Informace pro variantu: Micospectone, zobrazit další variantu

Vyberte variantu přípravku:

1. Micospectone
2. Micospectone

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.

1 g obsahuje:

Léčivé látky:

Lincomycinum ( ut hydrochloridum) 166,5 mg

Spectinomycinum ( ut hydrochloridum) 333,5 mg

Kompletní seznam pomocných látek viz. 6.1

Prášek pro přípravu perorálního roztoku.

4.1 Cílové druhy zvířat

Prasata, kur domácí.

Infekce vyvolané Gram+ a Gram- mikroorganismy a mykoplasmaty.

Prasata: pneumonie, hemoragické průjmy, septická artritida, bakteriální enteritida.

Kur domácí - kuřata: mykoplasmóza, CRD.

Nepodávat nosnicím, koním a králíkům.

Použití přípravku u druhů, které nejsou specifikovány v příbalové informaci, může vést k vedlejším účinkům, zejména ze strany gastrointestinálního traktu.

Nepodávat přežvýkavcům s funkčním bachorem.

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Neuplatňuje se.

Zvláštní opatření určené osobám podávajícím veterinární léčivý přípravek zvířatům

Nejsou.

Aplikace může vyvolat u prasat průjem.

MICOSPECTONE plv. sol. není indikován během laktace a gravidity.

Nepodávat společně s myorelaxanciemi.

4.9 Podávané množství a způsob podání

V pitné vodě.

Kuřata: V prvních 3 týdnech stáří: 3 g / 10 kg. ž. hm. po 3 dny;

Po 3 týdnech: 1 g / 10 kg ž. hm. po 3 dny.

Selata: 0,3 g / 10 kg ž.hm. po 3 dny

Specifická antidota pro případ předávkování nejsou známa.

Maso prasat 14 dnů, maso kuřat 7 dnů.

Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum.

Farmakoterapeutická skupina: Antibiotika ACT vet kód: QJ01FF52

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

MICOSPECTONE je kombinace linkomycinu (antibiotikum linkosamidové skupiny) a spectinomycinu (aminocyklitol).

Tyto substance inhibují synthesu proteinu vazbou na ribosomální subjednotky 50S (linkomycin) a 30S (spektinomycin).

Spektrum účinnosti linkomycinu zahrnuje hlavně mykoplasmata a Gram - positivní mikroorganismy. Spektrum spektinomycinu je širší než linkomycinu, pùsobí zvláště na Gram-negativní mikroorganismy, některé Gram-positivní a mykoplasmata. Kombinace těchto dvou účinných látek je charakterisována zřetelným synergismem působícím proti mnoha bakteriálním pathogenům, včetně Mycoplasma spp.

5.2 Farmakokinetické údaje

Po intramuskulární injekci je linkomycin rychle absorbován. Váže se pouze na plasmatické proteiny v omezeném rozsahu (5 - 20 %). Tak je distribuován do všech orgánù a tkání v nichž dosahuje vyšších koncentrací než v krvi.

Po orálním podání je absorpce rychlá, ale pouze částečná (20 – 35 %).

Linkomycin, podaný parenterální cestou, je eliminován hlavně cestou žlučovodů a v menším rozsahu (20 %) renální exkrecí. Po orálním podání se vylučování močí snižuje (10 %) ve prospěch žlučovodů.

Spektinomycin je rychle absorbován po intramuskulární aplikaci. Po orálním podání asi 90% léčiva zůstává v gastrointestinálním traktu. Spektinomycin nesnadno proniká do tkání, ale je místo toho distribuován hlavně vaskulárním a extravaskulárním aparátem.

Po parenterální aplikaci je vylučován v nezměněné formě hlavně močí (87 – 95 %).

Po orálním podání je neabsorbovaná část vyloučena výhradně trusem

Environmentální vlastnosti

Přípravek nemá vliv na životní prostředí.

6.1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktosy

Myorelaxans.

4 roky. Po rozpuštění ve vodě 48 hodin. Roztok chránit před světlem.

Při teplotě 15°C - 25 ^oC.

Bílá PE dóza s víkem a pertlí, na boku s vyznačenou kalibrací. Společně s odměrkou

baleno do papírové skládačky. 1 x 250 g.

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (Bologna), Italy.

96/125/98 - C

Registrace 5. 11. 1998; 15. 8. 2007

Červenec 2007