ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička 1 x 5 ml Krabička 3 x 5 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Optilamid 10 mg/ml oční kapky,suspenze brinzolamidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden mililitr suspenze očních kapek obsahuje brinzolamidum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dalšími složkami jsou: roztok benzalkonium-chloridu, mannitol, karbomer 974P, dihydrát dinatrium-edetátu, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková/hydroxid sodný (k úpravě pH), čištěná voda.

Obsahuje benzalkonium-chlorid. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

oční kapky, suspenze 1 x 5 ml 3 x 5 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Oční podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím dobře protřepat.

8. POUŽITELNOST

EXP:

Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření.

Otevření:

Otevření (1):

Otevření (2):

Otevření (3):

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDANA PHARMA SA Wladyslawa Lokietka 10 98-200 Sieradz Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

64/252/15-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

optilamid

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK NA LAHVIČCE

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Optilamid 10 mg/ml oční kapky,suspenze

brinzolamidum oční podání.

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP:

Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření. Otevřeno:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

5 ml

6. JINÉ