Carboplatin Kabi 10 Mg/Ml Koncentrát Pro Infuzní Roztok
Sp.zn.sukls134595/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje carboplatinum 10 mg. Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 50 mg.
Jedna 15 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 150 mg. Jedna 45 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 450 mg. Jedna 60 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý roztok prostý viditelných částic.
pH 5,0-7,0
Osmolalita: 200-300 mosmol/kg
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Karboplatina je indikována k léčbě:
1. pokročilého ovariálního karcinomu epiteliálního původu:
- buď jako léčba první volby
- nebo jako léčba druhé volby v případě, že jiné typy léčby selhaly
2. malobuněčný plicní karcinom.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování a podání:
Karboplatina je určena pouze pro intravenózní podání. Doporučené dávkování karboplatiny u dříve neléčených dospělých pacientů s normální funkcí ledvin, tj. clearance kreatininu > 60 ml/min, je 400 mg/m2 v podobě krátké jednorázové intravenózní dávky podané infuzí trvající 15 až 60 minut. Alternativně lze k určení dávky použít níže uvedenou Calvertovu rovnici:
Dávka (mg) = cílová hodnota AUC (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25]
|
Dávka (mg) = cílová hodnota AUC (mg/ml x min) x [GFR ml/min + 25] | ||
|
Cílová hodnota AUC |
Plánovaná chemoterapie |
Předchozí léčba pacienta |
|
5-7 mg/ml/min |
monoterapie karboplatinou |
dříve neléčený |
|
4-6 mg/ml/min |
monoterapie karboplatinou |
dříve léčený |
|
4-6 mg/ml/min |
léčba karboplatinou + |
dříve neléčený |
cyklofosfamidem
Poznámka: Jestliže je celková dávka karboplatiny vypočítaná pomocí Calvertovy rovnice, výsledek je vyjádřen v mg, nikoli v mg/m2. Calvertova rovnice se nemá používat u pacientů, kteří podstoupili extenzivní premedikaci**.
Pacienti jsou považováni za silně předléčené, jestliže jim bylo podáno cokoli z následujícího:
• mitomycin C
• nitrosourea
• kombinovaná terapie doxorubicinem / cyklofosfamidem /cisplatinou,
• kombinovaná terapie 5 nebo více přípravky
• radioterapie > 4500 rad zaměřená na oblast o ploše 20 x 20 cm nebo na více než jednu oblast.
Léčba karboplatinou má být přerušena v případě nereagujícího nádoru, progresivního onemocnění a/nebo výskytu netolerovatelných nežádoucích účinků.
Léčba nemá být opakována dříve než za čtyři týdny po předchozím cyklu léčby karboplatinou a/nebo ne dříve, než počet neutrofilů dosáhne nejméně 2000 buněk/mm3 a počet trombocytů nejméně 100 000 buněk/mm3.
Doporučuje se snížit počáteční dávkování o 20-25% u pacientů, kteří vykazují rizikové faktory jako například předcházející myelosupresivní léčbu a nízké hodnoty stavu tělesné výkonnosti (ECOG-Zubrod 2-4 nebo Karnofsky index menší než 80).
Pro následné úpravy dávkování se doporučuje, aby byla stanovena nejnižší hodnota hematologických hodnot, a to vyšetřením krevního obrazu jednou týdně během prvních cyklů léčby karboplatinou.
Bezpečnostní opatření vůči nebezpečným látkám musí být dodrženy při přípravě a podání přípravku. Příprava musí být provedena osobou vyškolenou v bezpečnosti užívání, která bude mít ochranné rukavice, masku na obličej a ochranné brýle.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Pacienti s hodnotami clearance kreatininu nižšími než 60 ml/min vykazují zvýšené riziko vývoje závažné myelosuprese.
Četnost závažné leukopenie, neutropenie nebo trombocytopenie byla přibližně 25% při dodržování následujících dávkovacích doporučení:
Základní kreatininová clearance_Počáteční dávka (den 1)
41-59 ml/min 250 mg/m2 intravenózně
16-40 ml/min 200 mg/m2 intravenózně
Vzhledem k nedostatečným údajům o použití karboplatiny u pacientů s kreatininovou clearance 15 ml/min nelze těmto pacientům léčbu doporučit.
Všechna výše uvedená dávkovací doporučení se vztahují k počátečnímu cyklu léčby. Následné dávkování musí být upraveno podle pacientovy tolerance a podle přijatelné míry myelosuprese.
Optimální použití karboplatiny u pacientů s poruchou funkce ledvin vyžaduje adekvátní úpravy dávkování a pravidelné sledování jak hematologických nadirů, tak renální funkce.
Kombinovaná terapie:
Optimální použití karboplatiny v kombinaci s jinými myeolosupresivními přípravky vyžaduje úpravu dávkování, které bude přijato, a to podle režimu a časového rozvrhu léčby.
Starší pacienti:
U pacientů starších 65 let je nutné upravit dávkování karboplatiny s ohledem na zdravotní stav pacienta a na stav renálních funkcí v průběhu prvního cyklu léčby a v průběhu následujících cyklů léčby.
Pediatrická populace:
Nejsou dostupné dostatečné informace pro doporučení dávkování u pediatrické populace.
Způsob podání
Před zacházením nebo podáním léčivého přípravku musí být přijata bezpečnostní opatření.
Instrukce pro naředění léčivého přípravku před jeho podáním viz bod 6.6.
Při přípravě a podání tohoto léčivého přípravku musí být dodržena bezpečnostní opatření pro zacházení s nebezpečnými látkami. Příprava léčivého přípravku musí být provedena osobami vyškolenými v bezpečnosti zacházení s těmito látkami, které musí používat ochranné rukavice, masku na obličej a ochranný oděv.
4.3 Kontraindikace
Užívání karboplatiny je kontraindikováno u pacientů:
- s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo jiné sloučeniny obsahující platinu
- kteří kojí
- se závažnou myelosupresí
- s krvácivými nádory
- s preexistující závažnou renální insuficiencí (clearance kreatininu < 30 ml/min), v případě, že lékař nepředpokládá, že možný přínos léčby pro pacienta převáží její rizika
- současně užívajících vakcínu proti žluté zimnici (viz bod 4.5)
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Upozornění:
Karboplatina má být podávána osobami, které jsou pod dohledem kvalifikovaného lékaře se zkušenostmi v používání antineoplastické léčby.
Krevní obraz a stejně tak i testy na renální a jaterní funkce se musí pravidelně sledovat a podávání léku se musí ukončit, jestliže se objeví abnormální deprese kostní dřeně nebo abnormální renální nebo jaterní funkce.
Diagnostické a léčebné nástroje a zařízení musí být okamžitě k dispozici k zajištění léčby a možných komplikaci.
Hematologická toxicita
Za normálních okolností nemají být cykly léčby infuzně podávané karboplatiny opakovány častěji než jednou měsíčně. Výskyt leukopenie, neutropenie a trombocytopenie závisí na použité dávce přípravku a dávka je rovněž jimi limitována. Při léčbě karboplatinou musí být pravidelně prováděny rozbory periferní krve a v případě, že dojde k toxicitě, je nutné je provádět až do doby, kdy dojde k požadovanému zlepšení. Nadir se dostaví přibližně 21. den u pacientů užívajících karboplatinu v monoterapii, nebo 15. den u pacientů užívajících karboplatinu v kombinaci s jinými chemoterapeutickými látkami.
Obecně se jednotlivé střídavé cykly léčby karboplatinou nesmí opakovat do doby, dokud se počty leukocytů, neutrofilů a trombocytů nevrátí k normálním hodnotám. Léčba karboplatinou se smí opakovat nejdříve za 4 týdny po předchozím cyklu léčby karboplatinou a/nebo až tehdy, je-li počet neutrofilů alespoň 2000 buněk/mm3 a počet trombocytů je alespoň 100 000 buněk/mm3
Často dochází ke vzniku anémie, která je kumulativní a velmi vzácně vyžaduje transfuzi.
Závažnost myelosuprese je zvýšena u již dříve léčených pacientů (obzvláště cisplatinou) a /nebo s poškozením funkce ledvin. Počáteční dávkování karboplatiny u této skupiny pacientů musí být přiměřeně sníženo (viz bod 4.2) a nežádoucí účinky musí být mezi jednotlivými cykly léčby pečlivě sledovány pravidelným stanovením krevního obrazu. Kombinovaná léčba karboplatinou s jinými myelosupresivními typy léčby musí být velmi pečlivě naplánována s ohledem na dávkování a načasování, za účelem minimalizování aditivních nežádoucích účinků.
U pacientů se závažnou myelosupresí může být vyžadována podpůrná léčba podáváním transfuzí.
Poruchy funkce jater a/nebo ledvin
Při léčbě karboplatinou může dojít k poškození renálních a jaterních funkcí.
Velmi vysoké dávky karboplatiny ( > 5 krát vyšší než doporučená dávka při monoterapii) vedly k závažným abnormalitám funkce ledvin a/nebo jater. V případě výskytu mírných až závažných změn renálních nebo jaterních testů musí být dávka karboplatiny snížena nebo léčba přerušena (viz bod 4.8).
U pacientů s poruchou funkce ledivn je účinek karboplatiny na hematopoetický systém výraznější a déle trvající než u pacientů s normální funkcí ledvin. U této rizikové skupiny je nutné dbát zvláštní opatrnosti při léčbě karboplatinou (viz body 4.2 Dávkování a způsob podání a bod a 4.4
hematologická toxicita).
Poruchy renálních funkcí jsou častější u pacientů, u kterých již dříve došlo k nefrotoxicitě v důsledku terapie cisplatinou.
Alergické reakce
Alergické reakce, které se stejně jako u jiných léčivých přípravků obsahujících platinu mohou objevit nejčastěji v průběhu podávání infuze, vyžadují přerušení perfuze a vhodnou symptomatickou léčbu. Zkřížené reakce, v některých případech fatální, byly hlášeny u všech sloučenin obsahujících platinu (viz body 4.3 a 4.8).
Pacienti musejí být pečlivě sledováni pro možnost výskytu alergických reakcí.
Je pravděpodobné, že výskyt a závažnost toxicity bude větší u pacientů, kteří byli před léčbou extenzivně léčeni, jsou oslabení a jsou věkově starší. Před započetím léčby karboplatinou, v jejím průběhu a po ukončení léčby karboplatinou je nutné vyhodnocení renálních parametrů pacienta.
Neurotoxicita
Ačkoli je periferní neurotoxicita obecně častá a mírná a je omezená na parestézie a na snížení hlubokých šlachových reflexů, její frekvence je snížená u pacientů starších 65 let a/nebo u pacientů dříve léčených cisplatinou. Je nutné provádět pravidelná neurologická vyšetření.
U pacientů s renální insuficiencí bylo referováno o poruchách vidění, včetně ztráty zraku po podání injekcí karboplatiny ve vyšších dávkách, než které jsou doporučené. Zrak se celkově vrátil nebo se signifikantně zlepšil během několika týdnů, kdy vyšší dávky přestaly být podávány.
V průběhu léčby karboplatinou byly hlášeny poruchy sluchu.
Ototoxicita může být výraznější u dětí. U pediatrických pacientů byly hlášeny případy ztráty sluchu s opožděným nástupem. Doporučuje se následné dlouhodobé sledování této skupiny pacientů audiometrickým vyšetřením.
Použití v geriatrii:
Ve studiích kombinované léčby karboplatinou a cyklofosfamidem se u starších pacientů léčených karboplatinou vyskytla závažná trombocytopenie mnohem častěji než u mladších pacientů.
Vzhledem k tomu, že je funkce ledvin u starších pacientů často snížená, musí být při stanovení dávkování vzata v úvahu renální funkce pacienta (viz bod 4.2).
Vakcinace živými vakcínami
Podávání živých nebo živých atenuovaných vakcín pacientům s oslabeným imunitním systémem z důvodu podávání protinádorových látek včetně karboplatiny může vést ke vzniku závažných až fatálních infekcí. Pacientům, kterým je podávána karboplatina, se nesmí podávat živé vakcíny. Usmrcené nebo inaktivované vakcíny mohou být podány, avšak odpověď na tyto vakcíny může být snížená.
V průběhu přípravy a podávání karboplatiny se nesmí používat nástroje/zařízení obsahující hliník (viz bod 6.2). Hliník reaguje s roztokem karboplatiny za vzniku precipitátu a/nebo způsobuje oslabení účinku karboplatiny.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Při kombinaci karboplatiny s jinými myelosupresivními sloučeninami nebo s radioterapií může být myelosupresivní účinek karboplatiny a/nebo těchto jiných přípravků výraznější.
U pacientů, kteří podstupují současnou léčbu jinými nefrotoxickými přípravky, se pravděpodobně vyskytne závažnější a déle trvající myelotoxicita způsobená sníženou renální clearancí karboplatiny.
Současné používání je kontraindikováno
-Vakcína proti žluté zimnici: riziko smrtelného systémového vakcinačního onemocnění (viz bod 4.3).
Není doporučeno souběžné užívání (viz bod 4.4)
- Živých oslabených vakcín (kromě vakcíny proti žluté zimnici): riziko systémového onemocnění, které může být fatální. Toto riziko je zvýšené u osob s již oslabenou funkcí imunitního systému z důvodu jejich onemocnění.
Použijte inaktivovanou vakcínu, pokud existuje (poliomyelitida).
- Při současném podání karboplatiny s fenytoinem nebo fosfenytoinem vzniká riziko zhoršení křečí, které jsou výsledkem snížené digestivní absorpce, což je způsobeno cytotoxickým přípravkem, nebo vzniká riziko zvýšené toxicity nebo ztráty účinnosti cytostatik v důsledku zvýšeného jaterního metabolizmu, což je způsobené fenytoinem.
- Současná léčba nefrotoxickými nebo ototoxickými léky jako j sou aminoglykosidy, vankomycin, kapreomycin a diuretika se nedoporučuje, jelikož to může vést ke zvýšení nebo zhoršení toxicity, jelikož karboplatina vyvolává změny v renální clearance těchto látek.
Musí být vzato v úvahu současné užívání
- Chelatačních činidel- snižujících účinek karboplatiny
- Cyklosporinů (a také takrolimů a sirolimů): Nadměrná imunosuprese s rizikem lymfoproliferace
- Aminoglykosidů: Současné užívání karboplatiny s amunoglykosidovými antibiotiky musí být vzato v úvahu z důvodu kumulativní nefrotoxicity a ototoxicity obzvláště u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin.
- Kličková („loop“) diuretika: Současné užívání karboplatiny s kličkovými diuretiky musí být vzato v úvahu z důvodu kumulativní nefrotoxicity a ototoxicity.
- Z důvodu zvýšeného rizika trombózy u pacientů s nádorovým onemocněním bývá často indikována antikoagulační léčba. Z důvodu velké individuální variability mezi pacienty co se týče schopnosti koagulace v průběhu onemocnění a interakce mezi orálními antikoagulancii a protirakovinnými chemoterapeutiky, je v případě potřeby léčit pacienta antagonisty vitaminu K (VKA), nezbytné zvýšit frekvenci kontrol INR. Při současném podávání karboplatiny s warfarinem je doporučena opatrnost a velmi časté kontroly INR, jelikož byly hlášeny případy zvýšené hladiny INR.
Karboplatina může interagovat s hliníkem za tvorby černého precipitátu.
Karboplatina nesmí být připravována ani podávána pomocí jehel, injekčních stříkaček, katetrů nebo setů pro intravenózní podání obsahujících hliník, u kterého hrozí, že přijde do kontaktu s karboplatinou.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Karboplatina, pokud je podána těhotným ženám, může způsobit fatální poškození. Ukázalo se, že karboplatina podávaná potkanům v průběhu organogeneze působila embryotoxicky a teratogenně (viz bod 5.3). Kontrolní studie u těhotných žen nebyly provedeny.
Bezpečnost užívání karboplatiny během těhotenství nebyla stanovena: Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Ukázalo se, že karboplatina působí u potkanů embryotoxicky a teratogenně a mutagenně in vivo a in vitro.
Kojení:
Není známo, zda karboplatina přechází do mateřského mléka.
Pokud je nezbytné podstoupit léčbu během laktace, musí být kojení přerušeno.
Fertilita
Gonádová suprese způsobující amenorrheu nebo azospermii může vzniknout u pacientů, kteří podstupují protinádorovou léčbu. Zdá se, že tyto účinky souvisejí s dávkou a délkou terapie a mohou být nevratné. Předběžný odhad stupně poškození funkce varlat a vaječníků je komplikován z toho důvodu, že jsou běžně používány kombinace několika různých protinádorových látek, což ztěžuje zhodnocení účinku jednotlivé látky.
Mužům v sexuálně aktivním věku, kteří jsou léčeni karboplatinou, je doporučováno, aby v průběhu léčby a v době až 6 měsíců po ukončení léčby nezplodili dítě a aby se informovali u lékaře na možnost konzervace spermatu před zahájením léčby karboplatinou, protože existuje možné riziko trvalé neplodnosti způsobené léčbou karboplatinou.
Ženy ve fertilním věku
Ženy ve fertilním věku musí být upozorněny, aby zabránily otěhotnění. Karboplatina se nesmí používat u těhotných žen a u žen ve fertilním věku, které mohou otěhotnět, jestliže potenciální přínos léčby pro matku nepřevažuje možná rizika pro plod. Jestliže je lék používán v průběhu těhotenství, nebo jestliže pacientka během užívání tohoto léku otěhotní, musí být pacientka obeznámena o možném riziku pro plod.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
Nicméně karboplatina může vyvolávat nauzeu, zvracení, poruchy zraku a ototoxicitu; z toho důvodu musejí být pacienti varováni před těmito možnými účinky karboplatiny na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Četnosti výskytu hlášených nežádoucích účinků jsou založeny na kumulativních údajích získaných z databáze čítající 1893 pacientů užívajících karboplatinu v monoterapii a na postmarketingových údajích.
Seznam je seřazen podle tříd orgánových systémů, klasifikace MedDRA a četností výskytu s využitím následujících kategorií četností:
Velmi časté (>1/10).
Časté (>1/100 až <1/10).
Méně časté (>1/1000 až <1/100).
Vzácné (>1/10000 až <1/1000).
Velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
v
Třídy orgánových systémů_Četnost_Nežádoucí účinky
|
Novotvary benigní, maligní (zahrnující cysty a polypy) |
Není známo |
léčba související se sekundárními malignitami |
|
Infekce a infestinace |
Časté |
infekce* |
|
Poruchy krve a lymfatického systému |
Velmi časté |
thrombocytopenie, neutropenie, leukopenie, anemie |
|
Časté |
krvácení* | |
|
Není známo |
selhání kostní dřeně, febrilní neutropenie, hemolyticko-uremický syndrom | |
|
Poruchy imunitního systému |
Časté |
hypersensitivita, anafylaktoidní reakce |
|
Poruchy metabolizmu a výživy |
Není známo |
dehydratace, anorexie, hyponatrémie |
|
Poruchy nervového systému |
Časté |
periferní neuropatie, parestézie, snížení hlubokých šlachových reflexů, senzorické poruchy, dysgeuzie |
|
Není známo |
cévní mozková příhoda* | |
|
Poruchy oka |
Časté |
poruchy zraku, ve vzácných případech ztráta zraku |
|
Poruchy ucha a labyrintu |
Časté |
ototoxicita |
|
Srdeční poruchy |
Časté |
kardiovaskulární poruchy* |
|
Není známo |
srdeční selhání* | |
|
Cévní poruchy |
Není známo |
embolie*, hypertenze, hypotenze |
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy |
Časté |
respirační poruchy, intersticiální plicní onemocnění, bronchospasmus |
|
Gastrointestinální poruchy |
Velmi časté | |
|
Časté |
průjem, zácpa, slizniční poruchy | |
|
Není známo |
stomatitida | |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Časté |
alopecie, poruchy kůže |
|
Není známo |
kopřivka, vyrážka, erytém, pruritus | |
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně a poruchy kostí |
Časté |
Muskuloskeletární porucha |
|
Poruchy ledvin a močových cest |
Časté |
urogenitální poruchy |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Časté |
asténie |
|
Není známo |
nekróza v místě podání, reakce v místě podání, extravazace v místě podání, erytém v místě podání, malátnost | |
|
Vyšetření |
Velmi časté |
snížená kreatininová clearance, zvýšená hladina kyseliny močové v krvi, zvýšená hladina alkalické fosfatázy v krvi, zvýšená aspartátaminotransferáza, abnormální výsledky jaterních funkčních testů, snížené množství sodných iontů v krvi, snížené množství draselných iontů v krvi, snížené množství vápenatých iontů v krvi, snížené množství hořečnatých iontů v krvi |
|
Časté |
zvýšené množství bilirubinu v krvi, zvýšené množství kreatininu v krvi, zvýšené množství kyseliny močové v krvi |
* Fatální u < 1%, fatální kardiovaskulární příhody u < 1% zahrnující srdečního selhání, embolie, a kombinované cévní mozkové příhody
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy)
Sekundární maligní nádory (včetně promyelocytární leukémie, která se objevuje 6 let po podávání karboplatiny v monoterapii a následném ozáření) byly hlášeny po podávání karboplatiny v monoterapii nebo v kombinované terapii (příčinná souvislost dosud nebyla doložena).
Poruchy krve a lymfatického systému
Myelosuprese představuje toxicitu omezující dávku karboplatiny. U pacientů s normálními základními hodnotami nastala trombocytopenie s počtem krevních destiček pod 50000/mm3 u 25% pacientů, neutropenie s počtem granulocytů pod 1000/mm3 u 18% pacientů a leukopenie s počtem bílých krvinek (WBC, white blood cells) pod 2000/mm3 u 14% pacientů. Nadir se obvykle objeví 21. den.
Myelosupresi může zhoršit léčba kombinující karboplatinu s jinými myelosupresivními sloučeninami nebo s jinými typy léčby.
Myelotoxicita může být závažnější u již dříve léčených pacientů, obzvláště u pacientů v minulosti léčených cisplatinou a u pacientů s poruchou funkce ledvin. U pacientů ve špatném zdravotním stavu se rovněž vyskytla zvýšená leukopenie a trombocytopenie. Tyto nežádoucí účinky, které byly reverzibilní, vedly ke vzniku infekcí u 4 % pacientů a k hemoragickým komplikacím u 5% pacientů léčených karboplatinou. Tyto komplikace vedly k úmrtí u méně než 1% pacientů.
U 15 % pacientů s normálními základními hodnotami hemoglobinu byla pozorována anémie s hodnotami hemoglobinu nižšími než 8 g/dl. Výskyt anémie je zvýšen při vyšší expozici karboplatině.
Poruchy imunitního systému
Alergické reakce:
Reakce anafylaktického typu, které jsou někdy fatální, se mohou nejčastěji vyskytnout několik minut po podání přípravku: orofaciální edém, dyspnoe, tachykardie, nízký krevní tlak, kopřivka, anafylaktický šok, bronchospasmus (viz bod 4.4).
Tyto reakce jsou podobné reakcím pozorovaným po podání jiných platinu obsahujících přípravků a měly by vymizet po vhodné terapii.
Poruchy metabolizmu a výživy Elektrolyty:
Pokles sérového sodíku, draslíku, vápníku a hořčíku se vyskytl u 29%, 20%, 22% a 29% pacientů, resp. Zejména byly hlášeny případy časné hyponatrémie. Ztráty elektrolytů jsou minimální a většinou nejsou doprovázeny klinickými příznaky.
Neurologické příznaky:
Periferní neuropatie (převážně parestézie a snížené hluboké šlachové reflexy) se vyskytla u 4 % pacientů, kterým byla podána karboplatina. Zvýšené riziko hrozí pacientům starším 65 let a pacientům již dříve léčeným cisplatinou a rovněž také pacientům, kteří jsou dlouhodobě léčeni karboplatinou.
U 1 % pacientů se vyskytly klinicky významné senzorické poruchy (tj. poruchy zraku a změny chuti).
Celková četnost výskytu neurologických nežádoucích účinků se zdá být zvýšená u pacientů léčených karboplatinou v rámci kombinované léčby. To může také souviset s delší kumulativní dobou expozice.
Poruchy oka
Poruchy zraku, vzácně ztráta vidění, zahrnující pouze přechodnou ztrátu zraku, byly hlášeny v rámci léčby platinou. Toto je obvykle spojováno s léčbou vysokými dávkami u pacientů s poruchou ledvin. V rámci postmarketingových studií byla hlášena neuritida optiku.
Poruchy ucha a labyrintu
Ototoxicita: Poruchy sluchu na vysokých frekvencích (4000-8000 Hz) byly zjištěny v rámci mnoha audiometrických vyšetření s četností výskytu 15%.
Vzácně byly hlášeny případy hypoakuzie.
U pacientů s poškozeným sluchovým orgánem v důsledku předchozí léčby cisplatinou dochází někdy k dalšímu zhoršení sluchové funkce v průběhu léčby karboplatinou.
Po podání karboplatiny v kombinaci s jinými ototoxickými přípravky v dávkách vyšších, než jsou dávky doporučené, byla u pediatrických pacientů hlášena klinicky významná ztráta sluchu.
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Jestliže je vyloučen stav plicní hypersenzitivity, je třeba vzít v úvahu možný výskyt intersticiálního plicního onemocnění a rovněž plicní fibrózy.
Gastrointestinální poruchy
Ke zvracení dochází u 60 % pacientů, přičemž u jedné třetiny z nich je zvracení závažné. K nauzee dochází u dalších 15 % pacientů. Zdá se, že již dříve léčení pacienti (obzvláště pacienti již dříve léčení cisplatinou) jsou více náchylní ke zvracení.
Nauzea a zvracení se obecně dostavují opožděně do 6 až 12 hodin po podání karboplatiny.
Tyto nežádoucí účinky obvykle odezní během 24 hodin po léčbě a obvykle je lze léčit antiemetickými přípravky, jejichž podáváním je také možné jejich výskytu předejít. Ke zvracení dochází častěji, jestliže je karboplatina podána v kombinaci s jinými emetogenními látkami.
V rámci jiných gastrointestinálních nežádoucích účinků byla u 8 % pacientů hlášena bolest a u 6 % pacientů průjem u zácpa.
Poruchy jater a žlučových cest
U pacientů s normálními základními hodnotami byly pozorovány změny jaterní funkce, které zahrnovaly zvýšené hladiny celkového bilirubinu o 5 %, AST (SGOT ) o 15 % a alkalické fosfatázy o 24 %. Tyto změny byly obecně mírné a reverzibilní u přibližně jedné poloviny pacientů. U omezeného počtu pacientů, kterým byla podávána karboplatina ve velmi vysokých dávkách, a u kterých byla provedena autologní transplantace kostní dřeně, byly hodnoty jaterních funkčních testů závažně zvýšené.
Vzácné: Po podání vysokých dávek karboplatiny byla hlášena akutní fulminantní nekróza jater.
Poruchy ledvin a močových cest
Při podání obvyklých dávek byly abnormální renální funkce pozorovány méně často, navzdory tomu, že byla karboplatina podána bez objemové hydratace pacienta a /nebo bez nucené diurézy. Ke zvýšení hladin sérového kreatininu došlo u 6 % pacientů, ke zvýšení hladin močovinového dusíku v krvi u 14 % pacientů a ke zvýšení hladin kyseliny močové u 5 % pacientů. Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a reverzibilní u přibližně jedné poloviny pacientů. Ukázalo se, že u pacientů léčených karboplatinou je kreatininová clearance nejcitlivějším ukazatelem renální funkce. U dvaceti sedmi procent (27 %) pacientů se základními hodnotami 60 ml/min nebo vyššími, došlo v průběhu léčby karboplatinou ke snížení kreatininové clearance.
Další nežádoucí účinky:
Byl hlášen občasný výskyt alopecie, horečky, zimnice, mukozitidy, astenie, malátnosti a rovněž dysgeuzie.
Byly hlášeny ojedinělé případy hemolyticko-uremického syndromu.
Byly hlášeny ojedinělé případy kardiovaskulárních příhod (srdeční nedostatečnost, embolie) a cerebrovaskulárních příhod.
Byly hlášeny případy hypertenze.
Lokální reakce:
Byly hlášeny reakce v místě vpichu (pálení, bolest, zrudnutí, otok, kopřivka, nekróza ve spojitosti s extravazací).
4.9 Předávkování Příznaky předávkování
Během studií fáze I byla karboplatina podávána intravenózně v dávkách až do 1600 mg/m2 na jeden léčebný cyklus. Při tomto dávkování byly pozorovány život ohrožující hematologické nežádoucí účinky s granulocytopenií, trombocytopenií a anémií. Nejnižší hodnoty (nadiry) počtu granulocytů, trombocytů a hladiny hemoglobinu byly pozorovány mezi dny 9-25 (medián: dny 12-17). Počet granulocytů dosáhl hodnot > 500/pl po 8-14 dnech (medián: 11), a počet trombocytů dosáhl hodnot > 25000/pl po 3-8 dnech (medián: 7).
Vyskytly se také následující nehematologické nežádoucí účinky: Poruchy renální funkce s 50 % poklesem rychlosti glomerulární filtrace, neuropatie, ototoxicita, ztráta zraku, hyperbilirubinémie, mukozitida, průjem, nauzea a zvracení s bolestí hlavy, erytém a závažná infekce. Poruchy sluchu byly ve většině případů přechodné a reverzibilní.
Léčba předávkování
Není známo žádné antidotum proti předávkování karboplatinou. Očekávané komplikace při předávkování budou pravděpodobně spojeny s myelosupresí, jakož i s poškozením funkce jater, ledvin a sluchu. Účinnými opatřeními pro zvládnutí hematologických nežádoucích účinků mohou být transplantace kostní dřeně a transfuze (trombocytů, krve).
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Jiná cytostatika, platinová cytostatika.
ATC kód: L01XA02.
Karboplatina je antineoplastikum. Její aktivita byla prokázána proti několika buněčným liniím myších a lidských buněk.
Karboplatina vykazuje srovnatelnou aktivitu s cisplatinou vůči velké řadě nádorů bez ohledu na místo implantace.
Techniky alkalické eluce a studie vazby molekul na DNA prokázaly kvalitativně podobný způsob působení karboplatiny a cisplatiny. Karboplatina stejně jako cisplatina indukuje změny v konformaci dvoušroubovice DNA, což je v souladu s „efektem zkracování DNA“ ("DNA shortening effect").
Pediatričtí pacienti: Bezpečnost a účinnost karboplatiny u dětí nebyla stanovena (viz body 4.2, 4.4 a 5.2).
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Po podávání karboplatiny u lidí existuje lineární vztah mezi dávkou a plazmatickými koncentracemi celkové a volné ultrafiltrabilní platiny. Při clearanci kreatininu > 60 ml/min vykazuje plocha pod křivkou (AUC) plazmatické koncentrace versus koncentrace celkové platiny v čase lineární vztah.
Opakované podávání během čtyř po sobě následujících dnů nevedlo ke kumulaci platiny v plazmě. Po podání karboplatiny jsou hodnoty terminálních poločasů eliminace volné ultrafiltrabilní platiny a karboplatiny u lidí přibližně 6 hodin, resp. 1,5 hodiny. Během počáteční fáze je většina volné ultrafiltrabilní platiny přítomná ve formě karboplatiny. Terminální poločas celkové plazmatické platiny je 24 hodin. Přibližně 87 % plazmatické platiny se naváže na proteiny během 24 hodin po podání. Karboplatina je primárně vylučována močí, přibližně 70 % podané platiny se během 24 hodin vyloučí močí. Většina léčivé látky je vyloučena během prvních 6 hodin.
Celková tělesná a renální clearance volné ultrafiltrabilní platiny korelují s rychlostí glomerulární filtrace, nikoli však s tubulární sekrecí.
Bylo hlášeno, že clearance karboplatiny se u pediatrických pacientů liší 3-násobně až 4-čtyřnásobně (viz body 4.2 a 4.4). Údaje z literatury naznačují, že u dospělých pacientů může renální funkce přispívat k různorodé clearanci karboplatiny.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Karboplatina byla prokázána jako embryotoxická a teratogenní u potkanů. Karboplatina je mutagenní in vivo a in vitro, a přestože nebyl kancerogenní potenciál karboplatiny studován, sloučeniny, které mají podobné mechanismy působení a podobnou mutagenicitu, byly hlášeny jako kancerogenní.
Studie toxicity prokázaly, že extravazální podání karboplatiny způsobuje nekrózu tkáně.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Voda na injekci.
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky s výjimkou přípravků uvedených v bodě 6.6.
Karboplatina může interagovat s hliníkem za tvorby černého precipitátu.
Karboplatina nesmí být připravována ani podávána pomocí jehel, injekčních stříkaček, katetrů nebo setů pro intravenózní podání obsahujících hliník, u kterého hrozí, že přijde do kontaktu s karboplatinou.
6.3 Doba použitelnosti
Před otevřením 2 roky Po naředění
Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po naředění roztokem 5 % glukózy po dobu 96 hodin při 2 °C až 8 °C a 20 °C až 25 °C.
Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po naředění roztokem 0,9 % chloridu sodného po dobu 24 hodin při 2 °C až 8 °C a po dobu 8 hodin při 20 °C až 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání po naředění před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při 2 °C až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Podmínky uchovávání naředěného léčivého přípravku viz bod 6.3.
6.5 Druh obalu a velikost balení
5 ml/15 ml/45 ml/60 ml koncentrátu pro infuzní roztok v bezbarvých skleněných injekčních lahvičkách Ph. Eur. typu I s pryžovou zátkou potaženou Flurotecem a se zeleným/modrým/červeným a žlutým aluminiovým flip-off uzávěrem pro každou velikost balení. Každá injekční lahvička může být zatavená v plastové fólii a může/nemusí být zabalená v plastovém obalu.
Velikost balení:
1 injekční lahvička 5 ml/50 mg nebo 15 ml/150 mg nebo 45 ml/450 mg nebo 60 ml/600 mg.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Instrukce pro naředění přípravku
Přípravek musí být před zahájením infuze naředěn, a to injekčním roztokem 5 % glukózy nebo injekčním roztokem 0,9 % chloridu sodného na koncentraci 0,5 mg/ml (500 mikrogramů/ml).
Před podáním musí být roztok vizuálně zkontrolován, zda v něm nejsou přítomny částice nebo zda není zabarven. Roztok může být použit pouze v případě, že je čirý a prostý částic.
Návod pro bezpečné zacházení s cytostatiky
1. Karboplatina smí být připravena k podání pouze profesionálem, který byl proškolen o bezpečném zacházení s cytostatiky.
2. Přípravu je nutno provést v prostoru k tomu určeném.
3. Nutností je použití odpovídajících ochranných rukavic, masky na obličej a ochranného oblečení.
4. Je nutné učinit taková bezpečnostní opatření, aby se zabránilo náhodnému kontaktu přípravku s očima. V případě zasažení očí propláchněte oči vodou a/nebo fyziologickým roztokem.
5. Cytostatika nesmí být připravována těhotnými ženami.
6. Při likvidaci předmětů (injekční stříkačky, jehly, atd.) použitých k rekonstituci cytostatik je nutno dbát přísné opatrnosti a učinit odpovídající bezpečnostní opatření. Použitý přebytečný materiál a tělesný odpad lze zlikvidovat umístěním do dvojitě uzavřených polyethylenových pytlů a spálením při 1000 °C.
7. Povrch pracovní plochy musí být pokryt podložkou k jednorázovému použití skládající se ze savého papíru a plastové fólie.
8. Na všech injekčních stříkačkách a setech použijte Luer-Lock nástavce. Je doporučeno použití jehel o velkém průměru, aby se minimalizoval tlak a možná tvorba aerosolu. Tvorbu aerosolu lze také snížit použitím odvzdušňovacích jehel.
Likvidace
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Fresenius Kabi Oncology Plc.
Lion Court, Farnham Road, Bordon,
Hampshire, GU35 0NF Velká Británie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 44/296/12-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
23.5.2012
10. DATUM REVIZE TEXTU
29.9.2013
14