Příbalový Leták

Infusio Kalii Chlorati Concentrata Imuna Kcl 7,45

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Papírový štítek na láhve_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA KCl 7,45

koncentrát pro infuzní roztok ~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


1000 ml infuzního roztoku obsahuje kalii chloridum 74,5 g


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Voda na injekci ad 1000,0 ml 2000 mosmol/kg K+    1000 mmol/l

Cl-    1000 mmol/l


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Koncentrát pro infuzní roztok 100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

NEŘEDĚNÝ ROZTOK NEAPLIKOVAT!


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO


76/197/95-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


Papírový štítek na kartónovou krabici_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA KCl 7,45

koncentrát pro infuzní roztok ~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


1000 ml infuzního roztoku obsahuje kalii chloridum 74,5 g


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Voda na injekci ad 1000,0 ml 2000 mosmol/kg K+    1000 mmol/l

Cl-    1000 mmol/l


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Koncentrát pro infuzní roztok 10 x 100 ml 12 x 100 ml 20 x 100 ml 30 x 100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


NEREDENY ROZTOK NEAPLIKOVAT!


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika 12    REGISTRAČNÍ ČÍSLO


76/197/95-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


4