Isoket Spray
zastaralé informace, vyhledat novějšíPříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls227098/2011
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Isoket spray
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
12,7 g roztoku (=15 ml) obsahuje: isosorbidi dinitras 375 mg 1 vstřik (= 0,05 ml) obsahuje: isosorbidi dinitras 1,25 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Sublingvální sprej.
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
- krátkodobá profylaxe a léčba záchvatu anginy pectoris
- první pomoc při akutním infarktu myokardu s levostrannou srdeční nedostatečností při stabilním oběhu (systolický TK>100 mm Hg)
- podpůrná léčba akutního levostranného srdečního selhání.
Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů.
4.2. Dávkování a způsob podání
Dávkování musí být upraveno individuálně podle potřeb pacienta.
V průběhu ataky či krátce před fyzickou nebo psychickou zátěží, která může ataku vyvolat, se vstřikují do dutiny ústní (nejlépe sublinguálně) 1-3 vstřiky roztoku (1,25-3,75 mg isosorbid-dinitrátu) v přibližně 30 sekundových intervalech.
U akutní ataky anginy pectoris se aplikuje jednorázová dávka 3 vstřiků, dávka může být překročena, pouze však na doporučení lékaře.
U akutního infarktu myokardu nebo akutního srdečního selhání se začíná s 1-3 vstřiky. Pokud pacient nereaguje na léčbu do 5 minut, může být aplikován další vstřik. Pokud se stav nezlepší do 10 minut, může být za kontinuální kontroly krevního tlaku podána další dávka.
Roztok se aplikuje do dutiny ústní.
Při aplikaci se zadrží dech, sprej se neinhaluje. Přesný návod k použití viz bod 6.6.
Zvláštní populace
Nejsou k dipozici žádné údaje, že u starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí je třeba úprava dávkování.
Bezpečnost a účinnost isosorbid-dinitrátu nebyla ještě u dětí stanovena.
4.3 Kontraindikace
- hypersenzitivita na léčivou látku, jiné nitrosloučeniny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto přípravku
- akutní oběhové selhání (šok, kolaps)
- kardiogenní šok, pokud není vhodným způsobem zajištěn dostatečně vysoký konečný diastolický tlak v levé srdeční komoře
- hypertrofická obstrukční kardiomyopatie
- konstriktivní perikarditida
- srdeční tamponáda
- závažná hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg)
- závažná hypovolemie
- v průběhu léčby nitráty se nesmí používat inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil, tadalafil, vardenafil) (viz body 4.4 a 4.5)
- závažná anemie.
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek může být podáván jen po pečlivém zvážení poměru rizika ku prospěchu léčby a za zvlášť pečlivé lékařské kontroly pacientům při:
- nízkém plnicím tlaku, např. při akutním infarktu myokardu, při poškozené funkci levé komory (selhání levé komory). Je nutno zabránit poklesu systolického krevního tlaku pod 90 mm Hg.
- aortální a/nebo mitrální stenóze
- onemocněních, která jsou provázena zvýšeným intrakraniálním tlakem (i když dosud byl další vzestup intrakraniálního tlaku pozorován jen při vysoké i.v. dávce glyceroltrinitrátu)
- ortostatické dysfunkci
- závažné poruše funkce jater
- glaukomu (nebezpečí zvýšení nitroočního tlaku).
Tolerance
Byl pozorován rozvoj tolerance (snížení účinnosti) a zkřížené tolerance k ostatním nitrátům (snížení účinku v případě, že pacient v minulosti užíval jiný lék ze skupiny nitrátů). Ke snížení či vyloučení vzniku tolerance by se neměl lék podávat kontinuálně ve vysokých dávkách.
Sprej isosorbid-dinitrátu nesmí být akutně podáván pacientům, kteří užívají nebo nedávno užívali přípravky obsahující inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil, tadalafil, vardenafil). Pacienti akutně léčení sprejem isosorbid-dinitrátu musí být varováni před užitím přípravků obsahujících inhibitory fosfodiesterázy, např. sildenafil, tadalafil, vardenafil (viz body 4.3 a 4.5).
Isoket spray obsahuje malé množství ethanolu (alkoholu), méně než 100 mg v jednom vstřiku.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Současné podávání léků snižujících krevní tlak, např. beta-blokátorů, blokátorů vápníkového kanálu, vazodilatancií apod. a/nebo alkoholu může zesílit hypotenzivní účinek isosorbid-dinitrátu. To může také nastat v případě neuroleptik a tricyklických antidepresiv.
Také inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil, tadalafil, vardenafil) zvyšují hypotenzivní účinek isosorbid-dinitrátu (viz body 4.3 a 4.4). To může vést k život ohrožujícím kardiovaskulárním komplikacím. Pacientům léčeným isosorbid-dinitrátem proto nesmí být podávány inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil, tadalafil, vardenafil).
Pacienti, kteří nedávno užívali inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil, tadalafil, vardenafil) nesmí být akutně léčeni isosorbid-dinitrátem.
Isosorbid-dinitrát může při současném podávání dihydroergotaminu zvyšovat jeho plazmatickou hladinu a tím zesílit jeho účinek.
Sapropterin obsahuje látku tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 je kofaktorem syntetázy oxidu dusnatého. Je třeba zvýšená opatrnost při současném používání léků obsahujících sapropterin se všemi jinými léky, které způsobují vazodilataci mechanismem narušujícím metabolismus nebo účinky oxidu dusnatého (NO), včetně klasických donorů NO (např. glyceroltrinitrát, isosorbid-dinitrát, isosorbid-mononitrát apod.).
4.6. Fertilita, těhotenství a kojení
Reprodukční studie prováděné u potkanů a králíků v dávkách až k maternální toxicitě nepřinesly důkaz škodlivosti isosorbid-dinitrátu pro plod. Nicméně nejsou k dispozici odpovídající a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Protože ze studií u zvířat nelze vždy předpovídat odpověď u člověka, isosorbid-dinitrát smí být v těhotenství používán jen v nezbytném případě a jen pod nepřetržitým dohledem lékaře.
Kojení
Z dostupných údajů nelze určit riziko pro dítě při použití při kojení. Jsou k dispozici údaje o tom, že nitráty se vylučují do mateřského mléka a mohou způsobit methemoglobinemii u kojenců. Rozsah exkrece isosorbid-dinitrátu a jeho metabolitů do mateřského mléka nebyl stanoven. Proto je třeba opatrnosti, pokud je isosorbid-dinitrát podáván kojícím ženám.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Isosorbid-dinitrát může ovlivňovat reaktivitu pacienta/pacientky v takové míře, že jeho/její schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje může být zhoršená. Tento účinek se zvyšuje při současném požívání alkoholu.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou podle frekvence výskytu rozděleny dle následujícího pravidla:
velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až
<1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Během podávání isosorbid-dinitrátu byly pozorovány následující nežádoucí účinky:
Poruchy nervového systému: velmi časté: bolest hlavy časté: závrať, somnolence.
Srdeční poruchy: časté: tachykardie
méně časté: zhoršení anginy pectoris.
Cévní poruchy:
časté: ortostatická hypotenze
méně časté: oběhové selhání (někdy provázené bradyarytmií a synkopami) není známo: hypotenze.
Gastrointestinální poruchy: méně časté: nauzea, zvracení velmi vzácné: pálení žáhy.
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
méně časté: alergické kožní reakce (např. vyrážka), flush velmi vzácné: angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom není známo: exfoliativní dermatitida.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: časté: astenie, pálení jazyka v místě aplikace.
Závažné hypotenzivní reakce,včetně nauzey, zvracení, neklidu, zsinalosti a excesivní perspirace, byly hlášeny při používání organických nitrátů.
V průběhu léčby isosorbid-dinitrátem se může vyskytnout dočasná hypoxemie způsobená relativní redistribucí krve do hypoventilovaných plicních oddílů a zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční to může vést k myokardiální hypoxii.
4.9 Předávkování
Symptomy
- Pokles krevního tlaku (< 90 mm Hg), zsinalost, pocení, slabý puls, tachykardie, posturální závrať, bolest hlavy, astenie, točení hlavy, nauzea, zvracení, průjem.
- U pacientů, kterým byly podány jiné organické nitráty, byla hlášena methemoglobinemie. Během biotransformace isosorbid-dinitrátu se uvolňují nitritové ionty, které mohou indukovat methemoglobinemii a cyanózu s následnou tachypnoe, anxietou, ztrátou vědomí a zástavou srdce. Nelze vyloučit, že předávkování isosorbid-dinitrátem může způsobit tuto nežádoucí reakci.
- Při velmi vysokých dávkách může být zvýšen intrakraniální tlak. To může vést k cerebrálním symptomům.
Obecné postupy:
- přerušení podávání léku
- obecné postupy v případě hypotenze způsobené nitráty
o pacient musí být uložen s hlavou níže než tělo a se zvednutýma nohama o podání kyslíku
o zvýšení objemu plazmy (i.v. tekutiny) o specifická léčba šoku (přijetí pacienta na jednotku intenzivní péče!).
Zvláštní postupy:
- zvýšení krevního tlaku, pokud j e velmi nízký
- vazopresory by měly být použity jen u pacientů, kteří neodpovídají na adekvátní resuscitaci tekutinami
- léčba methemoglobinemie
o volba redukční terapie s vitaminem C, methylenovou modří nebo toluidinovou modří o podání kyslíku (pokud je nezbytné) o zavedení umělé ventilace o hemodialýza (pokud je nezbytné)
- resuscitace.
V případě známek respirační a cirkulační zástavy se resuscitace zahájí ihned.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Vasodilatancia, ATC kód: C01D A08 Isosorbid-dinitrát vyvolává relaxaci hladkých svalů cév, čímž navozuje vazodilataci.
Isosorbid-dinitrát způsobuje relaxaci tepen i žil. Dochází ke snížení žilního návratu a zvýšení žilní náplně, čímž se snižuje ventrikulární tlak na konci diastoly a objem (preload).
Účinek na arterie, a ve vyšších dávkách na arterioly, vede ke snížení systémové cévní rezistence (afterload). To vede ke snížení srdeční práce.
Účinek na preload i afterload následně vede k poklesu spotřeby kyslíku v srdci.
Kromě toho isosorbid-dinitrát způsobuje redistribuci průtoku krve směrem do subendokardiálních oblastí srdce, je-li koronární oběh částečně omezen arteriosklerotickými lézemi. Tento poslední účinek je pravděpodobně dán selektivní dilatací velkých koronárních cév. Nitráty navozená dilatace kolaterálních tepen může zlepšit perfuzi poststenotického myokardu. Nitráty také dilatují excentrické stenózy, protože působí proti vlivu možných konstrikčních faktorů působících na reziduální oblouk poddajného hladkého svalstva v místě stenózy koronární tepny. Nitráty mohou také uvolnit spasmy koronárních tepen.
Bylo prokázáno, že nitráty u pacientů trpících městnavým srdečním selháním zlepšují hemodynamiku v klidu i při zátěži. Do tohoto prospěšného účinku je zapojeno několik mechanismů, včetně zlepšení valvulární regurgitace (díky zmenšení dilatace komor) a snížení potřeby kyslíku v myokardu.
Snížením potřeby kyslíku a zvýšením jeho dodávky se zmenšuje oblast poškození myokardu. Proto může být isosorbid-dinitrát prospěšný u některých pacientů po infarktu myokardu.
Účinky na jiné orgánové systémy zahrnují relaxaci bronchiálních svalů, svalů gastrointestinálního, biliárního a močového traktu. Hlášena je také relaxace hladkých svalů dělohy.
Mechanismus účinku
Podobně jako všechny organické nitráty je isosorbid-dinitrát donorem oxidu dusnatého (NO). NO způsobuje relaxaci hladkého svalstva stimulací guanylylcyklázy a následně zvýšením intracelulární koncentrace guanosinmonofosfátu (cGMP). Tím se stimuluje cGMP-dependentní proteinkináza a dochází ke změně fosforylace některých proteinů v buňce hladkého svalu. To nakonec vede k defosforylaci lehkého řetězce myozinu a ke snížení kontraktility.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Pokud je isosorbid-dinitrát vstříknut do dutiny ústní, rychle se resorbuje sliznicí. Účinek se objeví již za 1-3 minuty po aplikaci. Maximální plazmatické hladiny se objevují za 3-6 minut. Biologický poločas je 30-60 minut. V průběhu 90-120 minut klesne plazmatická hladina k hodnotě před aplikací. Isosorbid-dinitrát se metabolizuje na isosorbid-2-mononitrát a isosorbid-5-mononitrát, které mají biologické poločasy 1,5-2, resp. 4-6 hodin. Oba metabolity jsou farmakologicky aktivní.
Po perorálním podání podléhá isosorbid-dinitrát významnému efektu prvního průchodu játry, což snižuje jeho biologickou dostupnost na 15-30%.
Isoket spray je přípravek určený pro aplikaci přímo do dutiny ústní. Tím, že se obejde gastrointestinální trakt, léčivá látka bezprostředně proniká do systémové cirkulace, nedochází k rychlé biodegradaci v játrech a dosáhne se významně vyšší biologické dostupnosti, 60-100%.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita
Výsledky testů akutní toxicity neprokázaly žádná zvláštní rizika přípravku.
Chronická toxicita
Testy chronické toxicity na potkanech a psech prokázaly toxické symptomy jako poškození CNS a zvýšení hmotnosti jater v těch případech, kdy byl isosorbid-dinitrát podáván ve vysokých denních dávkách - 480 mg/kg u potkanů a 90 mg/kg u psů.
Studie reprodukce
V experimentálních studiích nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky isosorbid-dinitrátu.
Mutagenita
V experimentálních studiích in vitro ani in vivo nebyly pozorovány žádné mutagenní účinky.
Kancerogenita
Dlouhodobá studie na potkanech neprokázala známky kancerogenity.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek
Bezvodý ethanol, makrogol 400.
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
5 let.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Hnědá, průhledná, skleněná zapertlovaná lahvička s dávkovací pumpičkou a připevněným bílým plastikovým rozprašovačem a červeným krytem, krabička.
Velikost balení: 12,7 g (=15 ml).
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Roztok je určen pro aplikaci do dutiny ústní. Nesmí se vdechovat!
Před první aplikací spreje je třeba několikrát lehce zmáčknout píst - zapumpovat, dokud se nevytvoří stejnoměrná mlha. Poté je sprej připraven pro použití.
Pokud nebyl sprej více než jeden den používán, je třeba první střik provést do vzduchu, aby bylo zajištěno, že další dávka bude obsahovat kompletní množství léčivé látky.
Při aplikaci je třeba lahvičku držet kolmo s pumpičkou směrem vzhůru.
Správný postup aplikace spreje do úst:
• hluboce se nadechnout
• zadržet dech
• zmáčknutím dávkovací pumpičky vstříknout lék do úst - nejlépe pod jazyk (roztok může způsobit lehké pálení jazyka)
• zavřít ústa a po dobu asi 30 vteřin dýchat jen nosem.
Upozornění:
Na etiketě lahvičky je na dolní části značka (šipky). Jakmile hladina tekutiny v lahvičce poklesne k této značce, je třeba z bezpečnostních důvodů začít užívat nové balení přípravku. Otevřené balení lze používat, dokud je hadička spreje ponořena v tekutině. Je možno si pomoci i mírným nakloněním lahvičky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
UCB Pharma GmbH Alfred-Nobel-Strasse 10 40 789 Monheim Německo
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
83/242/80-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 30.12.1980
Datum posledního prodloužení registrace: 16.1.2008
10. DATUM REVIZE TEXTU
27.2.2013
6/6