KRABIÄŒKA

1. NÃZEV LÉČIVÉHO PŘÃPRAVKU

FELOCOR 5

tablety s prodlouženým uvolňováním

LéÄivá látka: Felodipinum 5 mg

dihypropyridinový derivát, antagonista kalcia

2. OBSAH LÉČIVÉ LÃTKY/LÃTEK

FELOCOR 5

Složení:

LéÄivá látka: Felodipinum 5 mg v jedné tabletÄ› s prodlouženým uvolňováním

3. SEZNAM POMOCNÃCH LÃTEK

Pomocné látky: obsahuje laktosu.

4. LÉKOVà FORMA A OBSAH

7 tablet s prodlouženým uvolňováním (14, 20, 28, 30, 50, 50x1, 98, 100, 100x1, 250)

5. ZPÅ®SOB A CESTA PODÃNÃ

Perorální podání.

PÅ™ed použitím si pÅ™eÄtÄ›te příbalovou informaci.

6. ZVLÃÅ TNà UPOZORNÄšNÃ, ŽE LÉČIVà PŘÃPRAVEK MUSà BÃT UCHOVÃVÃN MIMO DOSAH A DOHLED DÄšTÃ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALÅ Ã ZVLÃÅ TNà UPOZORNÄšNÃ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP {MM/RRRR}

9. ZVLÃÅ TNÃ PODMÃNKY PRO UCHOVÃVÃNÃ

10. ZVLÃÅ TNà OPATŘENà PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÃCH LÉČIVÃCH PŘÃPRAVKÅ® NEBO ODPADU Z TAKOVÃCH LÉČIVÃCH PŘÃPRAVKÅ®, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léÄivo vraÅ¥te do lékárny!

11. NÃZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTà O REGISTRACI

Hexal AG

83607 Holzkirchen, Německo

12. REGISTRAÄŒNà ČÃSLO(A)

83/167/05-C

13. ÄŒÃSLO Å ARŽE

Ä.Å¡.:

14. KLASIFIKACE PRO VÃDEJ

Výdej léÄivého přípravku vázán na lékaÅ™ský pÅ™edpis.

15. NÃVOD K POUŽITÃ

16. INFORMAce v BRAILLově písmu

FELOCOR 5

BLISTR

1. NÃZEV LÉČIVÉHO PŘÃPRAVKU

FELOCOR 5

tablety s prodlouženým uvolňováním

Felodipinum

2. NÃZEV DRŽITELE ROZHODNUTà O REGISTRACI

Hexal AG, Holzkirchen, Německo

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ÄŒÃSLO Å ARŽE

Ä.Å¡.

VNÄšJÅ Ã OBAL PRO LAHVIÄŒKU

1. NÃZEV LÉČIVÉHO PŘÃPRAVKU

FELOCOR 5

tablety s prodlouženým uvolňováním

LéÄivá látka: Felodipinum 5 mg

dihypropyridinový derivát, antagonista kalcia

2. OBSAH LÉČIVÉ LÃTKY/LÃTEK

FELOCOR 5

Složení:

LéÄivá látka: Felodipinum 5 mg v jedné tabletÄ› s prodlouženým uvolňováním

3. SEZNAM POMOCNÃCH LÃTEK

Pomocné látky: obsahuje laktosu.

4. LÉKOVà FORMA A OBSAH

7 tablet s prodlouženým uvolňováním (14, 20, 28, 30, 50, 50x1, 98, 100, 100x1, 250)

5. ZPÅ®SOB A CESTA PODÃNÃ

Perorální podání.

PÅ™ed použitím si pÅ™eÄtÄ›te příbalovou informaci.

6. ZVLÃÅ TNà UPOZORNÄšNÃ, ŽE LÉČIVà PŘÃPRAVEK MUSà BÃT UCHOVÃVÃN MIMO DOSAH A DOHLED DÄšTÃ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALÅ Ã ZVLÃÅ TNà UPOZORNÄšNÃ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP {MM/RRRR}

9. ZVLÃÅ TNÃ PODMÃNKY PRO UCHOVÃVÃNÃ

10. ZVLÃÅ TNà OPATŘENà PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÃCH LÉČIVÃCH PŘÃPRAVKÅ® NEBO ODPADU Z TAKOVÃCH LÉČIVÃCH PŘÃPRAVKÅ®, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léÄivo vraÅ¥te do lékárny!

11. NÃZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTà O REGISTRACI

Hexal AG

83607 Holzkirchen, Německo

12. REGISTRAÄŒNà ČÃSLO(A)

83/167/05-C

13. ÄŒÃSLO Å ARŽE

Ä.Å¡.:

14. KLASIFIKACE PRO VÃDEJ

Výdej léÄivého přípravku vázán na lékaÅ™ský pÅ™edpis.

15. NÃVOD K POUŽITÃ