Příbalový Leták

Mucolen 3 Mg /Ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MUCOLEN 3 mg/ml sirup

ambroxoli hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Ambroxoli hydrochloridum 15 mg v 5 ml sirupu.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sorbitol a čištěný med (obsahující fruktosu a glukosu).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


sirup 100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Bez alkoholu.


8. POUŽITELNOST


EXP

Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Po prvním otevření přípravek uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k. s., Praha, Česká republika

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.

č. : 52/650/99-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


Léčí vlhký kašel

Usnadňuje vykašlávání

Uvolňuje dýchací cesty

Pro dospělé i děti od útlého kojeneckého věku

Bez umělých barviv

med

Obvyklé dávkování:

dospělí a dospívající nad 12 let: první 2 až 3 dny obvykle 10 ml sirupu 3x denně, poté je možné

dávku snížit na 5 ml 3x denně,

děti 5-12 let: 5 ml sirupu 2x nebo 3x denně,

děti 2 - 5 let: 2,5 ml sirupu 3x denně,

děti do 2 let: 2,5 ml sirupu 2x denně.

Před použitím protřepejte.

Uzávěr lahvičky zajištěn proti otevření dětmi.

Návod k otevření lahvičky a odměření dávky je uveden v příbalové informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


mucolen 3 mg/ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


MUCOLEN 3 mg/ml sirup

ambroxoli hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Ambroxoli hydrochloridum 15 mg v 5 ml sirupu.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sorbitol a čištěný med (obsahující fruktosu a glukosu).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


sirup 100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP

Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Po prvním otevření přípravek uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k. s., Praha, Česká republika

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.

č. : 52/650/99-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


Usnadňuje vykašlávání Uvolňuje dýchací cesty

Obvyklé dávkování:

dospělí a dospívající nad 12 let: první 2 až 3 dny obvykle 10 ml sirupu 3x denně, poté je možné

dávku snížit na 5 ml 3x denně,

děti 5-12 let: 5 ml sirupu 2x nebo 3x denně,

děti 2 - 5 let: 2,5 ml sirupu 3x denně,

děti do 2 let: 2,5 ml sirupu 2x denně.

Před použitím protřepejte!

Návod k otevření lahvičky a odměření dávky je uveden v příbalové informaci.

4