Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Nitrepress 20

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {papírová krabička}


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Nitrepress 10 Nitrepress 20 tablety

nitrendipinum

Antihypertenzivum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: nitrendipinum 10 mg v 1 tabletě. Léčivá látka: nitrendipinum 20 mg v 1 tabletě.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety 20 tablet 28 tablet 30 tablet 50 tablet 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K perorálnímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Lék může ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení a obsluha strojů).


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Tablety z blistru vyjměte bezprostředně před použitím!

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Hexal AG

83607 Holzkirchen,

Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.číslo: 58/155/01-C Reg.číslo: 58/156/01-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

nitrepress 10 nitrepress 20

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {blistr}_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Nitrepress 10 Nitrepress 20 tablety

nitrendipinum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Hexal AG, Německo


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


5. JINÉ