Příbalový Leták

Novetron 8 Mg Dispergovatelné Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová skládačka_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech

ondansetronum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje ondansetronum 8 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam a monohydrát laktózy. Další informace viz příbalový leták.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety dispergovatelné v ústech.

6 tablet dispergovatelných v ústech. 10 tablet dispergovatelných v ústech.


Jednotlivé části vícečetného balení jsou označeny následujícím prohlášením: “Jednotlivé části


balení pouze pro použití v nemocnici: Jednotlivé části nelze prodávat samostatně.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUZITELNOST


EXP


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


PHARMAGEN CZ s.r.o., Bělohorská 238/85, 169 00 Praha 6 - Břevnov, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č: 20/470/07 - C 13    ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Novetron 8


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech

ondansetronum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje ondansetronum 8 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam a monohydrát laktózy. Další informace viz příbalový leták.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety dispergovatelné v ústech.

60 (10 x 6) tablet dispergovatelných v ústech (nemocniční balení). 10 (10 x 10) tablet dispergovatelných v ústech (nemocniční balení).


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUZITELNOST


EXP


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


PHARMAGEN CZ s.r.o., Bělohorská 238/85, 169 00 Praha 6 - Břevnov, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č: 20/470/07 - C 13    ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Novetron 8


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech 2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


PHARMAGEN CZ


3. POUŽITELNOST


EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


5. JINÉ


5