ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU TEXT NA KRABIČCE

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gliclazide Lupin 30 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Gliclazidum 30 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Neuplatňuje se.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tableta s prodlouženým uvolňováním.

10 tablet 20 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 60 tablet 90 tablet 120 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Pro perorální použití. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. zvláštní upozornění, ze léčivý přípravek musí být uchováván

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. další zvláštní upozornění, pokud je POTŘEBNÉ

Neuplatňuje se.

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lupin (Europe) Ltd Victoria Court Bexton Road Knutsford

WA16 0PF Cheshire Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

18/369/12-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

Neuplatňuje se.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Gliclazide Lupin 30 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

TEXT NA BLISTRU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gliclazide Lupin 30 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lupin (Europe) Ltd

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5. JINÉ

Neuplatňuje se.