Luminal
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
(krabička)_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Luminal
Injekční roztok Phenobarbitalum natricum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna ampule injekčního roztoku (1 ml) obsahuje phenobarbitalum natricum 219 mg, což odpovídá fenobarbitalum 200 mg.
3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: ethanol 96%, propylenglykol, voda na injekci 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Injekční roztok 5 x 1 ml
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intramuskulární a intravenózní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. 8 POUŽITELNOST
Použitelné do:
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Desitin Arzneimittel GmbH,
Weg beim Jager 214, 22335 Hamburg, Německo
Registrační čislo: 21/868/97-C 13 číslo šarže
Č. šarže:
14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Luminal
Injekční roztok Phenobarbitalum natricum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
i.m., i.v.
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
1 ml
6 JINÉ
Desitin Arzneimittel GmbH
3