Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Cyproplex

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Cyproplex 50mg, tablety Cyproteroni acetas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Cyproteroni acetas 50 mg v 1 tabletě.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Monohydrát laktosy.

Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


20, 30, 50 nebo 100 tablet.


5. ZPŮSOB A CESTA


K perorálnímu podání.

Před použitím si pořádně přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ČR


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 34/364/01-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Cyproplex


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Cyproplex 50mg, tablety Cyproteroni acetas


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ČR


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


5. JINÉ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Cyproplex 50mg, tablety Cyproteroni acetas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Cyproteroni acetas 50 mg v 1 tabletě.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Monohydrát laktosy.

Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


50 nebo 100 tablet.


5. ZPŮSOB A CESTA


K perorálnímu podání.

Před použitím si pořádně přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ČR


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 34/364/01-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU