předléčení pacienti EFC4584 (refkrakterní k CPT-11 + 5-FU/FA)	8,8 (7,3 - 9,3)	9,9 (9,1-10,5)	8,1 (7,2-8,7)
	Log-rank hodnota p = 0,09
Předléčení pacienti EFC2964 (refrakterní k 5-FU/FA)	NA*	10,8 (9,3-12,8)	NA*

*NA: Neuplatňuje se

U předléčených pacientů (EFC4584), kteří byli na počátku studie symptomatičtí, vykazovala významné zlepšení symptomů větší část léčená oxaliplatinou/5-fluoruracilem (5-FU)/kyselinou folinovou (FA), ve srovnání s pacienty léčenými 5-fluoruracilem (5-FU)/kyselinou folinovou (FA) samostatně (27,7% vs. 14,6%, p=0,0033).

U dosud neléčených pacientů (EFC2962) nebyl nalezen žádný statistický rozdíl mezi dvěma léčenými skupinami v hodnocení všech aspektů kvality života. Nicméně skóre kvality života bylo obecně lepší v kontrolním rameni v hodnocení celkového pocitu zdraví a bolesti a horší pro nauzeu a zvracení v rameni oxaliplatiny.

V adjuvantní léčbě bylo ve srovnávací studii MOSAIC fáze III (EFC3313) randomizováno 2246 pacientů (899 stadium II/Dukes B2 a 1347 stadium III/Dukes C) po kompletní resekci primárního nádoru tlustého střeva do skupiny léčené buď 5-FU/FA samostatně (LV5FU2 N=1123, B2/C=448/675) nebo kombinací oxaliplatiny a 5-FU/FA (FOLFOX 4 N=1123, B2/C=451/672).

E EFC 3313 přežívání bez příznaků choroby po dobu 3 let (ITT analýza)* pro celkovou populaci

Léčebné rameno	LV5FU2	FOLFOX4
Procento přežívání bez příznaků choroby po dobu 3 let (95% CI)	73,3 (70,6-75,9)	78,7 (76,2-81,1)
Poměr rizika (95% CI)	0,76 (0,64-0,89)
Stratifikovaný log-rank test	p=0,0008

* medián sledování 44,2 měsíců (všichni pacienti sledováni minimálně 3 roky)

Studie demonstrovala celkově významnou výhodu přežívání bez příznaků choroby pod dobu 3 let v případě kombinované léčby oxaliplatinou s 5-FU/FA (FOLFOX 4) oproti léčbě samotným 5-FU/FA (LV5FU2).

EFC3113 přežívání bez příznaků choroby po dobu 3 let (ITT analýza)* podle stadia onemocnění

Stadium onemocnění	Stadium II (Dukes B2)		Stadium III (Dukes C)
Léčebné rameno	LV5FU2	FOLFOX4	LV5FU2	FOLFOX4
Procento přežívání bez příznaků choroby po dobu 3 let (95% CI)	84,3 (80,9-87,7)	87,4 (84,3-90,5)	65,8 (62,2-69,5)	72,8 (69,4-76,2)
Poměr rizika (95% CI)	0,79 (0,57-1,09)		0,75 (0,62-0,90)
Log-rank test	P=0,151		P=0,002
medián sledování 44,2 měsíců (všichni pacienti sledováni minimál			ně 3 roky)

Celková doba přežití (ITT analýza):

V době provádění analýzy přežívání bez příznaků choroby po dobu 3 let, což bylo primárním cílem studie MOSAIC, bylo v rameni FOLFOX4 85,1 % pacientů naživu, oproti 83,8 % pacientů v rameni LV5FU2. To je hodnoceno jako celkové snížení rizika mortality o 10% ve prospěch režimu FOLFOX4, nedosahující statistickou významnost (poměr rizika = 0,90).

U podskupiny nemocných ve stadiu II (Dukes B) byly výsledky 92,2% (FOLFOX4) proti 92,4 % (LV5FU2) (poměr rizika = 1,01) a u podskupiny ve stadiu III (Dukes C) 80,4% (FOLFOX4) proti 78,1% (LV5FU2) (poměr rizika = 0,87).

Pediatrická populace

Samotná oxaliplatina byla hodnocena v pediatrické populaci ve 2 studiích fáze I (69 pacientů) a 2 studiích fáze II (90 pacientů). Celkem bylo léčeno 159 dětských pacientů (7 měsíců - 22 let) se solidními nádory. Účinnost oxaliplatiny v monoterapii u pediatrické populace nebyla prokázánau. Obě studie fáze II byly zastaveny pro nedostatek odpovědi nádoru.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Farmakokinetika jednotlivých aktivních sloučenin platiny nebyla studována. Farmakokinetika ultrafiltrované platiny, reprezentované směsí všech aktivních a neaktivních derivátů platiny po 2- hodinové infuzi oxaliplatiny v dávce 130 mg/m², každé tři týdny od jednoho do pěti cyklů a v dávce oxaliplatiny 85 mg/m² každé dva týdny od jednoho do tří cyklů je znázorněna v následující tabulce:

Souhrn farmakokinetických parametrů platiny hodnocené v ultrafiltrátu po opakovaných dávkách oxaliplatiny 85 mg/m² každé dva týdny nebo 130 mg/m² každé tři týdny

Dávka	C max	AUC0-48	AUC	ti/2a	tiflP	w	V ss	CL
	P g/ml	p g.h/ml	p g.h/ml	h	h	h	l	l/h
85 mg/m2 střední hodnota	0,814	4,19	4,68	0,43	16,8	391	440	17,4
SD	0,193	0,647	1,40	0,35	5,74	406	199	6,35
130 mg/m2 střední hodnota	1,21	8,20	11,9	0,28	16,3	273	582	10,1
SD	0,10	2,40	4,60	0,06	2,90	19,0	261	3,07

Střední hodnota AUC₀_₄₈ a C_max byly stanoveny ve 3. cyklu (85 mg/m² ) nebo v 5. cyklu (130 mg/m² ). Střední hodnoty AUC, V_ss, Cl a CL _{R 0}_₄₈ byly stanoveny v 1. cyklu.

Hodnoty C_end, C_max, AUC, AUC₀.₄₈,, V_ss, Cl byly stanoveny nekompartmentovou analýzou. ti_/2a, ti ₂P ati/oy byly stanoveny kompartmentovou analýzou (kombinované z cyklu 1-3).

Distribuce

Na konci 2-hodinové infuze je 15% podané platiny přítomno v systémovém oběhu, zbylých 85% je rychle distribuováno do tkání nebo vyloučeno močí. Ireverzibilní vazba platiny na červené krvinky a plazmatické proteiny vede k tomu, že poločas platiny v krvi se blíží přirozenému obratu červených krvinek a sérového albuminu. Nebyla pozorována signifikantní akumulace oxaliplatiny v ultrafiltrátu plazmy po podání 85 mg/m² každé dva týdny nebo 130 mg/m² každé tři týdny a rovnovážného stavu bylo dosaženo u cyklu 1, přičemž variabilita u pacientů i mezi pacienty je nízká.

Biotransformace

In vitro biotransformace je výsledkem neenzymatické degradace a neexistuje důkaz, že cytochrom P450 se podílí na metabolizmu diaminocyklohexanového (DACH) cyklu. Oxaliplatina podléhá u pacientů extenzivní biotransformaci a není detekovatelná v plazmatickém ultrafiltrátu na konci 2hodinové infuze. Některé cytotoxické metabolity včetně monochlor-, dichlor- a dihydro-DACH platiny byly v oběhovém systému identifikovány spolu s dalšími inaktivními konjugáty v delších časových intervalech.

Eliminace

Platina je převážně vylučována močí během prvních 48 hodin po podání.

Do 5 dnů je přibližně 54% celkové podané dávky vyloučeno močí a < 3 % stolicí.

V případě poruchy funkce ledvin byl pozorován významný pokles clearance oxaliplatiny ze

17,6 ± 2,18 1/hod na 9,95 ± 1,91 1/hod spolu se statisticky významným poklesem distribučního objemu

ze 330 ± 40,9 1 na 241 ± 36,1 1. Vliv těžké poruchy funkce ledvin na clearance platiny zatím nebyl

hodnocen.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Cílové orgány vybrané pro předklinické sledování na zvířecích druzích (myš, potkan, pes a/nebo opice) zahrnovaly: kostní dřeň, GIT, ledviny, varlata, nervový systém a srdce, ve studiích s jednorázovou i opakovanou dávkou. Toxicita pozorovaná na cílových orgánech zvířat odpovídá té, která je patrná po podání ostatních léčivých přípravků obsahujících platinu a jiných cytotoxických léčivých přípravků poškozujících DNA používaných při léčbě rakoviny s výjimkou účinků na srdce. Účinky na srdce byly pozorovány pouze u psů a projevily se elektrofyziologickými poruchami s letální komorovou fibrilací. Kardiotoxicita je považována za specifickou pouze u psů nejen proto, že byla pouze u psů pozorována, ale také proto, že dávka, která byla letálně kardiotoxická u psů (150 mg/m²), byla dobře tolerována u lidí.

Předklinické studie využívající senzorické neurony potkanů ukazují, že akutní neurosenzorické symptomy spojené s podáváním oxaliplatiny mohou poukazovat na interakci s napěťově řízenými sodíkovými kanály.

Oxaliplatina byla mutagenní a klastogenní u savců a vykazovala embryo-fetální toxicitu u potkanů. Oxaliplatina se považuje za pravděpodobně karcinogenní, ačkoli studie zkoumající karcinogenitu přípravku nebyly provedeny.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek

Monohydrát laktózy.

6.2    Inkompatibility

Naředěný léčivý přípravek nemá být směšován s jinými léčivými přípravky ve stejném infuzním vaku nebo infuzní lince. Dle návodu k použití v bodu 6.6 lze oxaliplatinu podávat společně s kyselinou folinovou (FA) za použití Y linky.

NESMĚŠUJTE se zásaditými léčivými přípravky nebo roztoky, zvláště s 5-fluoruracilem (5-FU), s přípravky kyseliny folinové (FA) obsahujícími trometamol jako pomocnou látku a trometamolovými solemi jiných léčivých látek. Zásadité léčivé přípravky nebo roztoky nepříznivě ovlivňují stabilitu oxaliplatiny (viz bod 6.6).

NEROZPOUŠTĚJTE NEBO NEŘEĎTE oxaliplatinu solnými nebo jinými roztoky obsahujícími chloridové ionty (včetně chloridu vápenatého, draselného nebo sodného).

NESMĚŠUJTE s žádnými jinými léčivými přípravky ve stejném infuzním vaku nebo infuzní lince (viz bod 6.6 pro návod týkající se současného podání s kyselinou folinovou (FA)).

NEPOUŽÍVEJTE injekční nástroje obsahující hliník.

6.3    Doba použitelnosti

3 roky.

Rekonstituovaný roztok v originální injekční lahvičce:

Z mikrobiologického a chemického hlediska má být rekonstituovaný roztok okamžitě naředěn.

Roztok pro infuzi:

Po naředění rekonstituovaného rozotku roztokem 5% glukózy (50 mg/ml) byla chemická a fyzikální stabilita prokázána po dobu 48 hodin při 2 °C až 8 °C.

Z mikrobiologického hlediska má být roztok pro infuzi použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně nemá být tato doba delší než 24 hodin při 2 až 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho rekonstituci a naředění, viz bod 6.3.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Injekční lahvička 30 ml (čiré sklo typu I) s bromobutylovou pryžovou zátkou a uzávěrem (typ „flip off“) obsahující oxaliplatinum 50 mg, prášek.

Injekční lahvička 50 ml (čiré sklo typu I) s bromobutylovou pryžovou zátkou a uzávěrem (typ „flip off“) obsahující oxaliplatinum 100 mg, prášek.

Velikost balení: 1, 2, 3, 5, 10 a 50 injekčních lahviček v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Stejně jako u jiných potenciálně toxických látkek je třeba věnovat zvýšenou pozornost při manipulaci s oxaliplatinou a při přípravě jejích roztoků.

Zdravotnický personál musí věnovat manipulaci s touto toxickou látkou zvýšenou pozornost, aby byla zaručena ochrana pracovníka a jeho okolí.

Zvláštní upozornění pro použití

NEPOUŽÍVEJTE injekční materiál obsahující hliník.

NEPODÁVEJTE nenaředěné.

Jako rozpouštědlo má být používán pouze 5% roztok glukózy (50 mg/ml). NEROZPOUŠTĚJTE nebo NEŘEĎTE k infuzi chloridem sodným nebo roztoky obsahujícími chloridy.

NESMĚŠUJTE s žádnými jinými léčivými přípravky ve stejném infuzním vaku, nepodávejte současně ve stejné infuzní lince. NESMĚŠUJTE s alkalickými léčivými přípravky nebo roztoky, zvláště s přípravky obsahujícími 5-fluoruracil (5-FU), přípravky obsahující kyselinu folinovou (FA) a trometamol jako pomocnou látku a trometamolové soli jiných léčivých látek. Alkalické léčivé přípravky nebo roztoky nepříznivě ovlivňují stabilitu oxaliplatiny.

Návod k použití s kyselinou folinovou (FA) (jako kalcium-folinát neho dinatrium-folinát):

Roztok pro i.v. infuzi obsahující oxaliplatinu 85 mg/m² ve 250 až 500 ml 5% roztoku glukózy (50 mg/ml) se podává ve stejnou dobu jako roztok kyseliny folinové (FA) pro i.v. infuzi v 5% (50 mg/ml) roztoku glukózy po dobu 2 až 6 hodin pomocí Y linky umístěné těsně před místem vpichu infuze. Tyto dva léčivé přípravky se nemají kombinovat ve stejném infuzním vaku. Kyselina folinová nesmí obsahovat trometamol jako pomocnou látku a může být zředěna pouze isotonickým 5% (50 mg/ml) roztokem glukózy, nikdy NE alkalickými roztoky nebo roztoky chloridu sodného nebo roztoky obsahujícími chloridy.

Návod k použití s 5-fluoruracilem (5-FU)

Oxaliplatina má být vždy podávána před aplikací fluorpyrimidinů - tj. 5-fluoruracilem (5-FU).

Po podání oxaliplatiny propláchněte linku a pak podejte 5-fluoruracil (5-FU).

Další informace o léčivých přípravcích v kombinaci s oxaliplatinou viz odpovídající souhrn údajů o přípravku daného výrobce.

POUŽÍVEJTE POUZE doporučená rozpouštědla (viz níže).

Jakýkoli rekonstituovaný roztok, který vykazuje známky sraženin, se nemá používat a má být zlikvidován při dodržení právních požadavků na likvidaci nebezpečného odpadu.

Rekonstituce roztoku

-    K rekonstituci roztoku má být použita voda na injekci nebo 5 % roztok glukózy (50 mg/ml).

-    Injekční lahvička s 50 mg: přidejte 10 ml rozpouštědla pro získání koncentrace 5 mg oxaliplatiny/ml.

-    Injekční lahvička se 100 mg: přidejte 20 ml rozpouštědla pro získání koncentrace 5 mg oxaliplatiny/ml. Z mikrobiologického a chemického hlediska má být rekonstituovaný roztok okamžitě naředěn 5 % roztokem glukózy (50 mg/ml).

Před použitím vizuálně zkontrolujte. Používejte pouze čiré roztoky prosté částic.

Léčivý přípravek je určený pouze pro jednorázové použití. Nespotřebovaný roztok zlikvidujte.

Ředění roztoku _pro intravenózní infuzi

Naberte požadované množství připraveného roztoku z injekční lahvičky a rozřeďte jej 250 - 500 ml 5% roztoku glukózy (50 mg/ml) pro získání roztoku o koncentraci oxaliplatiny ne méně než mezi 0,2 mg/ml až 0,7 mg/ml. Podávejte infuzi intravenózně.

Po rozředění 5% roztokem glukózy (50 mg/ml) byla prokázána chemická a fyzikální stabilita po dobu 48 hodin při teplotě 2 °C až 8 °C.

Z mikrobiologického hlediska má být rekonstituovaný roztok a roztok pro infuzi použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně tato doba nemá být delší než 24 hodin při 2 až 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

Před použitím vizuálně zkontrolujte. Používejte pouze čiré roztoky prosté částic.

Léčivý přípravek je určený pouze pro jednorázové použití. Nespotřebovaný roztok zlikvidujte (viz kapitola Likvidace níže).

NIKDY nepoužívejte roztok chloridu sodného nebo roztoky obsahující chloridy k rekonstituci ani k ředění.

Kompatibilita infuzního roztoku oxaliplatiny byla hodnocena s reprezentativními aplikačními sety na bázi PVC.

Infuze

Podávání oxaliplatiny nevyžaduje předchozí hydrataci.

Oxaliplatina naředěná ve 250 - 500 ml 5% (50 mg/ml) roztoku glukózy na koncentraci ne menší než 0,2 mg/ml musí být podávána formou infuze do centrální nebo periferní žíly po dobu 2 až 6 hodin. Podává-li se oxaliplatina v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU), musí být infuze oxaliplatiny podána před podáním infuze 5-fluoruracilu (5-FU).

Likvidace

Zbytek léčivého přípravku stejně jako veškerý materiál použitý pro rekonstituci, ředění a podávání musí být zlikvidován v souladu se standardním nemocničním postupem předepsaným pro likvidaci cytotoxického materiálu, v souladu s místními požadavky na likvidaci nebezpečného odpadu.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs 69 800 Saint Priest Francie

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

44/646/07-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

17.10.2007 / 23.11.2010

10.    DATUM REVIZE TEXT

20.9.2013

20