Calypsol
sp.zn. sukls137544/2011 a sp.zn. sukls160650/2011, sukls208666/2012
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CALYPSOL
50 mg/ml, injekční roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ketamini hydrochloridum 576,7 mg, odpovídá ketaminum 500 mg v jedné lahvičce s 10 ml injekčního roztoku (koncentrace 50 mg/1 ml).
Pomocné látky se známým účinkem: jedna lahvička s 10 ml injekčního roztoku obsahuje 16 mg chloridu sodného.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Bezbarvý nebo téměř bezbarvý čirý roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Celková anestézie:
Jako výhradní anestetikum (v monoterapii) u krátkých diagnostických a terapeutických výkonů u dětí a u dospělých.
Pro indukci a udržování anestézie.
Ve sníženém dávkování jako doplněk jiných celkově působících anestetik (hlavně benzodiazepinů). Může být použitý v kombinaci s regionální anestézií.
Zvláštní oblasti použití nebo typy výkonů, kde se může ketamin použít - samotný nebo v kombinaci:
- Bolestivé výkony (např. výměna obvazů u pacientů s popáleninami);
- Neurodiagnostické procedury (např. pneumoencefalogram, ventrikulogram, myelogram);
- Některé oftalmologické výkony. Poznámka: Během oftalmologických výkonů mohou přetrvávat pohyby očí (viz bod 4.8);
- Výkony v oblasti zubů, úst a krku;
- Otorhinolaryngologické výkony;
- Porodnické výkony a indukce seccio caesarea, pokud není zvýšený krevní tlak;
- Ortopedické a traumatologické výkony;
- Anestézie u pacientů s hypotenzí, v šoku, kdy je třeba počítat s kardiovaskulárními účinky ketaminu;
- Srdeční katetrizace;
- Anestézie u astmatických pacientů, buď za účelem minimalizace rizika rozvoje ataky bronchospasmu, nebo v případě bronchospasmu, kdy anestézie nemůže být odložena.
Analgezie:
CALYPSOL se používá u akutních somatických bolestí traumatického původu, u popálenin (hlavně v přednemocniční péči), při bolestivých vyšetřeních a převazech. Dále se používá k bazálnímu útlumu během operace a bezprostředně v pooperační péči, v resuscitační péči a při hromadném výskytu zraněných.
Je vhodný k trankvanalgezii, pokud je kombinovaný s benzodiazepiny.
Další indikace:
Bronchospazmus rezistentní na běžnou terapii, adjuvantní léčba u astmatického stavu, úporná škytavka, priapismus.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti.
4.2 Dávkování a způsob podání
CALYPSOL se podává intravenózně nebo intramuskulárně, je možné také alternativní podání bukálně nebo intranazálně. Dávkování přípravku CALYPSOL je třeba individualizovat podle reakce pacienta. Doporučuje se premedikace diazepamem, protože výrazně snižuje frekvenci i intenzitu nežádoucích účinků ketaminu. Anestézii lze udržovat dalším opakovaným podáním přípravku CALYPSOL ve výši poloviny anebo celé úvodní dávky, maximálně 5krát.
Intravenózní _ podání A. Intermitentní intravenózní podání Úvod do celkové anestézie:
Dospělí: úvodní intravenózní dávka se pohybuje mezi 1,0 a 4,5 mg/kg tělesné hmotnosti.
Děti: 0,5 až 4,5 mg/kg tělesné hmotnosti.
Průměrná dávka, která vyvolá anestézii trvající 5 až 10 minut, je 2,0 mg/kg tělesné hmotnosti.
Udržování celkové anestézie
Dospělí: polovina plné indukční (úvodní) dávky.
Děti: 1/2 nebo 1/4 plné indukční dávky.
B. Intravenózní infi.ize
Pro podání infuze je vhodný roztok obsahující 1 mg/ml ketaminu v 5% glukose nebo v 0,9% chloridu sodném.
Úvod do celkové anestézie:
Infuze odpovídající dávce ketaminu mezi 0,5 až 2,0 mg/kg tělesné hmotnosti (celková indukční dávka).
Udržování celkové anestézie:
Podává se 10 až 45 mikrogramů ketaminu/kg/min (odpovídá 1 až 3 mg/min). Rychlost infuze se řídí reakcí pacienta a také průběhem anestézie. Jestliže byl použitý dlouhodobě působící blokátor nervosvalového přenosu (dlouhodobě působící periferní myorelaxans), je možné dávkování ketaminu snížit.
Intramuskulární _ podání Úvod do celkové anestézie:
Dospělí: 6,5 až 13 mg/kg tělesné hmotnosti. Dávka 10 mg/kg tělesné hmotnosti vyvolá anestézii trvající 12 až 25 minut.
Děti: 2,0 až 5,0 mg/kg tělesné hmotnosti.
Udržování celkové anestézie:
Polovina plné indukční dávky.
Analgezie
Úvodní dávka 4 mg/kg tělesné hmotnosti, udržování aditivními dávkami.
Alternativní podání
CALYPSOL je možné podat i alternativní cestou, protože se vstřebává po bukální nebo intranazální aplikaci. Dávka je dvojnásobná oproti i.v. podání a doba trvání analgezie je srovnatelná s i.m. podáním. Toho se využívá v medicíně katastrof a výběrově i u dětí.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- Závažná hypertenze nebo špatně kontrolovaná hypertenze (TK >180/100 mmHg v klidu) a v případech, kde by zvýšení krevního tlaku představovalo vážné ohrožení (jako je srdeční selhání, těžká kardiovaskulární porucha, cerebrální trauma, intrakraniální tumor nebo intrakraniální krvácení, cévní mozková příhoda).
- Preeklampsie, eklampsie.
- Neléčená nebo nedostatečně léčená hypertyreóza.
- Křeče v anamnéze; psychiatrická onemocnění (např. schizofrenie, akutní psychóza).
- Glaukom.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Intravenózně se přípravek CALYPSOL má podávat malou bolusovou dávkou (po dobu 60 sekund). Rychlejší podání může přivodit respirační depresi nebo apnoe.
CALYPSOL smí podávat pouze lékař školený v anesteziologii s vybavením k neodkladné resuscitaci.
Opatrnosti je třeba při použití ketaminu v těchto případech: nestabilní angina pectoris, čerstvý infarkt myokardu, tachyarytmie, poranění oka (perforace bulbu), zvýšený nitrolební nebo nitrooční tlak již před anestézií (ketamin může obojí zvýšit), abúzus alkoholu a akutní intoxikace alkoholem, jaterní cirhóza.
Při městnavém srdečním selhávání, při ischémii myokardu anebo hypertenzi je nutné průběžně monitorovat srdeční činnost.
Protože faryngeální a laryngeální reflexy obvykle nevyhasínají, nesmí se při chirurgických nebo diagnostických výkonech na faryngu, laryngu nebo bronších používat CALYPSOL samotný. Pokud není použito myorelaxans, je třeba se vyhnout mechanickému dráždění faryngu.
Při chirurgických výkonech, které mohou vyvolat viscerální bolest, je třeba účinek přípravku CALYPSOL doplnit podáním analgetika.
Četnost výskytu delirantních stavů při probouzení z anestézie se dá snížit podáním benzodiazepinu před podáním ketaminu nebo společně s ním. Výskyt delirantních stavů se také snižuje, jestliže v průběhu probouzení minimalizujeme slovní, taktilní a vizuální stimulaci pacienta. To nevylučuje monitorování vitálních funkcí. K ukončení těžkých reakcí při probouzení může být nutné použít hypnotickou dávku krátkodobě nebo ultrakrátce působícího barbiturátu.
Při použití ketaminu u ambulantních pacientů nesmí být pacient propuštěn, dokud anestézie kompletně nepominula, a pacienta musí provázet zodpovědná dospělá osoba.
Platí zákaz pití alkoholických nápojů ještě nejméně 24 hodin po probuzení z ketaminové anestézie. CALYPSOL může vyprovokovat maligní hypertermii.
Zvláště u malých dětí vedlo opakované podání ketaminu v krátkém období k akutní toleranci. V těchto případech je možné dosáhnout anestetického účinku ketaminu vhodným zvýšením dávky.
500 mg ketaminu v injekčním roztoku bylo hlášeno jako návyková látka. Pokud je používán denně po dobu několika týdnů, může se rozvinout závislost a tolerance, zvláště u osob se zneužíváním léků a závislostí v anamnéze. Proto je třeba používání přípravku CALYPSOL pečlivě sledovat a předepisovat ho a podávat s opatrností.
Ketamin není indikován ani doporučen pro dlouhodobé užívání! U pacientů, kterým byl ketamin podáván dlouhodobě, byly hlášeny případy cystitidy včetně hemoragické cystitidy. Tento nežádoucí účinek se rozvíjí u pacientů léčených ketaminem dlouhodobě v rozmezí od jednoho měsíce do několika let.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Ketamin potencuje myorelaxační účinek tubokurarinu a ergometrinu, nemění však účinnost pankuronia a sukcinylcholinu.
Současné užívání ketaminu s opioidy může potencovat útlum CNS nebo zvýšit riziko rozvoje útlumu dýchání.
Barbituráty a anestetika typu halogenovaných uhlovodíků (tj. enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran) prodlužují účinek ketaminu a mohou zpomalit probouzení z anestézie.
Hypnotika (zvláště deriváty benzodiazepinu) nebo neuroleptika mohou prodloužit účinek ketaminu a snížit výskyt nežádoucích účinků.
Ketamin je chemicky inkompatibilní s barbituráty a diazepamem, protože dochází k precipitaci. Proto se tyto látky nesmějí mísit v téže injekční stříkačce nebo infuzním roztoku.
Injekce ketaminu j sou kompatibilní s běžně užívanými anestetiky a myorelaxancii.
Během léčby štítné žlázy může dojít ke zvýšení krevního tlaku a tachykardii.
V případě současného podávání aminofylinu a ketaminu může dojít ke snížení prahu pro vznik křečí.
K částečné antagonizaci účinku ketaminu na CNS lze použít fysostigmin, současné podání droperidolu a benzodiazepinů snižuje výskyt halucinací a riziko psychomotorického neklidu.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
U psů nebyly zjištěny škodlivé účinky na březí feny, ani na vývoj štěňat, jestliže březí feny dostávaly ketamin v dávce 25 mg/kg i.m. 2krát týdně po dobu 3 týdnů v každém trimestru březosti.
Samicím potkanů se podával ketamin v období před oplodněním, v období organogeneze a v perinatálním období v dávkách od 10 mg/kg do 20 mg/kg denně i.v. nebo i.m.; fertilita ani vývoj plodu se významně nelišily od situace u kontrolní skupiny, která dostávala injekce fyziologického roztoku.
Každodenní podávání ketaminu v dávce 20 mg/kg i.m. březím samicím králíka v průběhu organogeneze nevyvolalo změny u plodů.
Není k dispozici dostatečné množství vhodných údajů, aby mohl být vyhodnocen účinek přípravku CALYPSOL na těhotenství u člověka.
CALYPSOL přestupuje placentární bariérou a může se vylučovat do mateřského mléka.
V období těhotenství a kojení se přípravek CALYPSOL může použít pouze po pečlivém zvážení očekávaného prospěchu a možného rizika!
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Ketamin je látka snižující schopnost koncentrace a rychlost reakce. Účinek je však krátkodobý, trvání útlumového stavu je značně individuálně variabilní (24 hodin a více, v závislosti na použité dávce).
Po odeznění anestézie může pacient výše uvedené činnosti vykonávat se souhlasem lékaře.
4.8 Nežádoucí účinky
Frekvence výskytu nežádoucích účinků nejsou dostupné.
Poruchy imunitního systému: Anafylaktická reakce.
Poruchy metabolismu a výživy: Snížení chuti k jídlu.
Psychiatrické poruchy: Abnormální sny; halucinace, zrakové; změny nálady; delirium; psychomotorická hyperaktivita; stav zmatenosti 1.
1 Během probuzení z anestézie ketaminem jsou časté naléhavé reakce včetně živých, často nepříjemných snů. Tyto stavy jsou méně časté u dětí do 15 let a u osob starších 65 let.
Poruchy nervového systému: zvýšení svalového tonu; tonicko-klonické pohyby 2.
2 Zvýšení tonu kosterního svalstva se může manifestovat tonickými a klonickými pohyby. Tyto pohyby neznamenají slabou hloubku anestézie a nevyžadují další dávky ketaminu.
Poruchy oka: diplopie; nystagmus; zvýšení nitroočního tlaku (mírné).
Srdeční poruchy: zvýšení krevního tlaku (přechodné); zvýšení tepové frekvence (přechodné); bradykardie; arytmie.
Cévní poruchy: hypotenze.
Respirační, hrudní a mediastinálníporuchy: dechová deprese 3; apnoe 3; laryngospasmus.
3 Tyto reakce se mohou vyskytnout po příliš rychlém i.v. podání nebo po při vysokých dávkách ketaminu.
Gastrointestinálníporuchy: nauzea; zvracení, hypersekrece slin.
Poruchy kůže a podkožní tkáně: erytém, morbiliformní exantém.
Poruchy ledvin a močových cest
U pacientů, kterým byl ketamin podáván dlouhodobě, byly hlášeny případy cystitidy včetně hemoragické cystitidy (viz bod 4.4)
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: reakce v místě aplikace injekce 4 4Málo často byly hlášeny místní bolestivost a exantém v místě aplikace injekce.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Po předávkování anebo po příliš rychlém intravenózním podání ketaminu se může vyvinout dechová deprese. V takovém případě je třeba dýchání podpořit. Upřednostňuje se mechanická podpora dýchání před podáváním analeptik.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: jiná celková anestetika, ketamin ATC kód: N01AX03.
Ketamin vyvolává tzv. disociativní anestézii, charakterizovanou jako funkční a elektrofyziologickou disociaci vztahů mezi thalamokortikálním a limbickým systémem. Zvláštní anestetický stav vyvolaný ketaminem se popisuje jako kataleptický stav, při němž oči zůstávají otevřené, je pomalý nystagmus a korneální reflexy i reflexy na světlo zůstávají intaktní. Za přiměřeně hluboké chirurgické anestézie se vyskytne zvýšení svalového tonu různého stupně a někdy záměrné pohyby bez vztahu k bolestivým stimulům. Posuzování přiměřené hloubky anestézie vychází primárně z registrace přítomnosti nebo nepřítomnosti záměrných odpovědí na bolestivé stimuly. Mírné centrální změny se objeví i po subanestetických dávkách ketaminu. Tyto změny mohou interferovat se schopností příslušné osoby zorganizovat si myšlenky a porozumět dění v okolí v průběhu období odeznívání účinku.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Biotransformace ketaminu je založena na N-dealkylaci (metabolit I), hydroxylaci na cyklohexanovém jádře (metabolit III a IV), konjugaci s glukuronovou kyselinou a dehydraci hydroxylovaného metabolitu s tvorbou cyklohexanového derivátu (metabolit II). Po intravenózní aplikaci klesá koncentrace ketaminu zpočátku (alfa-fáze) po dobu asi 45 minut s poločasem 10 až 15 minut. Tato první fáze poklesu klinicky odpovídá období anestetického působení látky. Anestetickou účinnost ukončí kombinace dvou faktorů, tj. redistribuce z CNS do periferních tkání a biotransformace v játrech na metabolit I. Tento metabolit má zhruba třetinu účinnosti ketaminu.
Poločas druhé fáze (beta-fáze) poklesu koncentrace ketaminu v plasmě je cca 2,5 hodiny.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita
Hodnoty LD po intraperitoneálním podání byly 275 mg/kg u novorozených myší, 209 mg/kg u myších mláďat před odstavením a 246 mg/kg u dospělých myší.
Hodnoty LD5q u potkanů byly 146 mg/kg u novorozených zvířat, 170 mg/kg u mláďat před odstavením, 299 mg/kg u dospělých potkanů.
Hodnoty LD50 po intravenózní aplikaci byly 68,4 mg/kg u potkanů a 59,7 mg/kg u opic.
Lokální dráždění
Nebyly zjištěny náznaky lokálního poškození po podání ketaminu intravenózně nebo intraarteriálně potkanům a psům. Klinické zkušenosti ukázaly, že lokální reakce v místě injekce se u lidí vyskytnou je n vzácně.
Chronická toxicita
U potkanů se po každodenní intravenózní aplikaci ketaminu v dávkách od 2,5 do 10 mg/kg po dobu 6 týdnů objevilo jen mírné snížení příjmu potravy a středně silné zpomalení přírůstku hmotnosti; tato změna byla závislá na dávce u samců, nikoli však u samic.
Pravidelné monitorování laboratorních parametrů a závěrečné morfologické studie neprokázaly toxické účinky látky v použitých dávkách. Ztráta hmotnosti u psů po každodenních i.m. injekcích ketaminu v dávce až do 40 mg/kg po dobu 6 týdnů byla pravděpodobně způsobena celkovým útlumem fyzické aktivity, který látka vyvolala.
Jednoznačné hematologické ani hemopoetické změny nebyly nalezeny. Zvýšení koncentrace cholesterolu, urey, hodnot alkalické fosfatázy a transamináz v séru byly nejvýraznější po vysokých dávkách ketaminu. Zvýšené hodnoty se po ukončení přívodu látky vrátily k normě. Uvedené změny by mohly souviset s přechodnou anorexií a ztrátou hmotnosti. Histologické změny nebyly významné. U opic anestezovaných vždy na 3 až 6 hodin 2krát týdně po dobu 6 týdnů byla mírně zvýšená sedimentace erytrocytů; změny celkového počtu leukocytů a neutrofilů v diferenciálním krevním obraze byly nejednotné.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Benzethonium-chlorid, chlorid sodný, voda na injekci.
6.2 Inkompatibility
Roztok ketamin-hydrochloridu se nesmí mísit v jedné injekční stříkačce s roztoky barbiturátů a s diazepamem. Jiné inkompatibility nejsou známy.
6.3 Doba použitelnosti
5 let.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Lahvička z hnědého skla třídy I s hliníkovým krytem a pryžovou zátkou, tvarovaná folie, krabička. Velikost balení:
5 x 10 ml
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Viz bod 4.4, první odstavec.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Gedeon Richter Plc.
Gyomroi út 19-21,
H-1103 Budapešť,
Maďarsko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
05/140/97-C
9. DATUM REGISTRACE/DATUM PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 26.02.1997
Datum posledního prodloužení registrace: 10.2.2016
10. DATUM REVIZE TEXTU
10.2.2016
8/8