Sp.zn. sukls182175/2014

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Edluar 5 mg sublingvální tablety Edluar 10 mg sublingvální tablety

(zolpidemi tartras)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je Edluar a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Edluar užívat

3.    Jak se Edluar užívá

4.    Možné nežádoucí účinky 5 Jak Edluar uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je Edluar a k čemu se používá

Edluar je lék na spaní (hypnotikum), který působí na mozek a vyvolává ospalost. Může se použít ke krátkodobé léčbě nespavosti u dospělých, která je závažná, zneschopňuje nebo vyvolává značné rozrušení pacienta.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Edluar užívat Nepoužívejte Edluar, jestliže

•    jste alergický(á) na zolpidem nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se může projevit vyrážkou, svěděním, dýchacími obtížemi nebo otokem obličeje, rtů, krku či jazyka.

•    trpíte závažnými problémy s játry.

•    trpíte syndromem spánkové apnoe (stav, kdy na krátké okamžiky během spánku přestáváte dýchat).

•    trpíte závažnou svalovou slabostí (myasthenia gravis).

•    trpíte akutními a těžkými dýchacími problémy (dechovou nedostatečností).

Upozornění a opatření

Před užíváním přípravku Edluar se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže

•    patříte do skupiny starších či oslabených pacientů. Pokud během noci vstáváte, buďte opatrný(á). Edluar může uvolnit Vaše svaly. Tím se spolu se zklidňujícím účinkem zvyšuje riziko pádu a následné zlomeniny kyčle.

•    trpíte problémy s ledvinami či játry.

•    trpíte dlouhodobou dechovou nedostatečností. Vaše dýchací problémy by se mohly během užívání přípravku Edluar zhoršit.

•    jste v minulosti měl(a) duševní onemocnění, úzkost nebo psychózu. Zolpidem může zakrýt či zhoršit příznaky.

•    trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) depresí (nadměrný smutek).

•    jste v minulosti nadměrně užíval(a) alkohol či léky nebo k tomu máte sklony. Riziko rozvoje závislosti na přípravku Edluar (tělesné nebo duševní účinky vyvolané nutkáním stále užívat tento lék) se u těchto pacientů zvyšuje a zvyšuje se též s dávkou a délkou léčby.

Děti a dospívající

Edluar nepodávejte dětem a dospívajícím do 18 let.

Porucha psychomotorických funkcí objevující se následující den (viz také bod Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů).

Den po užití přípravku Edluar může být zvýšené riziko poruchy psychomotorických funkcí, včetně zhoršení schopnosti řízení, pokud:

•    přípravek užijete méně než 8 hodin před aktivitami vyžadujícími bdělost

•    užijete vyšší než doporučenou dávku

•    užijete zolpidem současně s j inými léky tlumícími centrální nervový systém nebo s léky, které zvyšují hladinu zolpidemu v krvi, anebo přitom konzumujete alkohol nebo nedovolené látky

Přípravek užijte jednorázově bezprostředně před spaním.

Další dávku už během téže noci neužívejte.

Další upozornění

•    Návyk - pokud po několika týdnech zaznamenáte, že tablety již nepůsobí tak dobře, jako na začátku léčby, vyhledejte lékaře. Může být nutná úprava dávkování.

•    Závislost - při užívání tohoto druhu léků existuje riziko vzniku závislosti, které se zvyšuje s dávkou a délkou léčby. Riziko je vyšší v případě, že jste v minulosti trpěl(a) závislostí na lécích, alkoholu, jiných látkách nebo že jste zneužíval(a) léky. Závislost se však může rozvinout i v dávkách běžně používaných k léčbě nebo v případě, že nemáte žádné rizikové faktory, jako je např. zneužívání alkoholu a léků v minulosti.

•    Vysazení - léčbu je třeba vysadit postupně. Při vysazení léčby se může vyskytnout dočasný syndrom, kdy příznaky, které vedly k léčbě přípravkem Edluar, se vrátí ve zhoršené formě. To může být doprovázeno dalšími reakcemi jako změny nálady, úzkost a neklid.

•    Ztráta paměti - Edluar může vyvolat ztrátu paměti. Ke snížení tohoto rizika byste si měl(a) zajistit možnost nepřetržitého spánku po dobu 8 hodin.

•    Psychiatrické a „paradoxní“ reakce - Edluar může vyvolat nežádoucí účinky související s chováním jako neklid, rozrušení, podrážděnost, agresivita, deziluze (falešné domněnky), hněv, noční můry, halucinace, psychózy (halucinace, kdy vidíte či slyšíte věci, které neexistují), nevhodné chování a zhoršení nespavosti.

•    Náměsíčnost a podobné chování - Edluar může způsobit, že lidé během spánku dělají věci, které si po probuzení nepamatují. Patří sem náměsíčnost, řízení ve spánku, příprava a konzumace jídla, telefonáty či pohlavní styk. Alkohol a jiné léky k léčbě deprese či úzkosti nebo užívání přípravku Edluar v dávkách vyšších než nejvyšší doporučená dávka mohou zvýšit riziko těchto nežádoucích účinků.

Další léčivé přípravky a Edluar

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a) nebo které možná budete užívat. Edluar může ovlivňovat účinek a/nebo nežádoucí účinky jiných léčivých přípravků. Pokud máte podstoupit operaci v celkové anestézii, informujte lékaře, jaké léky užíváte.

Při užívání zolpidemu s dále uvedenými přípravky může být následující den zvýšené riziko ospalosti a poruchy psychomotorických funkcí, včetně zhoršené schopnosti řídit vozidla.

•    přípravky k léčbě některých duševních potíží (antipsychotika)

•    přípravky k léčbě poruch spánku (hypnotika)

•    léčivé přípravky na uklidnění nebo snížení úzkosti

•    přípravky k léčbě depresí

•    přípravky k léčbě středně silné až silné bolesti (narkotická analgetika)

•    přípravky k léčbě epilepsie

•    léčivé přípravky používané k anestezii (znecitlivění)

•    přípravky k léčbě senné rýmy, vyrážky nebo jiných alergií, které mohou způsobit ospalost (sedativní antihistaminika)

•    myorelaxancia (léky uvolňující svaly)

•    antihistaminika (používaná při alergiích), která vyvolávají ospalost

•    léky potlačující jaterní enzymy. Zeptejte se lékaře, které léky mají tento účinek (např. ketokonazol, což je lék na plísňové infekce).

Při užívání zolpidemu v kombinaci s antidepresivy včetně bupropionu, desipraminu, fluoxetinu, sertralinu a venlafaxinu můžete vidět věci, které nejsou skutečné (halucinace).

Zolpidem se nedoporučuje užívat současně s fluvoxaminem a ciprofloxacinem.

Edluar může zvýšit účinek léků uvolňujících svaly.

Rifampicin, lék používaný k léčbě tuberkulózy, může snížit účinek přípravku Edluar Edluar a alkohol

Během léčby zolpidemem se nedoporučuje pít alkohol, neboť se může zvýšit tlumivý účinek přípravku. Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat

Edluar by neměl být během těhotenství a kojení užíván, zejména během prvních třech měsíců těhotenství. Pokud kvůli závažným zdravotním problémům musíte Edluar užívat během pozdní fáze těhotenství nebo při porodu, Vaše dítě může trpět nízkou tělesnou teplotou, ochablostí svalů a dýchacími obtížemi a po porodu může vykazovat abstinenční příznaky v důsledku tělesné závislosti.

Edluar v malém množství přechází do mateřského mléka, proto by neměl být používán během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Edluar má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, může způsobit mikrospánek. Den po užití příprku Edluar je (stejně jako u jiných hypnotických léků) nutno počítat s tím, že:

•    se můžete cítit ospalý(á), spavý(á), mít závratě nebo být zmatený(á)

•    rychlost rozhodování se může zpomalit

•    můžete mít rozmazané nebo dvojité vidění

•    může dojít ke zhoršení pozornosti

Ke zmenšení výše uvedených nežádoucích účinků se mezi užitím zolpidemu a řízením vozidel, obsluhou strojů a prací ve výškách doporučuje odstup nejméně 8 hodin.

Při užívání Edluaru nepijte alkohol a neužívejte jiné psychoaktivní látky, protože to může ještě zesílit výše uvedené nežádoucí účinky.

3. Jak se Edluar užívá

Vždy užívejte Edluar přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tableta se vloží pod jazyk, kde se ponechá až do úplného rozpuštění. Jelikož tableta působí rychle, Edluar se užívá těsně před ulehnutím nebo po ulehnutí. Neužívejte Edluar při jídle nebo krátce po jídle.

Dospělí:

Doporučená dávka je 10 mg Edluaru za 24 hodin. U některých pacientů lze předepsat nižší dávku. Edluar je třeba podávat:

•    v jedné dávce,

•    těsně před spaním.

Je důležité, abyste nejméně 8 hodin po užití přípravku neprováděl(a) aktivity vyžadující zvýšenou pozornost.

Nepřekračujte dávku 10 mg za 24 hodin.

Starší (nad 65 let) či oslabení pacienti: Doporučená dávka je 5 mg. Doporučená dávka nesmí být překračována.

Pacienti s poruchou funkce jater: Obvyklá zahajovací dávka je 5 mg. Pokud je to bezpečné, lékař může rozhodnout o zvýšení dávky na 10 mg.

Neužívejte Edluar, pokud máte závažné problémy s játry.

Použití u dětí a dospívajících: Edluar nemá být podáván dětem a dospívajícím do 18 let.

Pokud si po několika týdnech všimnete, že tablety již neúčinkují tak, jako při zahájení léčby, vyhledejte lékaře, neboť může být nutná úprava dávkování.

Délka léčby

Délka léčby by měla být co nejkratší. Obvykle se délka léčby pohybuje od několika dnů do dvou týdnů. Délka léčby by neměla překročit čtyři týdny včetně období postupného vysazování.

Lékař rozhodne o postupném režimu vysazování léčby podle Vašich potřeb. V některých situacích může být nutné, abyste přípravek užíval(a) déle než 4 týdny.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Edluar než jste měl(a)

Pokud si vezmete (nebo kdokoli jiný) nadměrné množství tablet současně nebo pokud se domníváte, že tablety požilo dítě, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší pohotovost v nemocnici. Vezměte si s sebou krabičku a zbylé tablety. Nechoďte k lékaři bez doprovodu.

Pokud došlo k předávkování, můžete rychle začít být ospalý(á), u vysokých dávkách může dojít ke kómatu či dokonce smrti.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Edluar

Pokud si zapomenete vzít dávku před spaním, ale vzpomenete si během noci, tabletu si vezměte pouze v případě, že máte možnost nepřetržitě spát 8 hodin. Pokud ne, vezměte si další tabletu až před spaním následující den. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li obavy, poraďte se s lékařem a lékárníkem.

Jestliže jste přestal(a) užívat Edluar

Léčba by se neměla ukončit náhle, jinak se příznaky, kvůli kterým se léčíte, mohou vrátit s větší silou než před léčbou (tzv. rebound nespavost). Může se vyskytnout též úzkost, neklid a změny nálady. Tyto účinky v průběhu času vymizí.

Pokud se u Vás rozvine tělesná závislost na přípravku Edluar, náhlé ukončení léčby povede k nežádoucím účinkům jako bolesti hlavy nebo svalů, úzkost, napětí, neklid, zmatenost, podrážděnost a poruchy spánku. V závažných případech se mohou vyskytnout i další účinky jako přecitlivělost na světlo, hluk a tělesný kontakt, nadměrná a bolestivá citlivost na hluk, halucinace, ztuhlost a mravenčení končetin, derealizace (porucha vnímání reality), depersonalizace (odcizení se sám(a) sobě) či epileptické záchvaty (křeče). Tyto příznaky můžete pocítit i mezi dávkami, zejména při vysoké dávce.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte Edluar užívat a ihned kontaktujte lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost v nemocnici, jestliže se u Vás vyskytne některá z následujících reakcí:

•    alergická reakce projevující se kožní vyrážkou či svěděním a doprovázená otokem obličeje, rtů, krku či jazyka a dýchacími obtížemi nebo otokem (angioedém).

Tyto nežádoucí účinky jsou závažné, ale jejich četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit). Budete potřebovat lékařskou pomoc.

Jestliže zaznamenáte následující nežádoucí účinky nebo jestliže se zhorší, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka:

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):

•    halucinace, neklid, noční můry

•    ospalost, bolest hlavy, závrať, zhoršení nespavosti, ztráta paměti (která může být spojena s nevhodným chováním)

•    pocit točení hlavy

•    ospalost následující den, utlumené emoce, snížená ostražitost, zmatenost, zdvojené vidění

•    průjem, nevolnost, zvracení

•    kožní reakce

•    únava

•    bolest břicha

Riziko ztráty paměti je vyšší ve vyšších dávkách. Riziko ztráty paměti se snižuje, pokud si zajistíte možnost nepřerušeného spánku po dobu 8 hodin.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů):

•    podrážděnost

•    svalová slabost, problémy s koordinací

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů):

•    snížené libido

•    paradoxní reakce (neklid, rozrušení, podrážděnost, agresivita, hněv, noční můry, halucinace, psychózy, nevhodné chování a další nežádoucí poruchy chování). Pravděpodobnost výskytu je vyšší u starších pacientů.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

•    snížená hladina vědomí

•    neklid, agresivita, deziluze (falešné domněnky), hněv, psychózy (halucinace, kdy vidíte či slyšíte věci, které neexistují), nevhodné chování

•    deprese (pocit smutku)

•    tělesná závislost: používání (i v terapeutických dávkách) může vést k tělesné závislosti, náhle ukončení léčby může vyvolat abstinenční příznaky a návrat problémů

•    psychická závislost: kdy se domníváte, že nedokážete spát, aniž byste si vzal(a) Edluar

•    náměsíčnost

•    zvýšená hladina některých jaterních enzymů (což by lékař zjistil při krevních testech)

•    kožní vyrážka, svědění, kopřivka

•    nadměrné pocení

•    změna způsobu chůze

•    nutnost užívat vyšší dávku léku, aby bylo dosaženo stejného účinku

•    pády, zejména u starších lidí

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky:http:// www.sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Edluar uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co Edluar obsahuje

Léčivou látkou je zolpidemi tartras.

Edluar 5 mg:

Jedna sublingvální tableta obsahuje 5 mg zolpidemi tartras.

Edluar 10 mg:

Jedna sublingvální tableta obsahuje 10 mg zolpidemi tartras.

Pomocnými látkami jsou mannitol (E421), silicifikovaná mikrokrystalická celulóza (směs mikrokrystalické celulózy a koloidního bezvodého oxidu křemičitého), koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, sodná sůl sacharinu, magnesium-stearát.

Jak Edluar vypadá a co obsahuje toto balení

Edluar 5 mg:

Váš lék jsou bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami o průměru přibližně 7,5 mm, s vyraženým V na jedné straně.

Edluar 10 mg:

Váš lék jsou bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami o průměru přibližně 7,5 mm, s vyraženým X na jedné straně.

Přípravek se dodává v blistrech obsahujících 10, 14, 20, 28, 30, 60, 100 a 150 sublingválních tablet.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci MEDA Pharma s.r.o.

Kodaňská 1441/46 100 00 Praha 10 Česká republika

Výrobce

Recipharm Stockholm AB Brannigevagen 12 12054 Ársta Švédsko

nebo

Recipharm Stockholm AB Lagervagen 7 13650 Jordbro Švédsko

nebo

MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benztrasse 1 61352 Bad Homburg Německo

Tato léčivý přípravek byl schválen v členských zemích EHP pod následujícími názvy:

Rakousko, Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Island, Irsko, Lotyšsko, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Velká Británie: Edluar Belgie, Itálie, Lucembursko: Zolpeduar

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27.2.2015

7