Lecardop Sr 200 Mg/50 Mg
f v f
Lecardop SR 200 mg/50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Levodopum, Carbidopum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje levodopum 200 mg a carbidopum 50 mg (ve formě carbidopum monohydricum).
Tableta s prodlouženým uvolňováním. 20, 25, 30, 60 nebo 100 tablet.
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Užívejte dle doporučení lékaře.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může způsobovat ospalost. Pokud se tak stane, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Praha, Česká republika
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
27/110/06-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
Ti. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Lecardop SR 200 mg/50 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU
Lecardop SR 200 mg/50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Levodopum, Carbidopum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
c.s.:
5. JINÉ