Infusio Kalii Chlorati Concentrata Imuna Kcl 7,45
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Papírový štítek na láhve_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA KCl 7,45
koncentrát pro infuzní roztok ~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml infuzního roztoku obsahuje kalii chloridum 74,5 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda na injekci ad 1000,0 ml 2000 mosmol/kg K+ 1000 mmol/l
Cl- 1000 mmol/l
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Koncentrát pro infuzní roztok 100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
NEŘEDĚNÝ ROZTOK NEAPLIKOVAT!
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
76/197/95-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
Papírový štítek na kartónovou krabici_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA KCl 7,45
koncentrát pro infuzní roztok ~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml infuzního roztoku obsahuje kalii chloridum 74,5 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda na injekci ad 1000,0 ml 2000 mosmol/kg K+ 1000 mmol/l
Cl- 1000 mmol/l
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Koncentrát pro infuzní roztok 10 x 100 ml 12 x 100 ml 20 x 100 ml 30 x 100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
NEREDENY ROZTOK NEAPLIKOVAT!
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
76/197/95-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
4