Infusio Ringeri Imuna

Informace pro variantu:Infuzní Roztok (30X100Ml,),Infuzní Roztok (20X250Ml,),Infuzní Roztok (20X200Ml,),Infuzní Roztok (10X500Ml,),Infuzní Roztok (10X400Ml,), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

INFUSIO RINGERI IMUNA R 1/1

infuzní roztok

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridům kalii chloridům calcii chloridům

(jako calcii chloridům dihydricum)

8,60 g

0,30 g 0,25 g

Elektrolyty:

Na+

K+

Ca²+

Cl'

147,1 mmol/l 4,0 mmol/l 2,3 mmol/l 155,6 mmol/l

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

voda na injekci ad 1000 ml

309 mosmol/l pH 5,0-7,5

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500 ml

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

76/384/92-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTÓNOVÁ KRABICE