ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Neuromultivit injekční roztok

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK

Thiamini hydrochloridum (Vit.Bl) 100 mg Pyridoxini hydrochloridum (Vit.B6) 100 mg Cyanocobalaminum (Vit.B12) 1 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Diolamin, voda na injekci 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok, 5 amp x 2ml

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Intramuskulární podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce (2°C - 8°C). Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

G.L.Pharma GmbH, Lannach, Rakousko

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg.číslo: 86/385/14-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Neuromultivit inj.

minimální údaje uvadene na vnitrním obalu

Ampule_

1. název lEcivEho přípravku a cesta/cesty podání