Eleveon 25 Mg Potahované Tablety
zastaralé informace, vyhledat novějšíEleveon 25 mg potahované tablety Eleveon 50 mg potahované tablety eplerenonum
2. OBSAH léčivé látky/lečivych látek
Jedna potahovaná tableta obsahuje eplerenonum 25 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje eplerenonum 50 mg.
Obsahuje laktózu a jiné pomocné látky.
Pro podrobnější údaje si přečtěte příbalovou informaci.
4. léková forma a obsah balení
Lahvička
10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 a 200 potahovaných tablet Blistr
10, 20, 28, 30, 50, 90, 100, 200, 10x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 90x1, 100x1, 200x1 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, k. s., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
25 mg Reg. č.: 34/471/12-C 50 mg Reg. č.: 34/472/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
eleveon 25 mg potahované tablety eleveon 50 mg potahované tablety
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ELEVEON 25 mg potahované tablety ELEVEON 50 mg potahované tablety eplerenonum
2. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Logo Zentiva
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
c.s.:
5. JINÉ
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU HDPE lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Eleveon 25 mg potahované tablety Eleveon 50 mg potahované tablety eplerenonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje eplerenonum 25 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje eplerenonum 50 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu a jiné pomocné látky.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 a 200 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DETÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 25 mg Reg. č.: 34/471/12-C 50 mg Reg. č.: 34/472/12-C
13. ČÍSLO SARZE č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
5