sp.zn. sukls83528/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU

Dipeptiven

Koncentrát pro infuzní roztok

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje:

Léčivá látka    Množství

Alanylglutaminum    200 mg (= 82,0 mg alaninum; 134,6 mg glutaminum)

Teoretická osmolarita: 921mosmol/1 Titrační acidita: 90-105 mmol NaOH/1 Hodnota pH: 5,4-6,0

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Koncentrát pro infuzní roztok Čirý bezbarvý roztok.

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Dipeptiven je indikován jako součást klinického nutričního režimu u pacientů při hyperkatabolických a/nebo hypermetabolických stavech. Podává se spolu s parenterální nebo enterální výživou nebo společně s kombinací parenterální a enterální výživy.

4.2    Dávkování a způsob podání

Nejprve musí být Dipeptiven smíchán s kompatibilním infuzním roztokem a až poté může být vzniklý roztok použit k infuzi.

Roztoky s osmolaritou nad 800 mosmol/l by měly být infundovány do centrální žíly.

Dospělí:

Dipeptiven se podává současně s parenterální nebo enterální výživou nebo společně s kombinací parenterální a enterální výživy. Dávkování závisí na závažnosti katabolického stavu a na požadavcích organizmu na aminokyseliny/proteiny.

V rámci parenterální/enterální výživy se nesmí překročit maximální denní dávka 2 g aminokyselin a/nebo proteinů na kg tělesné hmotnosti. Přívod alaninu a glutaminu z přípravku Dipeptiven se musí při výpočtu brát v úvahu. Podíl aminokyselin přivedených přípravkem Dipeptiven nesmí překročit přibližně 30% celkového přísunu aminokyselin/proteinů.

Dipeptiven byl v rámci klinických studií podáván infuzí dospělým pacientům ve věku až 90 let, bezpečnostní riziko u těchto pacientů nebylo pozorováno.

Denní dávka: 1,5-2,5 ml přípravku Dipeptiven na kg tělesné hmotnosti (odpovídá 0,3-0,5 g alanylglutaminu na kg tělesné hmotnosti). To odpovídá 100 až 175 ml přípravku Dipeptiven pro pacienta o tělesné hmotnosti 70 kg.

Maximální denní dávka:

2.5    ml přípravku Dipeptiven, což odpovídá 0,5 g alanylglutaminu, na kg tělesné hmotnosti.

Maximální denní dávka 0,5 g alanylglutaminu/kg těl. hmotnosti má být podávána v kombinaci s denním množstvím alespoň 1,0 g aminokyselin/protenů na kg tělesné hmotnosti. Započteme-li množství aminokyselin obsažených v přípravku Dipeptiven, výsledkem je minimální denní dávkování

1.5    g aminokyselin/propteinů na kg těl. hmotnosti.

Pro přívod přípravku Dipeptiven a aminokyselin v rámci parenterální výživy a/nebo proteinů v rámci enterální výživy platí následující úpravy:

Potřeba aminokyselin/proteinů 1,2 g na kg tělesné hmotnosti za den:

0,8 g aminokyselin/proteinů + 0,4 g alanylglutaminu na kg tělesné hmotnosti

Potřeba aminokyselin/proteinů 1,5 g na kg tělesné hmotnosti za den:

1,0 g aminokyselin/proteinů + 0,5 g alanylglutaminu na kg tělesné hmotnosti.

Potřeba aminokyselin/proteinů 2 g na kg tělesné hmotnosti za den:

1.5    g aminokyselin/proteinů + 0,5 g alanylglutaminu na kg tělesné hmotnosti.

Dipeptiven je koncentrát pro přípravu infuzního roztoku, který není určen k přímému podání.

Pacienti na celkové parenterální výživě

Rychlost infuze závisí na rychlosti nosného roztoku a nesmí činit více než 0,1 g aminokyselin na kg tělesné hmotnosti za hodinu.

Před aplikací musí být Dipeptiven smíchán s kompatibilním aminokyselinovým nosným roztokem nebo s infuzí obsahující aminokyseliny. Dipeptiven může být naředěn fyziologickým roztokem 0,9% chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

Pacienti na celkové enterální výživě

Dipeptiven se podává denně nepřerušovanou infuzí po dobu 20-24 hodin. Pro podání přípravku Dipeptiven infuzí do periferní žíly, musí být Dipeptiven zředěn tak, aby osmolarita výsledného podávaného roztoku byla < 800 mosmol/l (např. 100 ml přípravku Dipeptiven + 100 ml fyziologického roztoku 0,9% chloridu sodného).

Pacienti na kombinované parenterální a enterální výživě

Bez ohledu na centrální nebo periferní cestu podání infuze přípravku Dipeptiven má být celková denní dávka přípravku Dipeptiven podána s parenterální výživou, tj. před podáním má být dávka přípravku Dipeptiven smíchána s kompatibilním roztokem aminokyselin nebo s infuzí obsahující aminokyseliny. Dipeptiven může být naředěn fyziologickým roztokem 0,9% chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

Pro podání přípravku Dipeptiven infuzí do periferní žíly, musí být Dipeptiven zředěn tak, aby osmolarita výsledného podávaného roztoku byla < 800 mosmol/l (např. 100 ml přípravku Dipeptiven + 100 ml fyziologického roztoku 0,9% chloridu sodného).

Jestliže je parenterální výživa kombinována s enterální výživou, je nutné u pacientů s poruchou funkce ledvin sledovat celkový příjem tekutin.

Rychlost infuze závisí na rychlosti nosného roztoku a musí být upravena podle poměrného zastoupení parenterální a enterální výživy.

Doba podání

Doba podávání nesmí překročit 3 týdny.

Děti

Bezpečnost a účinnost při podání u dětí nebyla stanovena. Tento přípravek nemá být podáván dětem. Návod k naředění tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.

4.3    Kontraindikace

Dipeptiven se nesmí podávat pacientům s těžkou ledvinnou insuficiencí (clearance kreatininu< 25 ml/min), těžkou jaterní insuficiencí, těžkou metabolickou acidózou nebo při známé přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku.

4.4    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při podávání přípravku Dipeptiven, a to zvláště při kompenzované jaterní insuficienci, se doporučuje pravidelně kontrolovat hodnoty jaterních testů.

Protože v současné době nejsou k dispozici data o podávání přídavku Dipeptiven těhotným ženám, kojícím matkám a dětem, podávání přípravku Dipeptiven těmto skupinám pacientů se nedoporučuje.

Při podávání přípravku Dipeptiven je rovněž třeba provádět pravidelné kontroly sérových elektrolytů, sérové osmolarity, vodní bilance, acidobazické rovnováhy a jaterních testů (alkalická fosfatáza, ALT, AST). Je třeba dávat pozor na vznik hyperamonémie.

Výběr periferního podání nebo podáni do centrální žíly závisí na konečné osmolaritě směsi. Obecně akceptovatelný limit pro periferní podání je okolo 800 mosmol/l, ale závisí na věku a celkovém stavu pacienta a stavu periferních žil.

Zkušenosti s podáváním přípravku Dipeptiven po dobu delší než 9 dní jsou omezené.

4.5    Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

4.6    Fertilita, těhotenství a kojení

Vzhledem k chybějícím zkušenostem by Dipeptiven neměl být podáván těhotným nebo kojícím ženám.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ovlivnění pozornosti není pravděpodobné.

4.8    Nežádoucí účinky

Při doporučeném způsobu použití nejsou známy.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Při příliš rychlé infuzi přípravku Dipeptiven může dojít, podobně jako při příliš rychlé infuzi jiných infuzních roztoků, k nevolnosti, zvracení a zimnicím.

V takovém případě je nutno infuzi okamžitě zastavit.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Infundabilium ATC kód: B05XB02

Alanylglutaminum (dipeptid N(2)-L-alanyl-L-glutamin) se v organismu štěpí na aminokyseliny glutamin a alanin a umožňuje přívod glutaminu s infuzními roztoky k parenterální výživě. Uvolněné aminokyseliny vstupují do aktuálního poolu v organismu a jsou metabolizovány podle potřeby organismu. Četné chorobné stavy, při nichž je indikována parenterální výživa, jsou provázeny ochuzením organizmu o glutamin, proti čemuž Dipeptiven působí.

5.2    Farmakokinetické vlastnosti

N(2)-L-alanyl-L-glutamin je po infuzi rychle rozštěpen na alanin a glutamin.

U člověka se udávají poločasy mezi 2,4 a 3,8 min (při terminální ledvinové insuficienci 4,2 min) a plasmatická clearance mezi 1,6 a 2,7 l/min. Metabolismus dipeptidu je provázen ekvimolárním vzestupem odpovídajících volných aminokyselin v plasmě. Hydrolýza probíhá pravděpodobně výhradně v extracelulárním prostoru.

Renální vylučování N(2)-L-alanyl-L-glutaminu činí při dlouhodobé infuzi méně než 5% a je tedy řádově stejné jako u jiných infundovaných aminokyselin.

5.3    Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Akutní a subchronická toxicita: dávkovací testy byly prováděny na potkanech a psech po dobu 1-7 dní. U potkanů vedla infuze 50 ml/kg těl hmotnosti 10%, 15%, 20% a 30% roztoku N(2)-L-alanyl-L-glutaminu déle než 4 hod denně k tonickému spasmu, zvýšené respirační činnosti a exitu. Infuze 50 ml/kg těl. hmotnosti 10% roztoku ( 5g N(2)-L-alanyl-L-glutaminu/kg těl hmotnosti) vedla ke vzniku nekrotických míst v místě vpichu, snížení tělesné hmotnosti a zežloutnutí ledvin u potkanů (6 hodin/den), a dočasnému zrychlení srdeční činnosti u psů ( 8 hodin/den).

Výzkum byl proveden na psech (8 hod/den) a potkanech (6 hod/den) s 0,5 a 1,5 g N(2)_L-alanyl-L-glutaminu/kg těl. hmotnosti za den intravenózně po dobu delší než 13 týdnů a s 4,5 g N(2)-L-alanyl-L-glutaminu/kg těl hmotnosti za den intravenózně po dobu delší než 6 týdnů.

U psů se vyskytlo zvracení. Při vyšší dávce se objevily tonické nebo tonicko-klonické křeče, zvýšené slinění, ataxie, sedace a boční poloha.

Mutagenní a tumorigenní potenciál: testy in vitro a in vivo nepotvrdily mutagenní potenciál. Studie vyšetřující tumorigenní potenciál nebyly provedeny. Nepředpokládají se karcinogenní účinky.

Reprodukční toxicita: Při pokusech na zvířatech nebyly zaznamenány žádné teratogenní,nebo jiné embryotoxické a peripostnatální poruchy až do dávky 1,6 g N(2)-L-alanyl-L-glutaminu/kg těl hmotnosti za den.

Lokální tolerance: Po opakované intravenózní infuzi N(2)-L-alanyl-L-glutaminu ( 5 a 10% roztok) po dobu delší než 13 týdnů se objevily reakce nesnášenlivosti v místě vpichu infuze (otoky, změny zabarvení, nekrózy) u potkanů a psů v dávce od 0,5 g /kg těl. hmotnosti. Histopatologicky, substancí indukované zánětlivé reakce s mírně až plně rozvinutou purulentní nekrotizující dermatitis a osteomalacie ocasních obratlů, tromboflebitida a periflebitida, byly pozorovány u potkanů.

U psů byly pozorovány perivaskulární zánětlivé reakce a občas cévní blokáda.

Testy prováděné na psech na lokální toleranci po jednotlivém, intraarteriálním, paravenózním a intramuskulárním podání neprokázaly žádné neobvyklé reakce nesnášenlivosti v souvislosti s nesprávným podáním.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek Voda na injekci.

6.2    Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s vyjímkou těch, které j sou uvedeny v bodě 6.6.

6.3    Doba použitelnosti

2 roky.

Spotřebujte okamžitě po otevření

Dipeptiven se nesmí skladovat po přidání dalších komponent.

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Láhev z čirého bezbarvého skla typu II, pryžová zátka, plastové víčko, hliníkový uzávěr, papírová krabička.

Velikosti balení:

1 x 50 ml, 10 x 50 ml 1 x 100 ml, 10 x 100 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku <a pro zacházení s ním>

Dipeptiven je koncentrát infuzního roztoku, který není určen pro přímé podání. Lahev a roztok přípravku Dipeptiven musí být před použitím vizuálně zkontrolovány. Používejte pouze čiré roztoky bez přítomnosti částic a v nepoškozeném obalu. Pouze k jednorázovému podání. Přidání koncentrátu do kompatibilního nosného roztoku před podáním, musí být provedeno za aseptických podmínek.

Při smíchání přípravku Dipeptiven s nosným roztokem musí být zajištěna kompatibilita roztoků. Všechen nepoužitý roztok musí být odborně zlikvidován.

Dipeptiven se podává infuzí v nosném roztoku. Pro více informací čtěte bod 4.2.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

76/881/97-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 24.09.1997

Datum posledního prodloužení registrace: 2.12.2015

10.    DATUM REVIZE TEXTU

2.12.2015

6