Dalsan 40 Mg
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg léčivé látky citalopramum (ve formě citaloprami hydrobromidum 49,98 mg).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Přípravek obsahuje také mikrokrystalickou celulosu, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelosu, makrogol 6000 a oxid titaničitý (E171).
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS Pharmaceuticals PLC H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg. číslo: 30/106/06-C | |
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
Číslo |
šarže: |
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Dalsan 40 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dalsan 40 mg potahované tablety citalopramum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ
Strana 3 (celkem 3)