Příbalový Leták

Edluar 5 Mg Sublingvální Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička obsahující blistry_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Edluar 5 mg sublingvální tablety zolpidemi tartras

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna sublingvální tableta obsahuje zolpidemi tartras 5 mg .

3    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4.

LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

10,

14, 20, 28, 30, 60,100, 150 sublingválních tablet

5.

ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Sublingvální podání: k rozpuštění pod jazykem.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.    POUŽITELNOST


EXP (MM/RRRR)

9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tt    název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Držitel rozhodnutí o registraci:

MEDA Pharma s.r.o., Praha, Česká republika 12. registrační císlo/císla

Reg.č.: 57/050/13-C _

13.    ČÍSLO ŠARŽE č.s.:

14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu

EDLUAR5 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blisr


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Edluar 5 mg sublinguální tablety zolpidemi tartras


2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


MEDA Pharma s.r.o


3.    POUŽITELNOST


EXP (MM/RRRR)


4.    ČÍSLO ŠARŽE


č.š:


5.    JINÉ


3