Nutriflex Lipid Plus
sp.zn. sukls235813/2012 a sp.zn. sukls153018/2015, sukls152479/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nutriflex Lipid plus
Infuzní emulze
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Emulze připravená k přímé mtravenózm infuzi po smíšení obsahu komor obsahuje:
z horní levé komory (roztok glukosy)
|
v 1000 ml |
v 1250 ml |
v 1875 ml |
v 2500 ml | |
|
Glucosum monohydricum |
132,0 g |
165,0 g |
247,5 g |
330,0 g |
|
odp. glucosum |
120,0 g |
150,0 g |
225,0 g |
300,0 g |
|
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus |
1,870 g |
2,340 g |
3,510 g |
4,680 g |
|
Zinci acetas dihydricus |
5,26 mg |
6,58 mg |
9,87 mg |
13,16 mg |
|
z horní pravé komory (tuková emulze) | ||||
|
v 1000 ml |
v 1250 ml |
v 1875 ml |
v 2500 ml | |
|
Sojae oleum raffinatum |
20,0 g |
25,0 g |
37,5 g |
50,0 g |
|
Triglycerida saturata media |
20,0 g |
25,0 g |
37,5 g |
50,0 g |
|
z dolní komory (roztok aminokyselin) | ||||
|
v 1000 ml |
v 1250 ml |
v 1875 ml |
v 2500 ml | |
|
Isoleucinum |
2,26 g |
2,82 g |
4,23 g |
5,64 g |
|
Leucinum |
3,01 g |
3,76 g |
5,64 g |
7,52 g |
|
Lysini hydrochloridum |
2,73 g |
3,41 g |
5,12 g |
6,82 g |
|
odp. lysinum |
2,18 g |
2,73 g |
4,10 g |
5,46 g |
|
Methioninum |
1,88 g |
2,35 g |
3,53 g |
4,70 g |
|
Phenylalaninum |
3,37 g |
4,21 g |
6,32 g |
8,42 g |
|
Threoninum |
1,74 g |
2,18 g |
3,27 g |
4,36 g |
|
Tryptophanum |
0,54 g |
0,68 g |
1,02 g |
1,36 g |
|
Valinum |
2,50 g |
3,12 g |
4,68 g |
6,24 g |
|
Argininum |
2,59 g |
3,24 g |
4,86 g |
6,48 g |
|
Histidini hydrochloridum monohydricum |
1,62 g |
2,03 g |
3,05 g |
4,06 g |
|
odp. histidinum |
1,20 g |
1,50 g |
2,25 g |
3,00 g |
|
Alaninum |
4,66 g |
5,82 g |
8,73 g |
11,64 g |
|
Acidum asparticum |
1,44 g |
1,80 g |
2,70 g |
3,60 g |
|
Acidum glutamicum |
3,37 g |
4,21 g |
6,32 g |
8,42 g |
|
Glycinum |
1,58 g |
1,98 g |
2,97 g |
3,96 g |
|
Prolinum |
3,26 g |
4,08 g |
6,12 g |
8,16 g |
|
Serinum |
2,88 g |
3,60 g |
5,40 g |
7,20 g |
|
Natrii hydroxidum |
0,781 g |
0,976 g |
1,464 g |
1,952 g |
|
Natrii chloridum |
0,402 g |
0,503 g |
0,755 g |
1,006 g |
|
Natrii acetas trihydricus |
0,222 g |
0,277 g |
0,416 g |
0,554 g |
|
Kalii acetas |
2,747 g |
3,434 g |
5,151g |
6,868 g |
|
Magnesii acetas tetrahydricus |
0,686 g |
0,858 g |
1,287 g |
1,716 g |
|
Calcii chloridum dihydricum |
0,470 g |
0,588 g |
0,882 g |
1,176 g |
|
Elektrolyty [mmol] |
v 1000 ml |
v 1250 ml |
v 1875 ml |
v 2500 ml | |
|
Sodík |
40 |
50 |
75 |
100 | |
|
Draslík |
28 |
35 |
52,5 |
70 | |
|
Hořčík |
3,2 |
4,0 |
6,0 |
8,0 | |
|
Vápník |
3,2 |
4,0 |
6,0 |
8,0 | |
|
Zinek |
0,024 |
0,03 |
0,045 |
0,06 | |
|
Chlorid |
36 |
45 |
67,5 |
90 | |
|
Octan |
36 |
45 |
67,5 |
90 | |
|
Fosfát |
12 |
15 |
22,5 |
30 | |
|
v 1000 ml |
v 1250 ml |
v 1875 ml |
v 2500 ml | ||
|
Obsah aminokyselin |
[g] |
38 |
48 |
72 |
96 |
|
Obsah dusíku |
[g] |
5.4 |
6,8 |
10,2 |
13,6 |
|
Obsah uhlohydrátů |
[g] |
120 |
150 |
225 |
300 |
|
Obsah tuků |
[g] |
40 |
50 |
75 |
100 |
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Infuzní emulze
Roztoky aminokyselin a glukosy: čiré, bezbarvé až slámově zbarvené roztoky. Emulze lipidů: emulze oleje ve vodě, mléčně bílá
|
v 1000 ml |
v 1250 ml |
v 1875 ml |
v 2500 ml | ||
|
Energie ve formě lipidů |
[kJ (kcal)] |
1590 (380) |
1990 (475) |
2985 (715) |
3980 (950) |
|
Energie ve formě uhlohydrátů |
[kJ (kcal)] |
2010 (480) |
2510 (600) |
3765 (900) |
5020 (1200) |
|
Energie ve formě aminokyselin [kJ (kcal)] |
635 (150) |
800 (190) |
1200 (285) |
1600 (380) | |
|
Nebílkovinná energie |
[kJ (kcal)] |
3600 (860) |
4500 (1075) |
6750 (1615) |
9000 (2155) |
|
Energie celkem |
[kJ (kcal)] |
4235 (1010) |
5300 (1265) |
7950 (1900) |
10600 (2530) |
|
Osmolalita |
[mOsm/kg] |
1540 |
1540 |
1540 |
1540 |
|
Teoretická osmolarita |
[mOsm/l] |
1215 |
1215 |
1215 |
1215 |
|
pH |
5,0 - 6,0 |
5,0 - 6,0 |
5,0 - 6,0 |
5,0 - 6,0 | |
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Dodávka energie, esenciálních mastných kyselin, aminokyselin, elektrolytů a tekutin při parenterální výživě pacientů ve stavech středně těžkého katabolismu, je-li perorální či enterální výživa nemožná, nedostatečná nebo kontraindikována.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dávka je upravena podle individuálních potřeb pacienta.
Doporučuje se podávat Nutriflex Lipid plus kontinuální infuzí.
Postupným zvyšováním rychlosti infuze během prvních 30 minut až na požadovanou rychlost se předejde možným komplikacím.
Dospívající od 14 let věku a dospělí
Maximální denní dávka je 40 ml/kg tělesné hmotnosti, což odpovídá:
- 1,54 g aminokyselin /kg tělesné hmotnosti za den
- 4,8 g glukosy /kg tělesné hmotnosti za den
- 1,6 g tuku /kg tělesné hmotnosti za den
Max. rychlost infuze je 2,0 ml/kg tělesné hmotnosti za hodinu, což odpovídá:
- 0,08 g aminokyselin /kg tělesné hmotnosti za hodinu
- 0,24 g glukosy /kg tělesné hmotnosti za hodinu
- 0,08 g tuku /kg tělesné hmotnosti za hodinu
U pacienta s tělesnou hmotností 70 kg to odpovídá maximální rychlosti infuze 140 ml/hodinu. Množství podávaných látek je tedy 5,4 g aminokyselin za hodinu, 16,8 g glukosy za hodinu a 5,6 g lipidů za hodinu.
Pediatrická populace
Novorozenci, kojenci a batolata mladší než dva 2 roky
Nutriflex Lipid plus je kontraindikován u novorozenců, batolat a kojenců < 2 roky (viz bod 4.3).
Děti od 2 do 13 let
Daná dávkovací doporučení jsou doporučující údaje založené na standardních požadavcích. Dávkování by mělo být individuálně přizpůsobeno podle věku, vývojového stupně a nemoci. Při kalkulaci dávky musí být brán v potaz stav hydratace pediatrického pacienta.
U dětí může být nezbytné začínat vyživovací léčbu na poloviční hodnotě cílové dávky. Dávkování by mělo být zvyšováno postupně podle individuální metabolické kapacity až na dávku maximální.
Denní dávka pro 2 - 4 leté:
40 ml/kg tělesné hmotnosti, což odpovídá:
za den za den za den
- 1,54 g aminokyselin /kg tělesné hmotnosti
- 4,8 g glukosy /kg tělesné hmotnosti
- 1,6 g tuku /kg tělesné hmotnosti
Denní dávka pro 5 - 13 ti leté:
25 ml/kg tělesné hmotnosti, což odpovídá:
- 0,96 g aminokyselin /kg tělesné hmotnosti za den
- 3,0 g glukosy /kg tělesné hmotnosti za den
- 1,0 g tuku /kg tělesné hmotnosti za den
Maximální rychlost infuze je 2,0 ml/kg tělesné hmotnosti za hodinu, což odpovídá:
- 0,08 g aminokyselin /kg tělesné hmotnosti za hodinu
- 0,24 g glukosy /kg tělesné hmotnosti za hodinu
- 0,08 g tuku /kg tělesné hmotnosti za hodinu
Vzhledem k individuálním potřebám pediatrických pacientů nemusí Nutriflex Lipid plus dostatečně pokrýt celkové energetické požadavky a požadavky na tekutiny. V takových případech, je-li to zapotřebí, musí být, navíc podány sacharidy a/nebo lipidy a/nebo tekutiny.
Pacienti s poruchou funkce ledvin/jater
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin je třeba dávky individuálně upravit (viz též bod 4.4).
Délka léčby
Délka léčby pro dané indikace není omezena. Během dlouhodobého podávání přípravku Nutriflex Lipid plus je nezbytné podat odpovídající náhradu stopových prvků a vitamínů.
Způsob podání
Intravenózní podání. Pouze k infuzi do centrálních žil.
4.3 Kontraindikace
• přecitlivělost na léčivé látky, na vaječnou, arašídovou či sojovou bílkovinu nebo na kteroukoliv z pomocných látek uvedených v bodě 6.1
• vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
• závažná hyperlipidemie
• hyperglykemie nereagující na dávky inzulínu dosahující až 6 jednotek inzulínu/hodinu
• acidóza
• intrahepatální cholestáza
• těžká jaterní nedostatečnost
• těžká ledvinová nedostatečnost bez možnosti použití náhrady funkce ledvin
• zhoršující se hemoragická diatéza
• akutní trombo-embolické příhody, tuková embolie
Vzhledem ke svému složení nesmí být přípravek Nutriflex Lipid plus podáván novorozencům, kojencům a batolatům do 2 let věku.
Obecné kontraindikace parenterální výživy zahrnují:
• nestabilní oběhové stavy s ohrožením života (kolapsové stavy a šok)
• akutní fáze infarktu myokardu a cévní mozkové příhody
• nestabilní metabolické podmínky (např. závažný postagresivní syndrom, kóma neznámého původu)
• nedostatečná saturace buněk kyslíkem
• porucha bilance elektrolytů a tekutin
• akutní edém plic
• dekompenzovaná srdeční nedostatečnost
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Případy zvýšené sérové osmolarity vyžadují zvýšenou pozornost.
Příliš rychlá infuze může vést k přetížení organismu tekutinami s patologickými sérovými koncentracemi elektrolytů, hyperhydrataci a plicnímu edému.
Jakýkoliv příznak nebo známka anafylaktické reakce (jako je horečka, svalový třes, vyrážka či dušnost) by měly vést k okamžitému přerušení infuze.
Během podávání přípravku Nutriflex Lipid plus je třeba monitorovat sérovou koncentraci triacylglycerolů.
V závislosti na stavu pacientova metabolismu se může příležitostně vyskytnout hypertriglyceridemie. Dojde-li během aplikace tuků ke zvýšení triacylglycerolů v plazmě na více než 3 mmol/l, doporučuje se snížit rychlost infuze. Pokud hladina triacylglycerolů v plazmě zůstává nad 3 mmol/l, infuze by měla být zastavena, dokud nedojde k normalizaci jejich hladiny.
Podobně jako u jiných roztoků obsahujících sacharidy může vést podání přípravku Nutriflex Lipid plus k hyperglykémii. Je třeba sledovat hladinu glukosy v krvi. Dojde-li k hyperglykémii, je třeba snížit rychlost infuze nebo podat inzulín. Pokud jsou pacientovi souběžně podávány jiné intravenózní roztoky obsahující glukosu, měly by být tyto další dávky zohledněny.
Přerušení podávání emulze je indikováno v případě, že koncentrace glukosy v krvi vzroste v průběhu podávání přípravku na více než 14 mmol/l (250 mg/dl).
Intravenózní infuze aminokyselin je doprovázena zvýšeným vylučováním stopových prvků, obzvláště mědi a především zinku, močí. To vše je třeba vzít v úvahu při dávkování stopových prvků, zvláště pak je-li intravenózní výživa podávána dlouhodobě.
Realimentace nebo nasycení u podvyživených nebo vyčerpaných pacientů může vést k hypokalémii, hypofosfatémii a hypomagnezémii. Je nutné zajistit adekvátní náhradu elektrolytů dle aktuálního odchýlení od normálních hodnot.
Vzhledem k možným rizikům pseudoaglutinace přípravek Nutriflex Lipid plus nesmí být podáván současně s krevními deriváty pomocí stejného infuzního setu.
Starší pacienti
V podstatě platí stejné dávkování jako u dospělých, avšak opatrnosti je zapotřebí u pacientů trpících dalšími onemocněními, která jsou často spojena s vyšším věkem, jako je porucha funkce srdce nebo ledvin.
Pacienti s diabetes mellitus, poruchou funkce srdce nebo ledvin
Stejně jako u všech velkoobjemových infuzních roztoků je při podávání přípravku Nutriflex Lipid plus pacientům s poruchou funkce srdce nebo ledvin třeba opatrnosti.
S použitím přípravku u pacientů s diabetem nebo ledvinovým selháním jsou jen omezené zkušenosti.
Pacienti s poruchou metabolismu lipidů
Pacientům s poruchami metabolismu tuků, např. renální nedostatečností, diabetes mellitus, pankreatitidou, poruchou jaterních funkcí, hypotyreózou (s hypertriglyceridemií) a sepsí by přípravek Nutriflex Lipid plus měl být podáván se zvýšenou opatrností. Je-li přípravek Nutriflex Lipid plus podáván pacientům za těchto okolností, je nezbytné monitorovat sérové triacylglyceroly. Přítomnost hypertriglyceridemie 12 hodin po podání lipidů rovněž ukazuje na poruchu metabolismu tuků.
Poruchy bilance tekutin, elektrolytů a acidobazické rovnováhy musí být upraveny před začátkem infuze.
Jsou nezbytné kontroly sérových elektrolytů, rovnováhy tekutin v těle, acidobazické rovnováhy, a je-li infuze podávána dlouhodobě - krevního obrazu, koagulace a jaterních funkcí.
V případě potřeby může být nezbytná náhrada elektrolytů, vitamínů a stopových prvků.
Jelikož přípravek Nutriflex Lipid plus obsahuje zinek a hořčík, současné podávání jiných roztoků obsahujících tyto prvky vyžaduje opatrnost.
Jako pro všechny intravenózní roztoky i pro infuzi přípravku Nutriflex Lipid plus platí přísné aseptické podmínky.
Přípravek Nutriflex Lipid plus má komplexní složení. A proto se důrazně nedoporučuje přidávat jiné roztoky (pokud není prokázána kompatibilita - viz bod 6.2).
Ovlivnění laboratorních testů
Obsah tuku může ovlivnit určitá laboratorní vyšetření (např. bilirubinu, laktátdehydrogenázy, saturace kyslíkem), a to v případě, že krev byla odebrána dříve, než došlo ke vstřebání tuků z krevního řečiště.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Některé léky, jako např. inzulín, mohou ovlivňovat aktivitu lipáz.
Tento druh interakce má, jak se však zdá, pouze omezený klinický význam.
Heparin podávaný v klinických dávkách může způsobit přechodné uvolnění lipoproteinlipázy do krevního oběhu. To se zpočátku může projevit zvýšenou lipolýzou provázenou přechodným snížením clearance triacylglycerolů.
Sojový olej obsahuje jako přirozenou složku vitamín K. To může narušit léčebný efekt kumarinových derivátů, které by měly být u pacientů léčených takovými léky pečlivě monitorovány.
Roztoky obsahující draslík, jako je přípravek Nutriflex Lipid plus, je nutné používat opatrně u pacientů, kterým jsou podávány léčivé přípravky zvyšující koncentraci draslíku v séru, jako jsou např. draslík šetřící diuretika (triamteren, amilorid, spironolakton), ACE inhibitory (např. kaptopril, enalapril), inhibitory receptoru pro angiotensin II (např. losartan, valsartan), cyklosporin a takrolimus.
Kortikosteroidy a ACTH mohou způsobovat retenci sodíku a tekutin.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Údaje o použití přípravku Nutriflex Lipid plus těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nepřinášejí nedostatečné údaje (viz bod 5.3).
Během těhotenství se může parenterální výživa stát nezbytnou. Přípravek Nutriflex Lipid plus lze podat těhotné ženě pouze po pečlivém uvážení.
Kojení
Složky/metabolity přípravku Nutriflex Lipid plus se vylučují do lidského mateřského mléka, avšak v terapeutických dávkách nejsou účinky na kojené novorozence/děti pravděpodobné.
Přesto se kojícím ženám, kterým je podávána parenterální výživa, kojení nedoporučuje.
Fertilita
K dispozici nejsou žádné údaje týkající se podávání přípravku Nutriflex Lipid plus.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Není relevantní.
4.8 Nežádoucí účinky
Následující seznam obsahuje výčet systémových reakcí, které mohou být spojeny s použitím přípravku Nutriflex Lipid plus. Pokud jsou dodržovány podmínky správného podání, kontroly dávkování, je věnována pozornost bezpečnostním omezením a pokynům, vyskytuje se většina z nich vzácně (> 1/10 000 až < 1/1 000).
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle frekvence jejich výskytu následovně: Velmi časté (> 1/10)
Časté (> 1/100 až < 1/10)
Méně časté (> 1/1 000 až < 1/100)
Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
Poruchy krve a lymfatického systému Vzácné: Hyperkoagulace
Poruchy imunitního systému
Vzácné: Alergické reakce (např. anafylaktická reakce, kožní erupce, laryngeální,
orální a faciální edém)
Poruchy metabolismu a výživy
Velmi vzácné: Hyperlipidemie, hyperglykemie, metabolická acidóza, ketoacidóza
Četnost těchto nežádoucích účinků je závislá na velikosti dávky a může být vyšší za podmínek absolutního nebo relativního předávkování lipidy.
Poruchy nervového systému Vzácné: Ospalost
Cévní poruchy
Vzácné: Hypertenze nebo hypotenze, návaly
Respirační, hrudní a mediastinálníporuchy Vzácné: Dyspnoe, cyanóza
Gastrointestinální poruchy
Méně časté: Nauzea, zvracení, ztráta chuti k jídlu
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné: Erytém
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Vzácné: Bolest hlavy, zvýšení tělesné teploty, pocení, pocity chladu, zimnice, bolesti
zad, kostí, v hrudní a bederní oblasti
Velmi vzácné: Syndrom přetížení tukem (podrobnosti viz níže)
Obj eví-li se nežádoucí účinky nebo při zvýšení hladiny triacylglycerolů během infuze nad 3 mmol/l, je infuzi třeba zastavit nebo, bude-li to nutné, pokračovat s nižšími dávkami.
Je-li infuze znovu zahájena, je zapotřebí pečlivě pacienta sledovat, zvláště na začátku, a triacylglyceroly v séru stanovovat v krátkých intervalech.
Informace o určitých nežádoucích účincích
Nauzea, zvracení, ztráta chuti k jídlu a hyperglykemie jsou příznaky často vyvolané stavy, kdy je parenterální výživa indikována nebo jsou s parenterální výživou spojeny.
Syndrom přetížení tukem
Snížená schopnost eliminovat triacylglyceroly může vést k „syndromu přetížení tukem“, který může být vyvolán předávkováním. Je nutné sledovat možné známky přetížení metabolismu. Příčina může být genetická (individuální rozdíly metabolismu) nebo metabolismus tuků může být postižen současně probíhající nebo předcházející chorobou. Tento syndrom se může také objevit při těžké hypertriglyceridémii, dokonce i při doporučované rychlosti infuze a při náhlé změně klinického stavu pacienta, jako je postižení ledvin nebo infekce.
Syndrom přetížení tukem je charakterizován hyperlipidémií, horečkou, tukovou infiltrací, hepatomegalií s ikterem nebo bez něj, splenomegalií, anémií, leukopenií, trombocytopenií, poruchami srážlivosti, hemolýzou a retikulocytózou, abnormálními jaterními testy a kómatem. Pokud je tuková infuze přerušena, jsou příznaky obvykle reverzibilní.
Pokud se objeví příznaky syndromu přetížení tukem, je infuzi přípravku Nutriflex Lipid plus třeba neprodleně ukončit.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Symptomy předávkování tekutinami nebo elektrolyty Hyperhydratace, elektrolytová nerovnováha a plicní edém.
Symptomy předávkování aminokyselinami
Ztráty aminokyselin ledvinami s jejich následnou nerovnováhou, nevolnost, zvracení a třesavka.
Symptomy předávkování glukosou
Hyperglykemie, glykosurie, dehydratace, hyperosmolalita, hyperglykemicko-hyperosmolární kóma.
Symptomy předávkování lipidy Viz bod. 4.8.
Léčba
Při předávkování má být infuze okamžitě přerušena. Další léčebná opatření závisejí na konkrétních příznacích a jejich závažnosti. Je-li doporučeno po odeznění symptomů pokračovat v infuzi, doporučuje se postupné zvyšování rychlosti infuze za současného sledování stavu v krátkých intervalech.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: roztoky pro parenterální výživu, kombinace ATC kód B 05BA10
Mechanismus účinku
Účelem parenterální výživy je přivádět všechny nezbytné živiny pro růst a regeneraci tkání a energie nutné k udržení všech tělních funkcí.
Zde mají aminokyseliny mimořádný význam, protože některé z nich jsou základními složkami syntézy proteinů. Současné podávání zdrojů energie (sacharidy/lipidy) je nutné k tomu, aby se zabránilo nesprávnému využití aminokyselin jako zdrojů energie.
Glukosa je v organismu ubikvitně metabolizována. Jednotlivé tkáně a orgány jako CNS, kostní dřeň, erytrocyty, tubulární epitel kryjí svou energetickou potřebu výhradně z glukosy. Vedle toho slouží glukosa jako strukturální stavební prvek pro různé buněčné substance.
Tuky jsou pro svou vysokou energetickou hustotu účinnými zdroji energie. Triacylglyceroly s dlouhým řetězcem zásobují organismus esenciálními mastnými kyselinami pro syntézu buněčných komponent. K tomuto účelu obsahuje tuková emulze triacylglyceroly se středně dlouhým a s dlouhým řetězcem (získané ze sójového oleje).
Triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem jsou hydrolyzovány, eliminovány z oběhu a kompletně oxidovány mnohem rychleji než triacylglyceroly s dlouhým řetězcem. Jsou proto preferovaným energetickým substrátem, zvláště tehdy, když nastanou poruchy odbourávání a/nebo využívání triacylglycerolů s dlouhým řetězcem jako např. při nedostatku lipoproteinové lipázy a/nebo při nedostatku kofaktorů lipoproteinové lipázy.
Nenasycené mastné kyseliny vzniklé z frakcí triacylglycerolů s dlouhým řetězcem slouží primárně k profylaxi a terapii nedostatku esenciálních mastných kyselin.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Nutriflex Lipid plus je podáván intravenózně. Tudíž všechny substráty jsou pro metabolismus ihned k dispozici.
Distribuce
Dávka, rychlost infuze, situace metabolismu a individuální faktory pacienta (hladina nalačno) mají pro dosaženou maximální koncentraci sérového triacylglycerolu rozhodující význam. Při použití podle návodu a dodržení doporučených dávek nepřekračují obecně koncentrace triacylglycerolů 3 mmol/l.
Při dodržení pokynů pro dávkování jsou následně mastné kyseliny se středně dlouhým a dlouhým řetězcem prakticky úplně vázány na albuminy plazmy.
Tudíž, je-li dodržováno doporučené dávkování, mastné kyseliny se středně dlouhým a dlouhým řetězcem neprocházejí hematoencefalickou bariérou a nedostanou se do likvoru.
Aminokyseliny jsou součástí řady proteinů v různých tělních orgánech. Každá aminokyselina je navíc uchovávána jako volná aminokyselina v krvi a uvnitř buněk.
Vzhledem k tomu, že je glukosa rozpustná ve vodě, je krví distribuována po celém organismu. Roztok glukosy je nejprve distribuován v intravaskulárním prostoru a následně přestupuje do nitrobuněčného prostoru.
K transportu placentární bariérou a k přechodu do mateřského mléka v současné době nejsou k dispozici žádné údaje.
Biotransformace
Aminokyseliny, které nevstoupí do syntézy proteinů, jsou metabolizovány následovně. Aminoskupina je transaminací oddělena od uhlovodíkového řetězce. Uhlovodíkový řetězec je buď oxidován přímo na CO2, nebo je v játrech využit jako substrát pro glukoneogenezi. Aminoskupina je rovněž metabolizována v játrech na močovinu.
Glukosa je metabolizována známými metabolickými cestami na CO2 a H2O. Zčásti je glukosa použita k syntéze lipidů.
Triacylglyceroly jsou po infuzi hydrolyzovány na glycerol a mastné kyseliny. Ty jsou součástí fyziologických procesů tvorby energie, syntézy biologicky aktivních molekul, glukoneogeneze a resyntézy lipidů.
Eliminace
Aminokyseliny jsou jen v malém množství vylučovány v nezměněné podobě močí.
Nadbytečná glukosa je vylučována močí pouze po dosažení ledvinového prahu pro glukosu.
Jak triacylglyceroly ze sójového oleje, tak triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem jsou kompletně metabolizovány na CO2 a H2O. Malá množství lipidů se ztrácí při olupování kožních buněk a ostatních epiteliálních membrán. Exkrece ledvinami prakticky neexistuje.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
S přípravkem Nutriflex Lipid plus nebyly provedeny žádné preklinické studie.
Toxické účinky směsí živin podávaných jako substituční terapie v doporučené dávce se neočekávají.
Reprodukční toxicita
Různé druhy rostlinných olejů, obzvláště sojový olej, mohou obsahovat fytoestrogeny, jako je např. p-sitosterol. Po subkutánním nebo intravaginálním podávání p-sitosterolu potkanům a králíkům byly zjištěny poruchy fertility. Podle současného stavu znalostí nejsou pozorované účinky na zvířatech významné pro klinické použití.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH)
Vaječný lecithin Glycerol Natrium-oleát Voda na injekci
6.2 Inkompatibility
Nutriflex Lipid plus nesmí být bez předchozího testu používán jako nosný roztok pro léky nebo být míchán s ostatními infuzními roztoky, protože není možné zaručit adekvátní stabilitu emulze.
Studie kompatibility různých aditiv (např. elektrolytů, stopových prvků, vitamínů) a odpovídající doba použitelnosti takových směsí může být poskytnuta na žádost výrobcem.
6.3 Doba použitelnosti
Před otevřením 2 roky
Po odstranění ochranného zevního obalu a po smísení obsahu vaku
Chemická a fyzikální stabilita po smísení obsahu byla prokázána po dobu 7 dnů při teplotě 2-8 °C plus 48 hodin při teplotě 25 °C.
Po smíchání s kompatibilními aditivy
Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek použit okamžitě po přimíchání aditiv.
Není-li použit okamžitě po přimíchání aditiv je doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím v odpovědnosti uživatele.
Po prvním otevření (propíchnutí infuzního portu)
Emulzi je třeba použít okamžitě po otevření vaku.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nezmrazujte. Vaky, u kterých došlo ke zmrznutí, je třeba zlikvidovat.
Uchovávejte vaky v zevním obalu, aby byly chráněny před světlem
6.5 Druh obalu a obsah balení
Nutriflex Lipid plus je dostupný ve flexibilním 3-komorovém vaku (Polyamide/Polypropylen) o objemu
1250 ml (500 ml roztok aminokyselin + 250 ml tukové emulze + 500 ml roztoku glukosy),
1875 ml (750 ml roztoku aminokyselin + 375 ml tukové emulze + 750 ml roztoku glukosy),
2500 ml (1000 ml roztoku aminokyselin + 500 ml tukové emulze + 1000 ml roztoku glukosy) se čtyřmi porty zakončenými halobutylovým septem krytým hliníkovým víčkem, svar mezi komorami umožňující aseptické smíchání, plastový ochranný přebal, kartónová krabice.
Odstraněním přepážky dojde ke smísení obsahů z obou horních komory a dolní komory.
Tvar vaku dovoluje smíchání aminokyselin, glukosy, tuků a elektrolytů v jedné komoře.
Po odstranění přepážky nastává aseptické smísení a vzniká emulze.
Jednotlivé velikosti balení jsou v krabici balení po 5 vacích.
Velikosti balení: 5x1250 ml, 5x1875 ml a 5x2500 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.
Příprava smíšené emulze:
Vyndejte vnitřní vak z ochranného zevního obalu a pokračujte následujícím způsobem:
• položte vak na pevnou, rovnou podložku
• smíchejte glukosu s aminokyselinami stlačením horní levé komory proti otevíratelnému sváru a následně přidejte tukovou emulzi stlačením horní pravé komory proti otevíratelnému sváru
• obsah vaku pečlivě promíchejte
Před infuzí vždy emulzi ohřejte na pokojovou teplotu.
Příprava infuze:
• přehněte vak a zavěste ho na infuzní stojan pomocí středového závěsného poutka
• odstraňte ochrannou krytku z infuzního výtokového portu a aplikujte infuzi standardním způsobem
Směs je mléčně bílá, homogenní emulze typu olej ve vodě.
Používejte pouze nepoškozené vaky, ve kterých jsou roztoky aminokyselin a glukosy čiré a bezbarvé až slámově zbarvené. Nepoužívejte vaky, kde došlo ke změně barvy nebo ke zřetelné fázové separaci složek (kapky oleje) v komoře obsahující tukovou emulzi.
Nutriflex Lipid plus je dodáván v balení pro jednorázové použití. Obal a nespotřebované zbytky musí být po použití zlikvidovány.
Částečně použité vaky znovu nepřipojujte.
Jsou-li použity filtry, musí být propustné pro tuky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
342 12 Melsungen, Německo
Poštovní adresa:
342 09 Melsungen, Německo
Tel.: +49-5661-71-0 Fax: +49-5661-71-4767
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
76/255/03-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 30.7.2003
Datum posledního prodloužení registrace: 22.6.2016
10. DATUM REVIZE TEXTU
22.6.2016
12/12