Novetron 8 Mg Dispergovatelné Tablety

Sp.zn.sukls228690/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna dispergovatelná tableta obsahuje ondansetronum 8 mg.

Pomocné látky se známým účinkem: 1 dispergovatelná tableta obsahuje 2 mg aspartamu a 112 mg monohydrátu laktózy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta dispergovatelná v ústech.

Novetron 8 mg dispergovatelné tablety jsou bílé kulaté tablety s plochými zkosenými hranami bez půlící rýhy či vyražených znaků.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Novetron 8 mg dispergovatelné tablety je indikován u dospělých k léčbě nauzey a zvracení při chemoterapii a radioterapii a k prevenci pooperační nauzey a zvracení.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Chemoterapie a radioterapie:

Dospělí

Vysoce emetogenní chemoterapie, např. cisplatinou:

V den chemoterapie dle závažnosti terapeutických potřeb:

buďto

bezprostředně před chemoterapií 8 mg ondansetronu pomalou intravenózní injekcí, případně infuzí po dobu 15 minut. Poté pokračovat formou kontinuální infuze v množství 1 mg/hod po dobu až 24 hodin nebo podáváním 2 dalších dávek 8 mg ondansetronu vždy v odstupu 2-4 hodin buďto formou pomalé intravenózní injekce nebo 15-minutové krátkodobé infuze,

nebo

bezprostředně před chemoterapií infuze ondansetronu v dávce vyšší než 8 mg nejvýše však 32 mg zředěného 50-100 ml fyziologického roztoku nebo jiného kompatibilního roztoku po

dobu nejméně 15 minut, nebo

bezprostředně před chemoterapií pomalá intravenózní injekce 8 mg ondansetronu.

Antiemetický účinek ondansetronu lze při vysoce emetogenní chemoterapii zvýšit jednorázovou intravenózní dávkou 20 mg dexametazon-fosforečnanu sodného před začátkem chemoterapie.

Léčba by měla pokračovat podáváním 8 mg ondansetronu perorálně každých 12 hodin (ráno a večer) až po dobu 5 dnů po léčebné kúře.

Středně emetogenní chemoterapie, např. cyklofosfamidem, doxorubicinem, karboplatinou:

bezprostředně před podáním chemoterapie 8 mg ondansetronu pomalou intravenózní injekcí, případně infuzí po dobu 15 minut,

nebo

1-2 hodiny před chemoterapií podat perorálně 8 mg ondansetronu.

Léčba by měla pokračovat podáváním 8 mg ondansetronu perorálně každých 12 hodin (ráno a večer) až po dobu 5 dnů po léčebné kúře.

Nevolnost a zvracení vyvolané radioterapií:

Podáváme 8 mg ondansetronu perorálně každých 12 hodin (ráno a večer). První dávka by měla být brána 1-2 hodiny před ozařováním. Doba léčby se řídí délkou prováděné radioterapie.

Starší pacienti

Pacienti ve věku nad 65 let ondansetron dobře snášejí a nevyžaduje se žádná změna dávkování, četnosti dávek nebo způsobu podávání.

Pacienti s poruchou funkce jater

U pacientů se středně těžkou až závažnou poruchou funkce jater by neměla být překročena celková denní dávka 8 mg ondansetronu (perorálně nebo intravenózně), protože clearance je signifikantně snížená a sérový poločas signifikantně prodloužený.

Pacienti s poruchou spartein / debrisoquinového metabolismu

Biologický poločas ondansetronu u osob s nedostatečným spartein / debrisoquinovým metabolismem se nemění. V důsledku toho u takových pacientů opakované dávky vytvoří hladiny léčivého přípravku, které se nebudou lišit od hladin léčivého přípravku u ostatních pacientů. Při výzkumu u pacientů s prokázaným omezením spartein / debrisoquinového metabolismu nebyly zjištěny změny eliminačního poločasu ondansetronu. U takových pacientů proto není při opakovaném podávání nutno očekávat, že by hladiny látky byly jiné než u normální populace.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Není nutno dávku upravovat.

Dospělí

Prevence:

16 mg ondansetronu perorálně 1 hodinu před celkovou anestezií nebo 4 mg ondansetronu jako jednotlivá dávka pomalou intravenózní injekcí v úvodu celkové anestezie.

Terapie:

4 mg ondansetronu jako jednotlivá dávka pomalou intravenózní injekcí.

Starší pacienti

Zkušenosti s ondansetronem v prevenci a terapii pooperační nevolnosti a zvracení u starších pacientů jsou omezené. Pacienti ve věku nad 65 let, kteří prodělali chemoterapii, ondansetron dobře snášeli.

Pacienti s poruchou funkce jater

Pacienti s poruchou spartein / debrisoquinového metabolismu

Biologický poločas ondansetronu u osob s nedostatečným spartein / debrisquinovým metabolismem se nemění. V důsledku toho u takových pacientů opakované dávky vytvoří hladiny léčivého přípravku, které se nebudou lišit od hladin léčivého přípravku u ostatních pacientů.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Není nutno dávku upravovat.

Způsob podání

K perorálnímu podání. (Položte tabletu na špičku jazyka. Velice rychle se rozpustí, potom spolkněte).

Před použitím každou jednotlivou tabletu přípravku Novetron 8 mg dispergovatelné tablety v místě perforace oddělte. Tabletu opatrně vyjměte. Neprotlačujte tabletu přes fólii.

4.3 Kontraindikace

Hypersensitivita na léčivou látku nebo na jiné selektivní antagonisty 5-HT₃ receptoru (např. granisetron nebo dolasetron) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Podávání přípravku Novetron 8 mg dispergovatelné tablety dětem je kontraindikováno.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Byly zaznamenány reakce přecitlivělosti u pacientů, u kterých se již projevila přecitlivělost na ostatní antagonisty selektivního receptoru 5-HT₃. Respirační obtíže by měly být léčeny symptomaticky a lékaři by jim měli věnovat zvláštní pozornost jako jednomu z možných prekurzorů hypersenzitivní reakce. Pacienti, kteří pozorují první známky kožní reakce nebo jiné známky přecitlivělosti, by měli přípravek vysadit a vyhledat svého ošetřujícího lékaře.

Po podání ondansetronu (zejména v injekční formě) byly velmi vzácně zaznamenány přechodné změny EKG včetně prodloužení QT intervalu. Užití ondansetronu u pacientů s prodlouženým QT intervalem může způsobit další prodloužení QT intervalu.

Ondasentron je známý tím, že zpomaluje pasáž tlustým střevem. Pacienti se známkami subakutní intestinální obstrukce by měli být po aplikaci léčivého přípravku sledováni.

U pacientů, kteří se podrobují adenotonsilárnímu chirurgickému zákroku, může prevence nauzey a zvracení při užívání ondansetronu maskovat okultní krvácení. Proto by takoví pacienti měli být po užívání ondansetronu pečlivě sledováni.

Přípravek Novetron 8 mg dispergovatelné tablety obsahuje aspartam jako zdroj fenylalaninu, který může být škodlivý u pacientů s fenylketonurií.

Tento léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Speciální výzkum ukázal, že u ondansetronu nedochází k interakcím s alkoholem, temazepamem, furosemidem, alfentanilem, propofolem a thiopentalem.

Phenytoin, karbamazepin a rifampicin

U pacientů léčených přípravky, které vyvolávají enzymatickou aktivitu CYP3A4 (tj. phenytoin, karbamazepin a rifampicin), byla zvýšená orální clearance ondansetronu a snížená jeho koncentrace v krvi.

Tramadol

Data z menších studií prokazují, že ondansetron může snižovat analgetický účinek tramadolu.

Použití ondansetronu současně s léky prodlužujícími QT interval, může mít za následek další prodloužení QT intervalu (viz bod 4.4). Současné užívání ondansetronu a některých léčiv užívaných při problémech se srdcem (např. antiarytmika, betablokátory) nebo ostatních léčiv ovlivňujících vedení vzruchu v srdci (např. anestetika) může účinek na vedení vzruchu v srdci zesílit a vést k arytmiím (poruše srdečního rytmu). Současné užívání ondansetronu s kardiotoxickými léky (např. antracykliny) může zvýšit riziko arytmií.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost podávání ondansetronu v období těhotenství nebyla prokázána. Výsledky studií na zvířatech neprokázaly přímý nebo nepřímý škodlivý účinek na vznik a vývoj embryonálních nebo fetálních odchylek, na průběh gestace ani na perinatální a postnatální vývoj. Vzhledem k tomu, že výsledky experimentálních studií není možné vždy srovnávat s odpovědí lidského organismu, užití ondansetronu v těhotenství se nedoporučuje.

Kojení

Studie na zvířatech ukázaly, že ondansetron přechází do mateřského mléka. Proto se doporučuje, aby ženy po dobu léčby ondansetronem nekojily.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ondansetron nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů dle databáze MedDRA a četnosti výskytu. Četnosti výskytu jsou definovány podle následujících konvencí: velmi časté (> 1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1 000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V rámci každé skupiny četností jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí dle klesající závažnosti.

Tabulka 1:

Frekvence Třída orgánových systémů	Velmi časté	Časté	Méně časté	Vzácné	Velmi vzácné
Srdeční poruchy			Arytmie, bolest na hrudi s projevem deprese ST úseku nebo bez něj, hypotenze a bradykardie
Poruchy nervového systému	Bolest hlavy		Záchvaty¹	Závratě²
Gastrointestinální poruchy		Zácpa³
Poruchy imunitního systému				hypersenzitivní reakce⁴
Poruchy jater a žlučových cest			Asymptomatická zvýšení hodnot jaterních testů⁵
Poruchy oka				Přechodné poruchy vidění (např. rozmazané vidění) převážně během intravenózního podávání	Přechodná slepota převážně během intravenózního podávání⁶

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Reakce v místě podání intravenózní injekce.

Pocity návalů horka do hlavy se zarudnutím v obličeji

Škytavka

¹ Byly hlášeny případy poruchy motoriky připomínající mimovolné pohyby jako extrapyramidové reakce, např. dystonické reakce, okulogyrické krize, dyskineze bez

průkazných klinických následků.

2 •

Při rychlém intravenózním podání ondansetronu.

³ O ondansetronu je známo, že zpomaluje pasáž tlustým střevem a může u některých pacientů způsobovat zácpu. Pacienti s příznaky subakutní střevní obstrukce by měli být sledováni.

⁴ Okamžité hypersenzitivní reakce, někdy závažné včetně anafylaktického šoku. Anafylaxe může být životu nebezpečná. Hypersenzitivní reakce byly pozorovány také u pacientů, kteří byli citliví k ostatním selektivním antagonistům 5-HT₃.

⁵ Toto zvýšení hodnot jaterních testů bylo pozorováno běžně u pacientů, kteří při chemoterapii dostávali cispaltinu.

⁶ Většina ohlášených případů slepoty se upravila během 20 minut. Většina pacientů se podrobila chemoterapii, která obsahovala cisplatinu. Některé případy přechodné slepoty byly hlášeny původně jako případy kortikálního původu.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

S předávkováním ondansetronem jsou omezené zkušenosti. Ve většině případů byly příznaky předávkování podobné nežádoucím účinkům zaznamenaným při užívání doporučených dávek (viz bod 4.8). Projevy, které byly hlášeny, zahrnují poruchy vidění, úpornou zácpu, hypotenzi a vazovagální příhody s přechodným druhým stupněm AV bloku.

U ondansetronu neexistuje žádné specifické antidotum, a proto by se měla ve všech případech, kdy je podezření na předávkování, provádět jako nejvhodnější symptomatická a podpůrná léčba.

Pediatrická populace

U kojenců a dětí ve věku 12 měsíců až 2 roky byly po neúmyslném perorálním předávkování ondansetronem (překročené odhadované požití 4 mg/kg) hlášeny příznaky shodné s příznaky serotoninovému syndromu.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina:

Antiemetika, Antagonisté 5-HT₃ receptorů

ATC kód: A04AA01

Ondasentron je účinný, vysoce selektivní antagonista 5-HT₃ receptorů.

Přesný mechanismus účinku ondansetronu na ovlivnění nevolnosti a zvracení není znám. Chemoterapeutika a radioterapie mohou způsobit uvolňování 5-HT v tenkém střevě a aktivací vagálních aferentních drah přes 5-HT₃ receptory je vyvolán zvracivý reflex. Aktivace vagálních drah také může způsobit uvolnění 5-HT v area postrema na spodině čtvrté komory, což může také vyvolat zvracení působením na centrální nervový systém. Ondansetron antagonizuje 5-HT₃ receptory a tlumí biochemicko-farmakologickou kaskádu reakcí způsobujících zvracení.

U účastníků farmako-psychologické studie nevykazoval ondansetron žádné sedativní účinky. Ondasentron nemění plazmatické koncentrace prolaktinu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Ondansetron se po perorálním podání ze zažívacího traktu pasivně a úplně vstřebává. Po podání perorální dávky 8 mg dosahuje maximální plazmatické koncentrace 30 ng/ml po 1,5 hod. Biologická dostupnost ondansetronu po perorální dávce je přibližně 60 %. Farmakokinetika ondansetronu po perorálním nebo intravenózním podání je podobná, s koncovým eliminačním poločasem přibližně 3 hodiny a distribučním objemem v ustáleném stavu přibližně 140 litrů. Mezi plazmatickými hladinami a antiemetickým účinkem nebyla zjištěna přímá korelace. Vazba na plazmatické proteiny činí 70-76 %. Ze systémového oběhu je ondansetron eliminován hlavně různými enzymatickými cestami v játrech. Méně než 5 % resorbované dávky se v nezměněné formě vylučuje močí.

Studie provedené u zdravých starších dobrovolníků ukázaly mírné z výšení spojené s věkem jak u biologické dostupnosti (65%), tak u poločasu eliminace (5 hodin).

Ondasentron je metabolizován několika jaterními enzymy cytochromu P 450: CYP3A4, CYP2D6 a CYP1A2. Vzhledem k četnosti enzymů schopných metabolizovat ondasentron je inhibice nebo snížená aktivita jednoho enzymu (např. genetický nedostatek CYP2D6) kompenzována ostatními enzymy a výsledkem by měla být pouze malá nebo žádná významná změna celkové clearence ondasentronu a jeho požadované dávky.

Ve studii pacientů s těžkou poruchou funkce jater byla celková clearance zřetelně nižší, což se po perorálním podání na základě snížené biotransformace při prvním průchodu játry (first-pass effect) odrazilo v prodlouženém poločase (15-32 hodin) a biologické dostupnosti téměř 100 %.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (clearence kreatininu 15-60 ml/min) je jak celková clearence, tak i distribuční objem snížen po i.v. podání ondasentronu, z čehož vyplývá malé, avšak klinicky nevýznamné zvýšení poločasu eliminace (5,4 hod.). Studie u pacientů se závažnou poruchou ledvin, kteří vyžadovali pravidelnou dialýzu (sledováno mezi dialýzami), ukázala, že se farmakokinetika ondasentronu podstatně nezměnila po i.v. podání.

Rozdíly mezi pohlavími byly zjevné v dostupnosti ondasentronu podávaného v jednorázové dávce. Rozsah a rychlost absorpce ondasentronu je vyšší u žen než u mužů. Pomalejší clearence u žen, nižší zdánlivý distribuční objem (přizpůsobený hmotnosti) a vyšší absolutní biologická dostupnost vedly k vyšším plazmatickým hladinám ondasentronu. Tyto vyšší plazmatické hladiny mohou být částečně vysvětleny rozdíly v tělesné hmotnosti mezi muži a ženami. Není známo, zda byly tyto rozdíly mezi pohlavími klinicky důležité.

Bioekvivalence

Studie biologické dostupnosti ve srovnání s referenčním přípravkem (Zofran, Zydis) na 24 zdravých dobrovolnících byla provedena v roce 2002 s těmito výsledky:

	Testovaný přípravek	Referenční přípravek
Maximální plazmatická koncentrace (C_max):	32,22 ± 11,13 pg/l	33,68 ± 12,13 pg/l
Čas maximální plazmatické koncentrace (t_max):	2,33 (1,00-3,00) h	1,67 (1,17-4,00) h
Plocha pod křivkou plazmatických koncentrací (AUC):	191,80 ± 85,18 pg.h/l	205,47 ± 82,65 pg.h/l

Údaje uvedeny jako aritmetický průměr a směrodatná odchylka.

5.3 Preklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Preklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Ondansetron a jeho metabolity se u potkanů hromadí v mléce; poměr mléko/plazma činil 5:2.

V submikromolárních koncetracích ondansetron blokoval klonované draslíkové kanály HERG lidského srdce. Klinický význam tohoto zjištění není jasný.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktózy

Částečně subsubstituovaná hyprolóza

Krospovidon

Křemičitan vápenatý

Aspartam

Aroma máty peprné

Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Magnesium stearát (Ph. Eur.) [rostlinného původu]

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Papírová skládačka obsahující blistry s odtrhovací Al/Al fólií nebo stripy z hliníkové fólie s PE vrstvou svařenou s druhou hliníkovou foíií.

Velikost balení: 6, 10 tablet, 10x6 tablet (nemocniční balení), 10x10 tablet (nemocniční balení).

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PHARMAGEN CZ s.r.o., Bělohorská 238/85, 169 00 Praha 6 - Břevnov, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

20/470/07-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 1. 8. 2007

Datum posledního prodloužení registrace: 3.5.2010

10. DATUM REVIZE TEXTU

7.4.2016