Příbalový Leták

Luminal

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

(krabička)_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Luminal

Injekční roztok Phenobarbitalum natricum

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna ampule injekčního roztoku (1 ml) obsahuje phenobarbitalum natricum 219 mg, což odpovídá fenobarbitalum 200 mg.

3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: ethanol 96%, propylenglykol, voda na injekci 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Injekční roztok 5 x 1 ml

5    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intramuskulární a intravenózní podání.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. 8 POUŽITELNOST


Použitelné do:

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Desitin Arzneimittel GmbH,

Weg beim Jager 214, 22335 Hamburg, Německo


Registrační čislo: 21/868/97-C 13 číslo šae

Č. šarže:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Luminal

Injekční roztok Phenobarbitalum natricum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


i.m., i.v.


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


1 ml

6 JINÉ


Desitin Arzneimittel GmbH


3