Příbalový Leták

Ipertrofan 40

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ipertrofan 40 Enterosolventní tablety Mepartricinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: mepartricinum 40 mg v 1 enterosolventní tabletě


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Enterosolventní tableta 10 tablet 20 tablet 30 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


SPA - Societa Prodotti Antibiotici S.p.A., Miláno, Itálie

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.

č.: 87/287/92-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

ipertrofan 40

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Polyamid-Al/PVC/Al blistr_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ipertrofan 40 Mepartricinum 40 mg

Enterosolventní tablety


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


SPA


3. POUŽITELNOST


Použitelnost je vyražena na okraji blistru.


4. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže je vyraženo na okraji blistru.


5. JINÉ


3