Flonidan 10 Mg Distab
RX
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO, KDE NENÍ VNĚJŠÍ OBAL, NA VNITŘNÍM OBALU
KRABIČKA PRO JEDNODÁVKOVÉ PERFOROVANÉ BLISTRY (ALU/ALU)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Flonidan 10 mg DISTAB loratadinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
loratadinum 10 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje mimo jiné laktosu, sorbitol a aspartam.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 100 dispergovatelných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
0 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7 DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST_
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 24/263/07-C
13. ČÍSLO ŠARŽE_
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
1. Odtrhněte jednu jednotku blistru podél perforace.
2. Zacházejte s tabletami pouze suchýma rukama. Sloupněte zadní stranu ve směru šipky a tabletu opatrně vyjměte. Nevytlačujte tabletu zadní stranou.
3. Vložte tabletu na jazyk, jakmile jste ji vyjmuli z obalu. Ihned se Vám rozpustí v ústech. Není zapotřebí tabletu zapít vodou.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
flonidan
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flonidan 10 mg DISTAB
loratadinum
|
2. |
NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
Sandoz GmbH | |
|
3. |
POUŽITELNOST |
|
EXP | |
|
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: | |
|
5. |
JINÉ |
[Na jednotkách blistru bude šipka, jak odtrhnout zadní stranu]
3