ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {papírová krabička}

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nitrepress 10 Nitrepress 20 tablety

nitrendipinum

Antihypertenzivum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: nitrendipinum 10 mg v 1 tabletě. Léčivá látka: nitrendipinum 20 mg v 1 tabletě.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tablety 20 tablet 28 tablet 30 tablet 50 tablet 100 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K perorálnímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Lék může ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení a obsluha strojů).

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {blistr}_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nitrepress 10 Nitrepress 20 tablety

nitrendipinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Hexal AG, Německo

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5. JINÉ