Sp.zn.sukls228690/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele

Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech

ondansetronum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Novetron 8 mg a k čemu se používá.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Novetron 8 mg užívat.

3.    Jak se přípravek Novetron 8 mg užívá.

4.    Možné nežádoucí účinky.

5    Jak přípravek Novetron 8 mg uchovávat.

6. Obsah balení a další informace.

1. Co je přípravek Novetron 8 mg a k čemu se používá

Přípravek Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech (tablety rychle rozpustné v ústech k vnitřnímu užití, dále jen Novetron 8 mg) patří do skupiny léčiv nazývaných antiemetika. Tento typ léčiv se užívá k předcházení a léčbě nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení.

Přípravek Novetron 8 mg se u dospělých užívá k léčbě nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení způsobených protinádorovou chemoterapií a radioterapií. Také je užíván k prevenci pooperační nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Novetron 8 mg užívat Neužívejte přípravek Novetron 8 mg:

-    jestliže jste alergický(á) na ondansetron nebo na jiné podobné léčivé látky jako jsou např. granisetron nebo dolasetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

-    Přípravek Novetron 8 mg se nesmí podávat dětem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Novetron 8 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

-    jestliže trpíte těžkou poruchou střevní peristaltiky, máte překážku ve střevech nebo trpíte zácpou, jelikož ondansetron může dále zpomalovat pohyblivost tenkého a tlustého střeva,

-    máte-li srdeční onemocnění (např. arytmii nebo poruchu vedení vzruchu v srdci),

-    máte potíže s funkcí j ater,

-    pokud Vám nedávno byly nebo budou odstraněny mandle, protože léčba přípravkem Novetron 8 mg může potlačit příznaky vnitřního krvácení.

-    starší pacienti

Pacienti ve věku nad 65 let, kteří prodělali chemoterapii, ondansetron dobře snášeli.

Další léčivé přípravky a přípravek Novetron 8 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Některé léky, např. fenytoin, karbamazepin či rifampicin mohou snižovat účinek ondansetronu.

Ondansetron může snižovat analgetický účinek tramadolu.

Současné užívání ondansetronu a některých léčiv užívaných při problémech se srdcem (např. antiarytmika, betablokátory) nebo ostatních léčiv ovlivňujících vedení vzruchu v srdci (např. anestetika) může účinek na vedení vzruchu v srdci zesílit a vést k arytmiím (poruše srdečního rytmu). Současné užívání ondansetronu s kardiotoxickými léky (léky poškozující srdeční sval a tím zhoršující srdeční funkce, např. antracykliny) může zvýšit riziko arytmií.

U ondansetronu nedochází k vzájemnému působení s alkoholem, temazepamem (lékem proti poruchám spánku), furosemidem (lékem odvodňujícím), jakož i s anestetiky typu alfentanil, propofol a thiopental.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Užívání přípravku Novetron 8 mg v průběhu těhotenství se nedoporučuje.

Kojení

Zkoušky ukázaly, že ondansetron přechází do mléka zvířat. Proto byste neměla po dobu léčby přípravkem Novetron 8 mg kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Během užívání ondansetronu nebyl pozorován vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhu strojů.

Přípravek Novetron 8 mg obsahuje aspartam jako zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý, jestliže trpíte fenylketonurií.

Přípravek Novetron 8 mg obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Způsob podání

K perorálnímu podání. Položte tabletu na špičku jazyka. Velice rychle se rozpustí, potom normálně spolkněte.

Před použitím každé jednotlivé tablety přípravku Novetron 8 mg, prosím, tabletu v místě perforace oddělte a opatrně tabletu vyjměte. Neprotlačujte tabletu přes fólii.

Dávku a dobu léčení stanovuje ošetřující lékař. Obvyklé dávkovací schéma je následující:

Chemoterapií a radioterapií vyvolaná nevolnost, nucení na zvracení a zvracení

Dospělí:

v případě těžké nevolnosti a zvracení vyvolané chemoterapií (vysoce emetogenní chemoterapie, např. cisplatinou):

Pro zahájení léčby jsou k dispozici ve vhodné síle injekční roztoky obsahující ondansetron.

Po chemoterapii léčba pokračuje podáváním jedné tablety Novetronu 8 mg perorálně každých 12 hodin (ráno a večer) po dobu až 5 dnů.

V    případě středně těžké nevolnosti a zvracení vyvolané chemoterapií (středně emetogenní chemoterapie, např. cyklofosfamidem, doxorubicinem, carboplatinou):

1-2 hodiny před podáním chemoterapie podat perorálně 1 tabletu Novetronu 8 mg.

Po chemoterapii léčba pokračuje podáváním jedné tablety Novetronu 8 mg perorálně každých 12 hodin (ráno a večer) po dobu až 5 dnů.

V    případech nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení vyvolaných radioterapií:

První dávka by měla být podána 1-2 hodiny před ozařováním. Následně podáváme 1 tabletu Novetronu 8 mg perorálně každých 12 hodin (ráno a večer). Doba léčby ondansentronem se řídí délkou prováděné radioterapie.

Starší pacienti

Dávkování u starších pacientů je stejné jako u dospělých. Účinnost a snášenlivost ondansetronu u pacientů ve věku 65 let a více je podobná jako u mladších dospělých.

Pacienti s poruchou funkce jater

U pacientů se středně těžkou až závažnou poruchou funkce jater by neměla být překročena celková denní dávka 8 mg ondansetronu (podávaná perorálně nebo intravenózně).

Pacienti s poruchou spartein / debrisoquinového metabolismu

Není nutno dávku upravovat.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Není nutno dávku upravovat.

Pooperační nevolnost, nucení na zvracení a zvracení Dospělí

K prevenci pooperační nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení podat 2 tablety Novetronu 8 mg perorálně 1 hodinu před celkovou anestezií.

Při léčbě pooperační nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení podat 4 mg ondansetronu ve formě injekčního roztoku.

Starší pacienti

Zkušenosti s ondansetronem v prevenci a terapii pooperační nevolnosti, nucení na zvracení a zvracení u starších pacientů jsou omezené. Pacienti ve věku 65 let a více, kteří prodělali chemoterapii, ondansetron dobře snášeli.

Pacienti s poruchou funkce jater

U pacientů se středně těžkou až závažnou poruchou funkce jater by neměla být překročena celková denní dávka 8 mg ondansetronu (podávaná perorálně nebo intravenózně).

Pacienti s poruchou spartein / debrisoquinového metabolismu

Není nutno dávku upravovat.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Není nutno dávku upravovat.

Máte-li dojem, že je účinek přípravku Novetron 8 mg příliš silný nebo příliš slabý, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Novetron 8 mg, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) nebo Vaše dítě užilo více přípravku Novetron 8 mg, než jste měl(a/o), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem nebo okamžitě jděte do nemocnice. S sebou si vezměte balení léčivého přípravku.

S předávkováním ondansetronem jsou omezené zkušenosti. Ve většině případů byly příznaky předávkování podobné nežádoucím účinkům zaznamenaným při užívání doporučených dávek (viz oddíl 4. Nežádoucí účinky). Projevy, které byly hlášeny, zahrnují poruchy vidění, úpornou zácpu, hypotenzi (pokles krevního tlaku) a mdloby doprovázené nepravidelným srdečním rytmem.

U ondansetronu neexistuje žádné specifické antidotum, a proto by se měla ve všech případech, kdy je podezření na předávkování, provádět jako nejvhodnější symptomatická a podpůrná léčba.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Užijte další dávku v obvyklou dobu, jak Vám předepsal Váš lékař.

Máte-li jakékoli další dotazy k použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře či lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého pacienta.

Závažné nežádoucí účinky nebo reakce, kterých byste si měl(a) všimnout a jaká opatření byste měl(a) přijmout pokud se u Vás vyskytnou:

Vyskytne-li se u Vás kožní reakce a/nebo alergická reakce, neužívejte více tablet a okamžitě to sdělte svému ošetřujícímu lékaři. Alergické reakce byly pozorovány také u pacientů, kteří vykazovali přecitlivělost k jiným lékům podobným ondansetronu. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů). Závažné alergické (anafylaktické) reakce mohu být smrtelné.

Ostatní možné nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihovat více než 1 z 10 pacientů)

-    bolesti hlavy.

Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů)

-    pocit tepla a návaly horka

-    zácpa. Jestliže máte příznaky střevní obstrukce (vzedmutí břicha, bolest břicha, zácpa, zvracení), po použití přípravku Novetron 8 mg máte být pod dohledem lékaře.

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů)

-    škytavka

-    zvýšené hodnoty jaterních testů bez dalších patologických příznaků (často pozorovány u pacientů podstupujících chemoterapii lékem nazývaným cisplatina).

-    křeče

-    vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče, které odezní po přerušení léčby.

-    bolest na hrudi, pokles krevního tlaku, zpomalený srdeční tep (bradykardie) a nepravidelný srdeční tep (arytmie).

Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů)

-    přechodné poruchy zraku, např. rozmazané vidění

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů)

-    oslabení zraku nebo dočasná ztráta zraku, které vymizí obvykle do 20 minut. Většina těchto pacientů podstupovala chemoterapii zahrnující lék nazývaný cisplatina.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Novetron 8 mg uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek Novetron 8 mg obsahuje:

Léčivou látkou je ondansetronum. Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje ondansetronum 8 mg.

Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, částečně subsubstituovaná hyprolóza, krospovidon, křemičitan vápenatý, aspartam, aroma máty peprné, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium stearát (Ph. Eur.) [rostlinného původu]

Jak přípravek Novetron 8 mg vypadá a co obsahuje toto balení:

Novetron 8 mg jsou bílé kulaté tablety s plochými zkosenými hranami bez půlicí rýhy či vyražených znaků, k dostání v balení po 6 a 10 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

PHARMAGEN CZ s.r.o., Bělohorská 238/85, 169 00 Praha 6 - Břevnov, Česká republika Výrobce:

Laboratorios Lesvi SA Avda. Barcelona 69 08970 Sant Joan Despi Španělsko

Noventis s.r.o. Filmová 174 761 79 Zlín Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7.4.2016

7