Omacor
sp.zn.sukls172749/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Omacor, 1000 mg, měkké tobolky
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje
Omega-3 acidorum esteri ethylici 90.....................................1000 mg, odpovídá 840 mg
ethylicosapentum (EPA) a ethyldoconexentum (DHA), zahrnující 460 mg EPA a 380 mg DHA
Úplný seznam pomocných látek: viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Měkká tobolka
Měkké, podlouhlé, průhledné želatinové tobolky obsahující světle žlutý olej.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Stav po infarktu myokardu
Podpůrná terapie v sekundární prevenci po infarktu myokardu spolu se standardní léčbou (např. statiny, protidestičkové léčivé přípravky, betablokátory, ACE inhibitory).
Hypertriglyceridemie
Při endogenní hypertriglyceridemii jako doplněk k dietě, pokud samotná dietní opatření nejsou dostatečná. Podává se u hypertriglyceridemie typu IV v monoterapii a u typu IIb/III v kombinaci se statiny, není-li kontrola triglyceridů dostatečná.
4.2. Dávkování a způsob podání
Stav po infarktu myokardu Jedna tobolka denně.
Hypertriglyceridemie
Úvodní dávka jsou dvě tobolky denně. Není-li dosaženo žádané odpovědi, může být dávka zvýšena na čtyři tobolky denně.
Tobolky se mají užívat s jídlem, aby se předešlo zažívacím obtížím.
O použití přípravku Omacor u pacientů starších 70 let a pacientů s poruchou funkce ledvin existují pouze omezená klinická data (viz bod 4.4).
O použití přípravku Omacor u dětí a dospívajících nebo u pacientů s poruchou funkce jater nejsou k dispozici žádné informace (viz bod 4.4).
4.3. Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku, sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Upozornění
Vzhledem ke středně závažnému zvýšení krvácivosti při vysokém dávkování (tj. 4 tobolky denně) musí být pacienti užívající antikoagulační léčbu sledováni a dávka antikoagulancií musí být případně upravena (viz bod 4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce). Tato léčba nevylučuje potřebu dohledu, jaký je obvykle vyžadován u těchto pacientů.
Užívání přípravku Omacor může zvýšit krvácivost u pacientů s vysokým rizikem krvácení (např. při těžkém poranění, chirurgických zákrocích apod.).
Protože chybí data o účinnosti a bezpečnosti podávání přípravku Omacor dětem, nedoporučuje se jim podávat tento přípravek.
Během léčby přípravkem Omacor nastává pokles tvorby tromboxanu A2. Nebyl pozorován žádný významný účinek na jiné koagulační faktory. Některé studie s omega-3 kyselinami prokázaly prodloužení doby krvácení, ale doba krvácení hlášená v těchto studiích nepřesahovala běžné limity a nebyla příčinou klinicky významných případů krvácení.
Klinická data o použití přípravku Omacor u pacientů starších 70 let jsou omezená.
O použití přípravku u pacientů s poruchou funkce ledvin existují pouze omezené informace.
U některých pacientů bylo hlášeno malé, ale významné zvýšení (v rámci normálních hodnot) hodnot AST a ALT, avšak neexistují žádné údaje ukazující na zvýšené riziko pro pacienty s poruchou funkce jater. Hladiny ALT a AST musí být u pacientů s jakýmikoli známkami poškození jater monitorovány (zvláště při vysokém dávkování, tj. 4 tobolky).
Omacor není určen k léčbě exogenní hypertriglyceridemie (typ I hyperchylomikronemie). Zkušenosti s podáváním přípravku u sekundární endogenní hypertriglyceridemie (zvláště u špatně kompenzovaného diabetu) jsou omezené.
Nej sou zkušenosti s podáváním přípravku u hypertriglyceridemie v kombinaci s fibráty.
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Perorální antikoagulancia: viz bod 4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití.
Omacor byl podáván spolu s warfarinem bez krvácivých komplikací. Avšak při kombinaci přípravku Omacor s warfarinem nebo při vysazení přípravku Omacor musí být kontrolován protrombinový čas.
4.6. Těhotenství a kojení
Adekvátní údaje o podávání přípravku Omacor těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu. Potenciální riziko pro člověka není známé. Proto přípravek Omacor nesmí být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné.
Kojení
Údaje o vylučování přípravku Omacor do mateřského mléka u zvířat ani u lidí nejsou k dispozici. Omacor nesmí být během kojení podáván.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyl studován. Nicméně se předpokládá, že přípravek Omacor nemá žádný nebo pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8. Nežádoucí účinky
Frekvence nežádoucích účinků jsou následující: velmi časté (> 1/10), časté (>1/100 až < 1/10), méně časté (>1/1 000 až < 1/100), vzácné (>1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000).
Poruchy imunitního systému:
Vzácné: přecitlivělost Poruchy metabolismu a výživy:
Méně časté: hyperglykemie, dna Poruchy nervového systému:
Méně časté: závratě, dysgeuzie (poruchy chuti), bolest hlavy Cévní poruchy:
Méně časté: hypotenze
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:
Méně časté: epistaxe Gastrointestinální poruchy:
Časté: gastrointestinální poruchy (včetně abdominální distenze, abdominální bolesti, zácpy, průjmu, dyspepsie, flatulence, říhání, gastroezofageálního refluxního onemocnění, nauzey nebo zvracení)
Méně časté: gastrointestinální krvácení
Poruchy jater a žlučových cest:
Vzácné: poruchy jater (včetně zvýšení transamináz, zvýšení alaninaminotransferázy, zvýšení aspartátaminotransferázy)
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Méně časté: vyrážka Vzácné: kopřivka
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9. Předávkování
Nejsou žádná zvláštní doporučení. Léčba má být symptomatická.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Omega-3-triglyceridy, včetně ostatních esterů a kyselin ATC kód: C10AX06
Skupina nenasycených omega-3 mastných kyselin, eikosapentaenová kyselina (EPA) a dokosahexaenová kyselina (DHA), jsou esenciální mastné kyseliny.
Omacor ovlivňuje lipidy v plasmě snížením hladiny triglyceridů následkem poklesu VLDL (very low density lipoprotein). Přípravek působí také na hemostázu a krevní tlak.
Omacor tlumí syntézu triglyceridů v játrech, protože EPA a DHA jsou nedokonalé substráty pro enzymy, které jsou zodpovědné za syntézu triglyceridů a inhibují esterifikaci ostatních mastných kyselin.
Zvýšení beta-oxidace mastných kyselin v jaterních peroxisomech také přispívá k poklesu triglyceridů, a to snížením množství volných mastných kyselin, které jsou k dispozici pro jejich syntézu. Inhibice této syntézy snižuje hladinu VLDL.
Omacor zvyšuje LDL-cholesterol u některých pacientů s hypertriglyceridemií. Zvýšení HDL-cholesterolu je pouze malé, signifikantně nižší než po podání fibrátů. Toto zvýšení není trvalé.
Dlouhodobý vliv na snížení hladiny lipidů (po více než jednom roce) není znám.
Významný důkaz toho, že snížení hladiny triglyceridů snižuje riziko ischemické choroby srdeční, není znám.
Během léčby přípravkem Omacor nastává pokles tvorby tromboxanu A2 a mírné zvýšení krvácivosti. Významný vliv na jiné koagulační faktory nebyl pozorován.
V Itálii proběhla multicentrická, randomizovaná, otevřená studie GISSI-Prevenzione study. Studie se zúčastnilo 11 324 pacientů po nedávno proběhlém infarktu myokardu (méně než 3 měsíce). Pacienti dostávali doporučenou preventivní léčbu spojenou se středozemní dietou. Byli náhodně rozděleni a dostávali Omacor (n= 2 836), vitamin E (n= 2 830), Omacor + vitamin E (n= 2 830) nebo nedostávali žádnou léčbu (n= 2 828).
Výsledky pozorované během 3 a půl roku podávání přípravku Omacor v dávce 1 g denně ukázaly signifikantní snížení kombinovaných cílů studie zahrnujících všechny příčiny smrti, nefatální infarkty myokardu a nefatální mozkové příhody (snížení relativního rizika o 15 % [2-26] p=0,0226 u pacientů užívajících Omacor samotný v porovnání s kontrolami a o 10 % [1-18] p=0,0482 u pacientů užívajících Omacor spolu nebo bez vitaminu E). Ukázalo se snížení předem specifikovaných dalších cílů studie zahrnujících úmrtí z kardiovaskulárních příčin, nefatální infarkty myokardu a nefatální mozkové příhody (snížení relativního rizika o 20 % [5-32] p=0,0082 u pacientů užívajících Omacor samotný v porovnání s kontrolami a o 11 % [1-20] p=0,0526 u pacientů užívajících Omacor spolu nebo bez vitaminu E). Sekundární analýza ukázala signifikantní snížení všech příčin smrti a smrti z kardiovaskulárních příčin, ale ne pokles nefatálních kardiovaskulárních příhod nebo fatálních a nefatálních mozkových příhod.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Během vstřebávání a po něm probíhá metabolismus omega-3 mastných kyselin třemi hlavními cestami:
- mastné kyseliny jsou nejprve transportovány do jater, kde jsou zabudovány do lipoproteinů a potom
přecházejí do periferních zásob lipidů
- fosfolipidy buněčných membrán jsou nahrazeny lipoproteinovými fosfolipidy a mastné kyseliny
mohou pak působit jako prekursory různých eikosanoidů
- většina je oxidována a slouží jako zdroj energie.
Koncentrace omega-3 mastných kyselin, EPA a DHA ve fosfolipidech plasmy odpovídá EPA a DHA, které jsou inkorporovány do buněčných membrán.
Studie farmakokinetiky na zvířatech prokázaly, že probíhá úplná hydrolýza ethylesteru, doprovázená dostatečnou absorpcí a inkorporací EPA a DHA do fosfolipidů a esterů cholesterolu v plasmě.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Navíc neklinická literární data o farmakologické bezpečnosti ukazují, že zde není žádné nebezpečí pro člověka.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Obsah tobolky: tokoferol alfa Tobolka: želatina glycerol čištěná voda
střední nasycené triacylglyceroly lecithin (sója)
6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti 3 roky.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Neuchovávejte při teplotě nad 25°C. Chraňte před mrazem.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Bílá lahvička z polyethylenu o vysoké hustotě (HDPE).
Obsah balení:
- 1x20 tobolek
- 1x28 tobolek
- 1x30 tobolek
- 1x60 tobolek
- 1x100 tobolek
- 10x28 tobolek
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pronova BioPharma Norge AS, P.O. Box 420, NO-1327 Lysaker, Norsko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
31/366/05-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
5.10.2005/20.7.2006
10. DATUM REVIZE TEXTU
17.3.2015
6