Infusio Ringeri Imuna
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
|
INFUSIO RINGERI IMUNA R 1/1 infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY | |
|
1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridům kalii chloridům calcii chloridům (jako calcii chloridům dihydricum) |
8,60 g 0,30 g 0,25 g |
|
Elektrolyty: Na+ K+ Ca2+ Cl' |
147,1 mmol/l 4,0 mmol/l 2,3 mmol/l 155,6 mmol/l |
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
|
voda na injekci ad 1000 ml 309 mosmol/l pH 5,0-7,5 |
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
|
infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500 ml |
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
76/384/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
INFUSIO RINGERI IMUNA R 1/1
infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridům 8,60 g
(jako calcii chloridum dihydricum)
Elektrolyty:
147,1 mmol/l 4,0 mmol/l 2,3 mmol/l 155,6 mmol/l
Na+
K+
Ca2+
Cl-
voda na injekci ad 1000 ml
309 mosmol/l pH 5,0-7,5
infuzní roztok 30 x 100 ml 20 x 200 ml 20 x 250 ml 10 x 400 ml 10 x 500 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
76/384/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato