Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Esomeprazol Mylan 20 Mg

zastaralé informace, vyhledat novější

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls227993/2010, sukls227994/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Esomeprazol Mylan 20 mg Esomeprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety esomeprazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.

-    Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

V příbalové informaci naleznete:

1.    Co je přípravek Esomeprazol Mylan a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Esomeprazol Mylan používat

3.    Jak se přípravek Esomeprazol Mylan užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Esomeprazol Mylan uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK ESOMEPRAZOL MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek Esomeprazol Mylan obsahuje léčivou látku zvanou esomeprazol. Ta patří do skupiny léčivých látek nazývaných „inhibitory protonové pumpy“ Snižuje množství žaludeční kyseliny tvořené ve Vašem žaludku.

Esomeprazol Mylan se používá k léčbě:

Dospělí a mladí lidé ve věku 12 let a více

-    "Gastroezofageální refluxní choroby", při které dochází k návratu kyseliny ze žaludku do jícnu (trubice spojující hrdlo se žaludkem) a způsobuje bolest, zánět a pálení žáhy.

-    Vředů v žaludku nebo dvanáctníku, které jsou infikovány bakterií zvanou "Helicobacterpylori". Pokud se Vás tento stav týká, může Vám Váš lékař předepsat tento léčivý přípravek

v kombinaci s určitými antibiotiky k léčbě infekce a zhojení vředu.

Dospělí

-    Žaludečních vředů způsobených léky zvanými NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky). Esomeprazol Mylan se také může podávat k prevenci vzniku vředů ve Vašem žaludku, pokud užíváte NSAID.

-    Zvýšené tvorby žaludeční kyseliny způsobené růstem slinivky břišní (Zollinger-Ellisonův syndrom).

Prevence opětovného krvácení vředů jako pokračování nitrožilní léčby esomeprazolem.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ESOMEPRAZOL MYLAN UŽÍVAT

Neužívejte přípravek Esomeprazol Mylan

-    jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na esomeprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (viz bod 6: Další informace).

-    jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na jakékoli jiné léky typu inhibitorů protonové pumpy (pantoprazol. lansoprazol, rabeprazol, omeprazol).

-    jestliže užíváte přípravek obsahující nelfinavir (lék používaný k léčbě HIV).

Neužívejte přípravek Esomeprazol Mylan, pokud se na Vás vztahuje kterákoli z uvedených skutečností. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete užívat přípravek Esomeprazol Mylan.

Upozornění a opatření

Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete užívat přípravek Esomeprazol Mylan:

-    jestliže máte závažné problémy s játry.

-    jestliže máte závažné problémy s ledvinami.

Přípravek Esomeprazol Mylan může zakrýt příznaky jiných onemocnění. Proto, pokud zaznamenáte kteroukoliv z následujících skutečností dříve, než začnete užívat přípravek Esomeprazol Mylan nebo v průběhu jeho užívání, sdělte to ihned svému lékaři:

-    Významný úbytek tělesné hmotnosti bez zjevné příčiny a problémy s polykáním.

-    Bolesti žaludku nebo špatné trávení.

-    Zvracení potravy nebo krve.

-    Černá stolice (způsobená zabarvením krví).

Pokud Vám byl přípravek Esomeprazol Mylan předepsán k užívání „podle potřeby“, obraťte se na svého lékaře, pokud Vaše příznaky neustávají nebo se mění jejich charakter.

Další léčivé přípravky a Esomeprazol Mylan

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, nebo které možná budete užívat a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Je to nutné z toho důvodu, že přípravek Esomeprazol Mylan může ovlivňovat způsob, kterým působí některé léky, a některé léky mohou mít vliv na působení přípravku Esomeprazol Mylan.

Neužívejte přípravek Esomeprazol Mylan, pokud užíváte léky obsahující nelfinavir (používá se k léčbě HIV).

Oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi, jestliže užíváte kterýkoliv z následujících léků:

-    Atazanavir (užívaný k léčbě HIV)

-    Ketokonazol, itrakonazol nebo vorikonazol (používané k léčbě plísňových onemocnění).

-    Citalopram, imipramin nebo klomipramin (užívané k léčbě deprese).

-    Diazepam (užívaný k léčbě úzkosti, k uvolnění svalů nebo při epilepsii)

-    Fenytoin (užívaný při epilepsii). Pokud užíváte fenytoin, bude Váš lékař vyžadovat Vaše sledování při zahajování nebo ukončování užívání přípravku Esomeprazol Mylan.

-    Léky, které se používají k ředění krve, jako je warfarin. Jestliže zahajujete nebo ukončujete užívání přípravku Esomeprazol Mylan, může Váš lékař vyžadovat Vaše sledování.

-    Cisaprid (užívaný při špatném trávení a pálení žáhy).

-    Digoxin (užívaný k léčbě srdečních potíží).

-    Rifampicin (používaný při léčbě tuberkulózy).

-    Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) (používaná k léčbě deprese)

Pokud Vám lékař předepsal antibiotika amoxicilin a klarithromycin spolu s přípravkem Esomeprazol Mylan k léčení vředů způsobených infekcí Helicobacterpylori, je velmi důležité, abyste svého lékaře informoval(a) o všech dalších lécích, které užíváte.

Přípravek Esomeprazol Mylan s jídlem a pitím

Tablety můžete užívat spolu s jídlem nebo nalačno.

Těhotenství a kojení

Než začnete přípravek Esomeprazol Mylan užívat, informujte svého lékaře, jste-li těhotná nebo kojíte, myslíte si, že byste mohla být těhotná nebo se snažíte-li se otěhotnět. Váš lékař rozhodne, zda v tomto období můžete přípravek Esomeprazol Mylan užívat.

Není známo, zda přípravek Esomeprazol Mylan přechází do mateřského mléka. Proto byste neměla přípravek Esomeprazol Mylan užívat, pokud kojíte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není pravděpodobné, že by přípravek Esomeprazol Mylan ovlivňoval Vaši schopnost řídit vozidla nebo používat jakékoliv nástroje či obsluhovat stroje.

Přípravek Esomeprazol Mylan obsahuje sacharózu

Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK ESOMEPRAZOL MYLAN UŽÍVÁ

Vždy užívejte přípravek Esomeprazol Mylan přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste

jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

-    Přípravek Esomeprazol Mylan se nedoporučuje užívat u dětí mladších 12 let.

-    Jestliže užíváte tento lék po delší dobu, může Váš lékař vyžadovat Vaše sledování (zejména pokud jej užíváte déle než jeden rok).

-    Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že máte tento lék užívat podle potřeby, informujte svého lékaře, pokud se změní Vaše příznaky.

Způsob užívání

-    Tablety můžete užívat v kteroukoliv denní dobu.

-    Tablety můžete užívat s jídlem nebo nalačno.

-    Spolkněte tablety celé a zapijte je vodou. Nežvýkejte je ani nedrťte. Je to důležité z toho důvodu, že tablety obsahují pelety (malé granule) opatřené potahem, který zabraňuje jejich narušení žaludeční kyselinou. Je důležité, aby se tyto pelety nepoškodily.

Co dělat v případě obtíží při polykání tablet

-    Jestliže máte potíže při polykání tablet:

-    Dejte je do sklenice naplněné neperlivou vodou. Nepoužívejte žádné jiné tekutiny.

-    Míchejte, dokud se tableta nerozpadne (směs nebude čirá). Poté směs vypijte buď ihned, nebo do 30 minut. Těsně před vypitím směs vždy promíchejte.

-    Abyste si byl/a jistý/á, že jste vypil(a) veškerý lék, vypláchněte sklenici polovičním množstvím vody a obsah vypijte. Pevné kousky obsahují lék, nežvýkejte je ani nedrťte.

-    Jestliže nemůžete vůbec polykat, může se obsah tobolky smíchat s trochou vody a nabrat do stříkačky. Potom se může podat trubicí přímo do žaludku („žaludeční sonda“).

Dávkování

Váš lékař Vám sdělí, kolik tablet máte užívat a jak dlouho. To závisí na Vašem stavu, věku a funkci Vašich jater.

Obvyklé dávky se uvádějí níže.

Léčba pálení žáhy způsobeného gastroezofageální refluxní chorobou (návrat žaludeční kyseliny do jícnu):

Dospělí a děti od 12 let:

-    Pokud Váš lékař zjistil mírné poškození Vašeho jícnu (hltanu), obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Esomeprazol Mylan 40 mg jednou denně podávaná po dobu 4 týdnů. Váš lékař může určit, že máte užívat stejnou dávku po dobu dalších 4 týdnů, pokud Váš jícen nebyl dosud zhojen.

-    Jakmile došlo ke zhojení jícnu, obvyklá dávka je 1 tableta přípravku Esomeprazol Mylan 20 mg jednou denně.

-    Pokud Váš jícen nebyl poškozen, obvyklá dávka je jedna tobolka přípravku Esomeprazol Mylan 20 mg jednou denně. Jakmile je Váš stav upraven, Váš lékař Vám může sdělit, že máte svůj lék brát podle potřeby, a to nejvýše jednu tobolku přípravku Esomeprazol Mylan 20 mg jednou denně.

-    Pokud máte závažné problémy s játry, Váš lékař Vám může předepsat nižší dávku.

Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacterpylori a prevence jejich opakování:

-    Dospělí a mladiství od 12 let: obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Esomeprazol Mylan 20 mg dvakrát denně po dobu jednoho týdne.

-    Váš lékař Vám též předepíše antibiotika zvaná amoxicilin a klarithromycin.

Léčba žaludečních vředů způsobených NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky):

-    Dospělí od 18 let: obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Esomeprazol Mylan 20 mg jednou denně po dobu 4 až 8 týdnů.

Prevence vzniku žaludečních vředů, pokud užíváte NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky):

-    Dospělí od 18 let: obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Esomeprazol Mylan 20 mg jednou denně.

Léčba zvýšené sekrece žaludeční kyseliny způsobené nadměrnou činností slinivky břišní (Zollinger-Ellisonův syndrom):

-    Dospělí od 18 let: obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Esomeprazol Mylan 40 mg dvakrát denně.

-    Váš lékař Vám upraví dávku v závislosti na Vašich potřebách a také rozhodne, jak dlouho budete lék užívat. Maximální dávka je 80 mg dvakrát denně.

K prevenci opětovného krvácení z vředů jako pokračování nitrožilní léčby esomeprazolem

-    Dospělí od 18 let: obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Esomeprazol Mylan 40 mg jednou denně po dobu 4 týdnů.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Esomeprazol Mylan, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku Esomeprazol Mylan, než Vám předepsal lékař, oznamte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Esomeprazol Mylan

-    Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte ji, jakmile si vzpomenete. Avšak jestliže se již blíží doba pro Vaši další dávku, vynechejte zapomenutou dávku.

-    Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Esomeprazol Mylan nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud si všimnete kteréhokoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Esomeprazol Mylan užívat a vyhledejte ihned lékaře:

-    Náhlá dušnost, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážka, mdloby nebo obtíže při polykání (závažná alergická reakce).

-    Zčervenání kůže s tvorbou puchýřů a odlupováním kůže. Mohou se též vyskytnout závažné puchýře a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů. Může se jednat o „Stevens-Johnsonův syndrom“ nebo „toxickou epidermální nekrolýzu“.

-    Zežloutnutí kůže, tmavá moč a únava, což mohou být příznaky poškození jater.

Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné a postihují méně než 1 z 1000 pacientů.

Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (postihující 1 až 10pacientů ze 100)

-    Bolest hlavy.

-    Účinky na Váš žaludek či střeva: průjem, bolest žaludku, zácpa, větry (nadýmání).

-    Pocity na zvracení (nevolnost) nebo zvracení.

Méně časté (postihující 1 až 10pacientů z 1000)

-    Otok nohou a kotníků.

-    Narušený spánek (nespavost).

-    Závratě, pocit brnění (mravenčení), pocit ospalosti.

-    Pocit točení hlavy (vertigo).

-    Sucho v ústech.

-    Změny v krevních testech, které ověřují funkci jater.

-    Kožní vyrážka, kopřivka a svědění kůže.

Vzácné (postihující 1 až 10 pacientů z 10 000)

Krevní poruchy, jako je snížený počet bílých krvinek (leukopenie) nebo krevních destiček (trombocytopenie). To může způsobovat slabost, tvorbu modřin nebo vyšší pravděpodobnost infekcí.

Nízké hladiny sodíku v krvi. To může způsobovat slabost, zvracení a křeče.

Pocity stavu vzrušení, zmatenost nebo deprese.

Poruchy chuti.

Poruchy zraku, jako je rozostřené vidění.

Náhlé pocity dušnosti či obtížné dýchání (bronchospasmus).

Zánět sliznice dutiny ústní.

Houbová (plísňová) infekce, která může postihnout střevo.

Problémy s játry, včetně žloutenky, která může způsobit zežloutnutí kůže, ztmavnutí moče a únavu.

Vypadávání vlasů (alopecie).

Kožní vyrážka při vystavení se slunci.

Bolesti kloubů (artralgie) nebo svalů (myalgie).

Celkový pocit nevolnosti a ztráty energie.

Zvýšené pocení.

Velmi vzácné (postihující méně než 1 z 10 000 pacientů)

-    Změny krevního obrazu zahrnující nedostatek bílých krvinek (agranulocytóza).

-    Agresivita.

-    Vidění, pociťování či slyšení    neexistujících jevů (halucinace).

-    Závažné problémy s játry, které vedou k selhání jater a zánětu mozku.

-    Náhlý vznik závažné vyrážky nebo puchýřů či odlupování kůže. To může být provázeno vysokou horečkou a bolestmi kloubů (Erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).

-    Svalová slabost.

-    Závažné problémy s ledvinami.

-    Zvětšení prsů u mužů.

-    Nízké hladiny hořčíku v krvi. To může vést ke slabosti, zvracení, křečím, třesu a arytmiím (poruchy srdečního rytmu).

Přípravek Esomeprazol Mylan může ve vzácných případech ovlivňovat bílé krvinky, což vede k nedostatečné obranyschopnosti. Pokud máte infekci s příznaky, jako je horečka se závažným zhoršením celkového stavu nebo horečka s příznaky lokální infekce, jako je bolest v krku, hrdle či ústech nebo obtíže při močení, musíte se co nejdříve poradit se svým lékařem, aby bylo možno vyloučit nedostatek bílých krvinek (agranulocytózu) na základě krevního testu.

Je důležité, abyste včas poskytnul(a) informaci o současně užívaných lécích.

Není třeba, abyste měl(a) obavy ohledně tohoto seznamu možných nežádoucích účinků. U Vás se nemusí vyskytnout žádný z nich.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

5.    JAK PŘÍPRAVEK ESOMEPRAZOL MYLAN UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek Esomeprazol Mylan nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě lahvičky, krabičce nebo blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Esomeprazol Mylan obsahuje

Léčivou látkou je esomeprazolum. Jedna enterosolventní tableta obsahuje esomeprazolum 20mg nebo 40 mg (ve formě esomeprazolum magnesicum).

•    Jádro: Zrněný cukr (obsahuje sacharosu a kukuřičný škrob), Krospovidon (typ B) (E1202),

Hyprolosa (E463), Natrium-lauryl-sulfát

•    Potah 1: Mannitol (E421)

•    Potah 2: Povidon (E1201), Mastek (E553b), Makrogol 6000

•    Enterický potah: Disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30 %, Triethyl-citrát (E1505), Glycerol-

monostearát (E471), Polysorbát 80 (E433), Mastek (E553b), Oxid titaničitý (E171)

•    Mazání: Mastek (E553b)

•    Míchání a komprese: Mikrokrystalická celulóza (E460), Manitol (E421), Krospovidon (typ A)

(E1202), Makrogol 6000, Natrium-lauryl-sulfát

•    Čirý opadry potah složený z: Hypromelosa (E464), Makrogol 400, Makrogol 8000

• Pouze 20mg: Růžový opadry potah složený z: Hypromelosa (E464), Oxid titaničitý (E171), Makrogol 400, Natrium-lauryl-sulfát, Červený oxid železitý (E172), Žlutý oxid železitý (E172), Černý oxid železitý (E172)

• Pouze 40mg: Hnědý opadry potah složený z: Hypromelosa (E464), Oxid titaničitý (E171), Makrogol 400, Natrium-lauryl-sulfát, Červený oxid železitý (E172), Žlutý oxid železitý (E172)

Jak přípravek Esomeprazol Mylan vypadá a co obsahuje toto balení

Esomeprazol Mylan 20 mg, enterosolventní tablety jsou světle růžové, potahované, podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým "M" na jedné straně tablety a "EM3" na druhé straně.

Esomeprazol Mylan 40 mg, enterosolventní tablety jsou růžové, potahované, podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým "M" na jedné straně tablety a "EM4" na druhé straně.

Esomeprazol Mylan je dostupný v blistrech po 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 nebo 200 enterosolventních tabletách.

Esomeprazol Mylan je dostupný v perforovaných jednodávkových blistrech po (14x1), (28x1), (56x1), nebo (100x1) enterosolventních tabletách.

Esomeprazol Mylan je dostupný v HDPE lahvičkách po 14, 28, 56, 98, 100, 200 nebo 500 enterosolventních tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Generics [UK] Ltd.

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie

Výrobce

McDERMOTT LABORATORIES LTD. T/A GERARD LABORATORIES, 35/36 Baldoyle Industrial estate, Grange Road, DUBLIN, Irsko

Generics [UK] Ltd., Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko

Belgie

Česká republika

Francie

Německo

Maďarsko

Irsko

Portugalsko Slovinsko Španělsko Nizozemsko Velká Británie


Esomeprazol Arcana 20mg & 40mg magensaftresistente Tabletten Esomeprazole Mylan 20mg & 40mg maagsapresistente tabletten Esomeprazol Mylan 20mg & 40mg, entersolventní tablety Esomeprazole Mylan 20mg & 40mg Comprimé gastro-résistant Esomeprazol Mylan 20mg & 40mg magensaftresistente Tabletten Esomeprazole Mylan 20 mg & 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Esomeprazole Mylan 20mg & 40mg Gastro-resistant Tablets Esomeprazol Mylan 20mg & 40mg Gastro-resistant tablets Esomeprazol Mylan 20 mg & 40 mg Gastrorezistentna tableta Esomeprazol Mylan 20 mg & 40 mg comprimidos gastroresistentes EFG Esomeprazol Mylan 20mg & 40mg maagsapresistente tablet Esomeprazole 20mg / 40mg Gastro-resistant Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 20.6.2012

8/8